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制御された人工呼吸器による増悪 COPD 患者における EIT によって測定された呼気終末肺インピーダンスと受動呼気によって測定された呼気終末肺容量の変化

2022年11月19日 更新者：FuWei、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

制御された機械換気による増悪 COPD 患者における EIT によって測定された呼気終末肺インピーダンスと他動呼気によって測定された呼気終末肺容量の変化の関連性と一貫性研究

慢性肺閉塞性疾患の増悪時の呼吸不全の病態生理学的特徴は、呼吸器症状の急速な悪化に加えて、血流制限の悪化、ガストラッピング、動的肺過膨張 (DPH) であり、したがって内因性 PEEP (PEEPi) が増加します。 気流が制限された患者の安全で効果的な人工呼吸を導くために、動的な肺の過膨張の変化を定量化するベッドサイドの方法を検討することは価値があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、呼気終末肺インピーダンス（△EELI）の変化を測定した電気インピーダンストモグラフィー（EIT）が、制御された人工呼吸器増悪COPD患者の受動的呼気によって測定された呼気終末肺容量（△EELV）の変化を正確に予測できるという仮説を立てています。 この研究は、換気された増悪 COPD 患者の外部 PEEP 変化によって引き起こされる △EELI と △EELV の関係を調査するための研究を実施することを目的としていました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510120
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

33年～78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2022.7-2023.1 増悪 COPD侵襲性換気患者が最初の関連広州医科大学に入院。 35 歳から 80 歳まで;臨床医が判断した安定した状態

除外基準:

  • SpO2

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：人工呼吸器を装着した AECOPD 患者の PEEP 滴定
PEEP滴定中の侵襲的機械換気AECOPD患者に対する事前および事後自己管理試験。
診断テスト：呼気終末肺インピーダンスの変化
EITで測定した呼気終末肺インピーダンスの変化
他の名前：
  • △イーリ
診断テスト：呼気終末肺容量の変化
無呼吸法で測定した呼気終末肺容量の変化
他の名前：
  • △EELV

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼気終末肺容量の変化
時間枠：10分
EITとICマニューバで測定
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有の PEEP
時間枠：10分
食道バルーンカテーテルで測定
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月13日

一次修了 (予想される)

2023年10月8日

研究の完了 (予想される)

2023年10月8日

試験登録日

最初に提出

2022年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月15日

最初の投稿 (実際)

2022年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月19日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FAHGuangzhou_20220711

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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