「免疫性血小板減少性紫斑病のリスクに対する CD40 遺伝子 rs1883832 C/T の一塩基多型の影響」
2022年10月16日 更新者：Nagwa Mohamed Aboelmahasen、Sohag University
免疫性血小板減少症は後天性自己免疫疾患であり、血小板が自己抗体によってオプソニン化され、貪食細胞によって破壊されます.免疫メディエーターの遺伝子多型は、多くの自己免疫疾患の病因に重要な役割を果たすことが示唆されています.
ITP では、インターロイキン、腫瘍壊死因子 (TNF) アルファおよびベータ、インターフェロン-ガンマなど、免疫系遺伝子のいくつかの遺伝子多型が報告されています。
これらの多型は、ITP 進行または増悪のリスク増加と関連していることが判明しました。CD40 は、腫瘍壊死ファミリーに属する 277 アミノ酸残基から構成される共刺激性の 4348 kDa 糖タンパク質分子です。
これは、染色体 20q11-13 に位置する遺伝子によってコードされ、主に抗原提示細胞 (APC)、いくつかの非免疫細胞および腫瘍で発現します。自己抗体。
その臨床的重要性を反映して、ANA は多くの自己免疫疾患の診断、予後、または分類の基準となっています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：nagwa M Aboelmahasen, assisstant lecturer
- 電話番号：01008831102
- メール：nagwa.abdelaty@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Elham o Hamed, professor
研究場所
-
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Sohag、エジプト
- Sohag University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4ヶ月～63年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者またはその両親からの書面による同意書に署名する
- 新たにITPと診断された患者
- 患者の年齢が 1 歳以上 65 歳未満で、男女が含まれます。
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントへの署名の拒否
- 持続性 ITP の患者、二次免疫性血小板減少症の患者
- -患者の年齢が1歳未満または65歳以上。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：コントロール
健康な参加者
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リアルタイムPCRによるrs1883832C/T関連一塩基多型のジェノタイピング
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ケース
免疫性血小板減少性紫斑病の症例
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リアルタイムPCRによるrs1883832C/T関連一塩基多型のジェノタイピング
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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rs1883832C/T 関連の一塩基多型
時間枠：6ヵ月
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免疫性血小板減少性紫斑病のリスクに対する CD40 遺伝子 (rs1883832 C/T) の一塩基多型の影響
|
6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ANA
時間枠：6ヵ月
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免疫性血小板減少性紫斑病におけるANA
|
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Behzad MM, Asnafi AA, Jalalifar MA, Moghtadaei M, Jaseb K, Saki N. Cellular expression of CD markers in immune thrombocytopenic purpura: implications for prognosis. APMIS. 2018 Jun;126(6):523-532. doi: 10.1111/apm.12853.
- Chen JM, Guo J, Wei CD, Wang CF, Luo HC, Wei YS, Lan Y. The association of CD40 polymorphisms with CD40 serum levels and risk of systemic lupus erythematosus. BMC Genet. 2015 Oct 16;16:121. doi: 10.1186/s12863-015-0279-8.
- Favaloro EJ. How to Generate a More Accurate Laboratory-Based International Normalized Ratio: Solutions to Obtaining or Verifying the Mean Normal Prothrombin Time and International Sensitivity Index. Semin Thromb Hemost. 2019 Feb;45(1):10-21. doi: 10.1055/s-0038-1667342. Epub 2018 Aug 22.
- Morodomi Y, Kanaji S, Won E, Ruggeri ZM, Kanaji T. Mechanisms of anti-GPIbalpha antibody-induced thrombocytopenia in mice. Blood. 2020 Jun 18;135(25):2292-2301. doi: 10.1182/blood.2019003770.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月16日
最初の投稿 (実際)
2022年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月16日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。