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암 환자의 심한 항문 주위 및 회음부 통증에 대한 S2-4 대 신경절 손상 신경 용해의 펄스 고주파

2024년 6월 20일 업데이트: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

암환자의 심한 항문주위 및 회음부 통증에 대한 S2-4 배근신경절 대 신경절 손상의 양측성 펄스 고주파

악성 종양으로 인한 회음부 통증은 일반적으로 중증입니다. 통증은 악성 종양과 관련되거나 치료와 관련된 합병증으로 나타날 수 있습니다. 의학적 관리에서 시작하여 중재적 통증 절차에 이르기까지 이러한 통증을 제어하기 위해 여러 양식이 채택됩니다.

연구 개요

상세 설명

악성 종양으로 인한 회음부 통증은 일반적으로 중증입니다. 통증은 악성 종양과 관련되거나 치료와 관련된 합병증으로 나타날 수 있습니다. 의학적 관리에서 시작하여 중재적 통증 절차에 이르기까지 이러한 통증을 제어하기 위해 여러 양식이 채택됩니다. 신경절 임파 블록은 전통적으로 이러한 회음부 통증의 치료에 사용되어 왔습니다. 천골 후근 신경절의 고주파는 통증 조절을 위한 대안으로 사용될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11796
        • Walaa Y Elsabeeny

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 ≥ 18세
  • 암과 관련된 항문주위 및 회음부 통증이 있는 ASA II-III

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 응고 결함
  • 비정상적인 신장 또는 간 기능
  • 주사 부위의 국소 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 신경절 Impar Neurolysis
신경 용해제를 이용한 신경절 손상 차단
신경 용해제에 의한 신경절 Impar 차단
실험적: 양측 S2, S3 및 S4 펄스 무선 주파수
S2-S4의 펄스 고주파
양측 S2, S3 및 S4 펄스 무선 주파수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 2시간
시각적 아날로그 척도 점수는 최소 0점에서 최대 10점으로 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미합니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Walaa Y Elsabeeny, MD, Assistant professor of Anesthesia and Pain Management, National Cancer Institute, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AP2207-50108

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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