- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05598060
Præoperativ stereootaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) efterfulgt af hepatektomi for centralt beliggende hepatocellulært karcinom: et prospektivt, enkeltcenter, fase I-studie
Hepatocellulært karcinom (HCC) er den sjette udbredte malignitet på verdensplan. Selvom kirurgisk excision betragtes som standardbehandlingen for resektabel HCC, blev der observeret en høj grad af postoperativt recidiv efter partiel hepatektomi med en marginal recidivrate på op til 30 %. Resektion med smal margin kan være den mest passende procedure for centralt placeret HCC, fordi forudsætningen for overlevelse er bevarelsen af mere normalt leverparenkym. Desværre er snæver margin resektion blevet rapporteret at bidrage til dårlige overlevelsesresultater. Ingen (neo)adjuverende terapi før (eller efter) hepatektomi anses dog generelt for at være effektiv til at reducere postoperativt tilbagefald.
Strålebehandling (RT) har været godt brugt i mange solide maligne tumorer som en (neo)adjuvans til kirurgisk behandling, herunder HCC. SBRT har vist opmuntrende rater af lokal kontrol for HCC. Sammenlignet med standardfraktioneringsstråling kan SBRT opnå mere præcis levering af højdosisstråler til læsionen og opnå et meget mindre målvolumen. I mellemtiden kan det være færdigt på kort tid, hvilket kan give patienterne mere bekvemmelighed. For nylig afslørede adskillige undersøgelser og randomiserede kontrollerede undersøgelser overlevelsesfordelen ved adjuverende RT (IMRT og SBRT) hos patienter med HCC. Der er dog stadig mangel på udforskning af effektiviteten af neoadjuverende SBRT. Denne undersøgelse skal analysere sikkerheden ved præoperativ SBRT efterfulgt af hepatektomi for centralt placeret hepatocellulært karcinom.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år;
- Bekræftet diagnose af HCC. Diagnosen kan stilles radiografisk ud fra kriterierne fra American Association for the Study of the Liver (AASLD), eller ved histologisk diagnose fra kernebiopsien;
- Centralt placeret hepatocellulært karcinom og medicinsk egnet til at gennemgå kirurgi som bestemt af Multiple Disciplinary Team (MDT);
- BCLC trin A
- Ingen billeddiagnostisk tegn på direkte invasion af mave, tolvfingertarm, tyndtarm, tyktarm eller mellemgulv af de intrahepatiske læsioner, der skal behandles med strålebehandling;
- Child-Pugh klasse A og B7;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) præstationsstatus 0 eller 1;
- Villig til at tilvejebringe væv fra en excisionsbiopsi af en tumorlæsion;
- For patienter med aktivt HBV: HBV-DNA < 2000 IE/ml under screening og har påbegyndt anti-HBV-behandling mindst 7 dage før SBRT og vilje til at fortsætte anti-HBV-behandling under undersøgelsen;
- Tilstrækkelig organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
1) Marv: absolut neutrofiltal ≥1,5×109/L; blodplader ≥50x109/L; hæmoglobin ≥90 g/l; 2) Lever: total bilirubin ≤3× institutionel øvre normalgrænse (ULN); AST(aspartataminotransferase) eller ALT(alaninaminotransferase) ≤ 5× institutionel ULN; albumin ≥29 g/l; 3)Nyre: kreatinin ≤ 1,5× institutionel ULN eller estimeret glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥50 ml/min/1,73 m2 (ifølge Cockcroft-Gault-formlen); 11. Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 30 dage efter strålebehandling. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden 72 timer efter sin første behandling. Seksuelt aktive mænd skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode, der starter med behandlingen indtil 4 måneder efter strålebehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere modtaget lokale eller systemiske behandlinger, herunder men ikke begrænset til TACE, immunterapi, målrettet terapi, strålebehandling, radiofrekvensterapi osv.
- Alvorlig blødningstendens eller koagulationsdysfunktion inden for de foregående 6 måneder;
- Ekstrahepatisk metastase;
- Forudgående abdominal bestråling;
- Enhver større operation inden for 1 måned før tilmelding;
- Kendt historie med aktiv Bacillus Tuberkulose (TB)
- Kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling, eller in situ livmoderhalskræft.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi;
- Diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi;
- Kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser;
- Gravid eller ammende;
- Kendt historie med humant immundefektvirus (HIV: HIV 1/2 antistoffer);
- Modtog en levende vaccine inden for 30 dage før strålebehandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: neoadjuverende stereotaktisk kropsstrålebehandling efterfulgt af hepatektomi
Eksperimentel: Fase1(Kohorte 1): neoadjuverende stereotaktisk kropsstrålebehandling (24Gy/3Fr) efterfulgt af hepatektomi Eksperimentel: Fase1(Kohorte 2): neoadjuverende stereotaktisk kropsstrålebehandling (30Gy/3Fr) efterfulgt af hepatektomi Eksperimentel: Kohorte fase 31: neoadjuverende stereotaktisk kropsstrålebehandling (36Gy/3Fr) efterfulgt af hepatektomi
|
Neoadjuverende stereotaktisk kropsstrålebehandling (multipel stigende dosis) efterfulgt af hepatektomi for centralt placeret hepatocellulært karcinom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af strålebehandling efterfulgt af hepatektomi: Forekomst af behandlings-emergent adverse events (CTCAE v5.0)
Tidsramme: 3 måneder efter resektion
|
Sikkerhed og tolerabilitet af strålebehandling efterfulgt af hepatektomi
|
3 måneder efter resektion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokal gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: fra dato for tilmelding til dato for første dokumenterede lokale gentagelse. Vurderet op til 12 måneder
|
Lokal gentagelsesfri overlevelse
|
fra dato for tilmelding til dato for første dokumenterede lokale gentagelse. Vurderet op til 12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: fra dato for tilmelding til dato for første dokumenterede progression. Vurderet op til 12 måneder
|
Progressionsfri overlevelse
|
fra dato for tilmelding til dato for første dokumenterede progression. Vurderet op til 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: fra datoen for indskrivning til datoen for dødsfald uanset årsag. Vurderet op til 12 måneder
|
Samlet overlevelse
|
fra datoen for indskrivning til datoen for dødsfald uanset årsag. Vurderet op til 12 måneder
|
|
Tid til fremskridt
Tidsramme: fra dato for tilmelding til dato for fremskridt. Vurderet op til 12 måneder
|
Tid til fremskridt
|
fra dato for tilmelding til dato for fremskridt. Vurderet op til 12 måneder
|
|
Livskvalitet fra EORTC QLQ-C30
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Livskvalitet fra EORTC QLQ-C30
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-0743
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .