- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05598060
Preoperativ stereotaktisk kroppsstrålebehandling (SBRT) etterfulgt av hepatektomi for sentralt lokalisert hepatocellulært karsinom: en prospektiv, enkeltsenter, fase I-studie
Hepatocellulært karsinom (HCC) er den sjette utbredte maligniteten på verdensbasis. Selv om kirurgisk eksisjon anses som standardbehandling for resektabel HCC, ble det observert en høy grad av postoperativt tilbakefall etter partiell hepatektomi, med en marginal residivrate på opptil 30 %. Reseksjon med smal margin kan være den mest hensiktsmessige prosedyren for sentralt lokalisert HCC fordi premisset for overlevelse er bevaring av mer normalt leverparenkym. Dessverre har smal margin reseksjon blitt rapportert å bidra til dårlige overlevelsesresultater. Imidlertid anses ingen (neo)adjuvant terapi før (eller etter) hepatektomi generelt å være effektiv for å redusere postoperativt tilbakefall.
Strålebehandling (RT) har vært godt brukt i mange solide ondartede svulster som (neo)adjuvans til kirurgisk behandling, inkludert HCC. SBRT har vist oppmuntrende grad av lokal kontroll for HCC. Sammenlignet med standard fraksjoneringsstråling kan SBRT oppnå mer presis levering av høydosestråler til lesjonen, og oppnå et mye mindre målvolum. I mellomtiden kan det bli ferdig i løpet av kort tid, noe som kan gi pasientene mer bekvemmelighet. Nylig har flere studier og randomiserte kontrollerte studier avslørt overlevelsesfordelen ved adjuvant RT (IMRT og SBRT) hos pasienter med HCC. Imidlertid er det fortsatt mangel på leting etter effekten av neoadjuvant SBRT. Denne studien skal analysere sikkerheten til preoperativ SBRT etterfulgt av hepatektomi for sentralt lokalisert hepatocellulært karsinom.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år;
- Bekreftet diagnose av HCC. Diagnosen kan etableres radiografisk ved kriteriene til American Association for the Study of the Liver (AASLD), eller ved histologisk diagnose fra kjernebiopsien;
- Sentralt plassert hepatocellulært karsinom og medisinsk skikket til å gjennomgå kirurgi som bestemt av Multiple Disciplinary Team (MDT);
- BCLC trinn A
- Ingen bildebevis for direkte invasjon av mage, tolvfingertarm, tynntarm, tykktarm eller mellomgulv i de intrahepatiske lesjonene som skal behandles med strålebehandling;
- Child-Pugh klasse A og B7;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ytelsesstatus 0 eller 1;
- Villig til å gi vev fra en eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon;
- For pasienter med aktiv HBV: HBV-DNA < 2000 IE/ml under screening, og har startet anti-HBV-behandling minst 7 dager før SBRT og vilje til å fortsette anti-HBV-behandling under studien;
- Tilstrekkelig organ- og margfunksjon som definert nedenfor:
1) Marg: absolutt nøytrofiltall ≥1,5×109/L; blodplater ≥50×109/L; hemoglobin ≥90g/L; 2)Lever: total bilirubin ≤3× institusjonell øvre normalgrense (ULN); AST(aspartataminotransferase) eller ALT(alaninaminotransferase) ≤ 5× institusjonell ULN; albumin ≥29g/L; 3) Nyre: kreatinin ≤ 1,5× institusjonell ULN eller estimert glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) ≥50 ml/min/1,73 m2 (i henhold til Cockcroft-Gault-formelen); 11. Kvinner i fertil alder må være villige til å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode i løpet av studien gjennom 30 dager etter strålebehandling. Kvinnelige pasienter i fertil alder bør ha en negativ serumgraviditetstest før 72 timer etter første behandling. Seksuelt aktive menn må gå med på å bruke en adekvat prevensjonsmetode fra behandlingen til 4 måneder etter strålebehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Har mottatt lokal eller systemisk behandling tidligere, inkludert men ikke begrenset til TACE, immunterapi, målrettet terapi, strålebehandling, radiofrekvensterapi, etc.;
- Alvorlig blødningstendens eller koagulasjonsdysfunksjon i løpet av de siste 6 månedene;
- Ekstrahepatisk metastase;
- Tidligere abdominal bestråling;
- Enhver større operasjon innen 1 måned før påmelding;
- Kjent historie med aktiv Bacillus Tuberculosis (TB)
- Kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling. Unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling, eller in situ livmorhalskreft.
- Aktiv infeksjon som krever systemisk terapi;
- Diagnostisering av immunsvikt eller mottar systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi;
- Kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser;
- Gravid eller ammende;
- Kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV: HIV 1/2 antistoffer);
- Fikk en levende vaksine innen 30 dager før strålebehandling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: neoadjuvant stereotaktisk kroppsstrålebehandling etterfulgt av hepatektomi
Eksperimentell: Fase1(Kohort 1): neoadjuvant stereotaktisk kroppsstrålebehandling (24Gy/3Fr) etterfulgt av hepatektomi Eksperimentell: Fase1(Kohort 2): neoadjuvant stereotaktisk kroppsstrålebehandling (30Gy/3Fr) etterfulgt av hepatektomi Eksperimentell: Kohort Fase 31: neoadjuvant stereotaktisk strålebehandling (36Gy/3Fr) etterfulgt av hepatektomi
|
Neoadjuvant stereotaktisk kroppsstrålebehandling (Multippel stigende dose) etterfulgt av hepatektomi for sentralt lokalisert hepatocellulært karsinom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av strålebehandling etterfulgt av hepatektomi: Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger (CTCAE v5.0)
Tidsramme: 3 måneder etter reseksjon
|
Sikkerhet og toleranse av strålebehandling etterfulgt av hepatektomi
|
3 måneder etter reseksjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokal gjentakelsesfri overlevelse
Tidsramme: fra registreringsdato til dato for første dokumenterte lokale tilbakefall. Vurderes inntil 12 måneder
|
Lokal gjentakelsesfri overlevelse
|
fra registreringsdato til dato for første dokumenterte lokale tilbakefall. Vurderes inntil 12 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: fra dato for innmelding til dato for første dokumenterte progresjon. Vurderes inntil 12 måneder
|
Progresjonsfri overlevelse
|
fra dato for innmelding til dato for første dokumenterte progresjon. Vurderes inntil 12 måneder
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: fra innmeldingsdato til dødsdato uansett årsak. Vurderes inntil 12 måneder
|
Total overlevelse
|
fra innmeldingsdato til dødsdato uansett årsak. Vurderes inntil 12 måneder
|
|
Tid for fremgang
Tidsramme: fra dato for påmelding til dato for fremdrift. Vurderes inntil 12 måneder
|
Tid for fremgang
|
fra dato for påmelding til dato for fremdrift. Vurderes inntil 12 måneder
|
|
Livskvalitet fra EORTC QLQ-C30
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Livskvalitet fra EORTC QLQ-C30
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022-0743
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .