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중앙에 위치한 간세포 암종에 대한 수술 전 정위 체부 방사선 요법(SBRT) 후 간 절제술: 전향적, 단일 센터, 제1상 연구

간세포 암종(HCC)은 전 세계적으로 여섯 번째로 널리 퍼진 악성 종양입니다. 절제 가능한 간세포암종의 경우 수술적 절제가 표준 치료법으로 여겨지지만 부분 간절제술 후 수술 후 재발률이 높아 변연부 재발률이 30%에 이른다. 좁은 절제연 절제술은 생존을 위한 전제가 더 정상적인 간 실질의 보존이기 때문에 중앙에 위치한 HCC에 가장 적합한 절차일 수 있습니다. 불행하게도 좁은 마진 절제술은 불량한 생존 결과에 기여하는 것으로 보고되었습니다. 그러나, 간절제술 전(또는 후에) 보조 요법을 사용하지 않는 것은 일반적으로 수술 후 재발을 줄이는 데 효과적인 것으로 간주됩니다.

방사선 요법(RT)은 HCC를 포함하여 외과적 치료에 대한 (신)보강제로서 많은 고형 악성 종양에서 잘 사용되어 왔습니다. SBRT는 HCC에 대한 고무적인 국소 통제율을 보여주었습니다. 표준 분할 방사선과 비교하여 SBRT는 병변에 고용량 방사선 빔을 보다 정확하게 전달하여 훨씬 더 작은 목표 부피를 얻을 수 있습니다. 한편, 짧은 기간에 완료될 수 있어 환자에게 더 많은 편의를 제공할 수 있습니다. 최근 여러 연구와 무작위 통제 시험에서 HCC 환자에서 보조 RT(IMRT 및 SBRT)의 생존 이점이 밝혀졌습니다. 그러나 신보강 SBRT의 효능에 대한 탐색이 여전히 부족합니다. 본 연구는 중앙에 위치하는 간세포암종에 대한 수술 전 SBRT 후 간절제술의 안전성을 분석하고자 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. HCC 진단이 확인되었습니다. 진단은 미국 간 연구 협회(AASLD)의 기준에 따라 방사선학적으로 또는 핵심 생검에서 조직학적 진단으로 확립할 수 있습니다.
  3. 중앙에 위치한 간세포 암종이며 MDT(Multiple Disciplinary Team)의 결정에 따라 수술을 받기에 의학적으로 적합합니다.
  4. BCLC 단계 A
  5. 방사선 요법으로 치료할 간내 병변의 위, 십이지장, 소장, 대장 또는 횡경막의 직접적인 침범에 대한 영상 증거가 없음;
  6. Child-Pugh 클래스 A 및 B7;
  7. ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태 0 또는 1;
  8. 종양 병변의 절제 생검으로부터 조직을 제공하고자 하는 의사;
  9. 활동성 HBV가 있는 환자의 경우: 스크리닝 동안 HBV DNA < 2000 IU/mL, SBRT 최소 7일 전에 항-HBV 치료를 시작했고 연구 기간 동안 항-HBV 치료를 계속할 의향이 있음;
  10. 아래에 정의된 적절한 기관 및 골수 기능:

1) 골수: 절대 호중구 수 ≥1.5×109/L; 혈소판 ≥50×109/L; 헤모글로빈 ≥90g/L; 2) 간: 총 빌리루빈 ≤3× 제도적 정상 상한치(ULN); AST(아스파르테이트 아미노전이효소) 또는 ALT(알라닌 아미노전이효소) ≤ 5× 기관 ULN; 알부민 ≥29g/L; 3)신장: 크레아티닌 ≤ 1.5× 기관 ULN 또는 추정 사구체 여과율(GFR) ≥50 mL/min/1.73 m2(Cockcroft-Gault 공식에 따름); 11. 가임 여성은 방사선 요법 후 30일 동안 연구 과정 동안 매우 효과적인 피임 방법을 기꺼이 사용해야 합니다. 가임 여성 환자는 첫 치료 72시간 전에 음성 혈청 임신 검사를 받아야 합니다. 성적으로 활동적인 남성은 방사선 치료 후 4개월 동안 치료를 시작으로 적절한 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  1. 과거에 TACE, 면역 요법, 표적 요법, 방사선 요법, 고주파 요법 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 국소 또는 전신 치료를 받은 적이 있습니다.
  2. 지난 6개월 이내에 심한 출혈 경향 또는 응고 기능 장애;
  3. 간외 전이;
  4. 사전 복부 방사선 조사;
  5. 등록 전 1개월 이내의 모든 대수술;
  6. 활동성 결핵균(TB)의 알려진 병력
  7. 진행 중이거나 적극적인 치료가 필요한 알려진 추가 악성 종양. 예외는 피부의 기저 세포 암종 또는 잠재적인 치유 요법을 받은 피부의 편평 세포 암종 또는 상피 자궁경부암을 포함합니다.
  8. 전신 요법을 요하는 활동성 감염;
  9. 면역결핍 진단을 받았거나 전신 스테로이드 요법 또는 다른 형태의 면역억제 요법을 받고 있습니다.
  10. 알려진 정신과 또는 약물 남용 장애;
  11. 임신 또는 모유 수유
  12. 인간 면역결핍 바이러스(HIV: HIV 1/2 항체)의 알려진 병력;
  13. 방사선 치료 전 30일 이내에 생백신을 맞았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신 보조 정위 체부 방사선 요법 후 간 절제술
실험: 1상(코호트 1): 신보조 정위 체부 방사선 요법(24Gy/3Fr) 후 간절제 실험: 1상(코호트 2): 신보조 정위 체부 방사선 요법(30Gy/3Fr) 후 간절제 실험: 1상(코호트 3): 신보강 정위 체부 방사선 요법(36Gy/3Fr) 후 간절제술
중심에 위치한 간세포 암종에 대한 신보강 정위 체부 방사선 요법(복수 상승 선량) 후 간절제술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 요법 후 간절제술의 안전성 및 내약성 : 치료 관련 부작용 발생률(CTCAE v5.0)
기간: 절제 후 3개월
방사선 요법 후 간절제술의 안전성 및 내약성
절제 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 재발 무료 생존
기간: 등록일부터 최초로 문서화된 국소 재발일까지. 12개월까지 평가
국소 재발 무료 생존
등록일부터 최초로 문서화된 국소 재발일까지. 12개월까지 평가
무진행 생존
기간: 등록일부터 처음 문서화된 진행일까지. 12개월까지 평가
무진행 생존
등록일부터 처음 문서화된 진행일까지. 12개월까지 평가
전반적인 생존
기간: 등록일로부터 어떠한 사유로 인한 사망일까지. 12개월까지 평가
전반적인 생존
등록일로부터 어떠한 사유로 인한 사망일까지. 12개월까지 평가
진행 시간
기간: 등록일부터 진행일까지. 12개월까지 평가
진행 시간
등록일부터 진행일까지. 12개월까지 평가
EORTC QLQ-C30의 삶의 질
기간: 학업 수료까지 평균 1년
EORTC QLQ-C30의 삶의 질
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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