Les changements dans l'impédance pulmonaire en fin d'expiration mesurée par l'EIT et le volume pulmonaire en fin d'expiration mesuré par l'expiration passive chez les patients atteints de BPCO avec exacerbation sous ventilation mécanique contrôlée
19 novembre 2022 mis à jour par: FuWei, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
L'étude de pertinence et de cohérence des changements dans l'impédance pulmonaire en fin d'expiration mesurée par l'EIT et le volume pulmonaire en fin d'expiration mesuré par l'expiration passive chez les patients MPOC avec exacerbation sous ventilation mécanique contrôlée
Les caractéristiques physiopathologiques de l'insuffisance respiratoire sur exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique sont la détérioration rapide des symptômes respiratoires, associée à une limitation aggravée du débit, au piégeage des gaz, à l'hyperinflation pulmonaire dynamique (DPH), donc la PEP intrinsèque (PEPi) augmente.
Il est utile d'explorer les méthodes au chevet du patient pour quantifier les changements dans l'hyperinflation pulmonaire dynamique afin de guider une ventilation mécanique sûre et efficace chez les patients à débit d'air limité.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étude émet l'hypothèse que la tomographie par impédance électrique (EIT) a mesuré les changements de l'impédance pulmonaire en fin d'expiration (△EELI） pourrait prédire avec précision les changements du volume pulmonaire en fin d'expiration （△EELV） mesuré par expiratoire passif chez les patients atteints de BPCO avec exacerbation ventilée mécanique contrôlée.
La recherche visait à mener une recherche pour explorer la relation entre △EELI et △EELV induite par des modifications externes de la PEP chez les patients BPCO avec exacerbation ventilée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wei Fu, MD
- Numéro de téléphone: +8602083062882
- E-mail: hooray_009@163.com
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510120
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical
-
Contact:
- Wei Fu, MD
- Numéro de téléphone: +8602083062882
- E-mail: hooray_009@163.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
31 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 2022.7-2023.1 exacerbation BPCO patients ventilés invasifs admis à la première université médicale affiliée à Guangzhou ; 35 à 80 ans; dans un état stable jugé par les cliniciens
Critère d'exclusion:
- SpO2
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Titrage PEP pour les patients EABPCO ventilés mécaniquement
Essais pré- et post-auto-contrôlés pour les patients AEBPCO ventilés mécaniquement invasifs pendant le titrage de la PEP.
|
les changements d'impédance pulmonaire en fin d'expiration mesurés par EIT
Autres noms:
les variations du volume pulmonaire en fin d'expiration mesurées par la méthode d'apnée
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
les variations du volume pulmonaire en fin d'expiration
Délai: 10 minutes
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mesuré par manœuvre EIT et IC
|
10 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
PEP intrinsèque
Délai: 10 minutes
|
mesuré par des cathéters à ballonnet oesophagiens
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
8 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
8 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2022
Première publication (Réel)
18 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FAHGuangzhou_20220711
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .