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"면역 혈소판감소성 자반증의 위험에 대한 CD40 Gene rs1883832 C/T의 단일 염기 다형성의 효과"

2022년 10월 16일 업데이트: Nagwa Mohamed Aboelmahasen, Sohag University
면역성 혈소판감소증은 혈소판이 자가항체에 의해 옵소닌화되고 식세포에 의해 파괴되는 후천성 자가면역 질환입니다. 면역 매개체의 유전적 다형성은 많은 자가면역 질환의 발병에 중추적인 역할을 하는 것으로 제안되었습니다. 인터루킨, 종양 괴사 인자(TNF) 알파 및 베타, 인터페론-감마와 같은 면역 체계 유전자의 여러 유전적 다형성이 ITP에서 설명되었습니다. 이러한 다형성은 ITP 진행 또는 악화 위험 증가와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. CD40은 종양 괴사 계열에 속하는 277개의 아미노산 잔기로 구성된 공동 자극 4348 kDa 당단백질 분자입니다. 주로 항원 제시 세포(APC), 일부 비면역 세포 및 종양에서 발현되는 염색체 20q11-13에 위치한 유전자에 의해 암호화됩니다. 자가항체. 임상적 중요성을 반영하여 ANA는 많은 자가면역 질환에 대한 진단, 예후 또는 분류 기준입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Elham o Hamed, professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자 또는 부모의 정보에 입각한 서면 동의서에 서명
  • 새로 진단된 ITP 환자
  • 환자 연령 > 1세 및 < 65세 및 남녀 모두 포함됩니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 서면 동의서 서명 거부
  • 지속적인 ITP 환자, 속발성 면역 혈소판 감소증 환자
  • 환자 연령 < 1세 또는 > 65세.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
건강한 참가자
진단 검사: Rs1883832C/T 관련 단일 염기 다형성의 유전자형 분석
실시간 pcr에 의한 rs1883832C/T 관련 단일 염기 다형성의 유전자형 분석
다른 이름들:
  • 아나 테스트.
활성 비교기: 사례
면역성 혈소판감소성 자반병 사례
진단 검사: Rs1883832C/T 관련 단일 염기 다형성의 유전자형 분석
실시간 pcr에 의한 rs1883832C/T 관련 단일 염기 다형성의 유전자형 분석
다른 이름들:
  • 아나 테스트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
rs1883832C/T 관련 단일 염기 다형성
기간: 6 개월
CD40 유전자(rs1883832 C/T)의 단일 염기 다형성이 면역성 혈소판감소성 자반증의 위험에 미치는 영향
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어록
기간: 6 개월
면역성 혈소판감소성 자반증의 ANA
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-10-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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