- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05598060
Radioterapia corporal estereotáctica preoperatoria (SBRT) seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de ubicación central: un estudio prospectivo de fase I de un solo centro
El carcinoma hepatocelular (HCC) es la sexta neoplasia maligna prevalente a nivel mundial. Aunque la escisión quirúrgica se considera el tratamiento estándar para el CHC resecable, se observó una alta tasa de recurrencia posoperatoria después de la hepatectomía parcial, con una tasa de recurrencia marginal de hasta el 30 %. La resección de margen estrecho puede ser el procedimiento más apropiado para el CHC de ubicación central porque la premisa para la supervivencia es la conservación de un parénquima hepático más normal. Desafortunadamente, se ha informado que la resección de margen estrecho contribuye a resultados de supervivencia deficientes. Sin embargo, ninguna terapia (neo)adyuvante antes (o después) de la hepatectomía generalmente se considera efectiva para reducir la recurrencia posoperatoria.
La radioterapia (RT) ha sido bien utilizada en muchos tumores malignos sólidos como (neo)adyuvante del tratamiento quirúrgico, incluido el CHC. SBRT ha mostrado tasas alentadoras de control local para HCC. En comparación con la radiación de fraccionamiento estándar, la SBRT puede lograr una entrega más precisa de haces de radiación de dosis alta a la lesión, obteniendo un volumen objetivo mucho más pequeño. Mientras tanto, podría terminarse en un período corto, lo que puede brindar más comodidad a los pacientes. Recientemente, varios estudios y ensayos controlados aleatorios revelaron el beneficio de supervivencia de la RT adyuvante (IMRT y SBRT) en pacientes con CHC. Sin embargo, todavía falta explorar la eficacia de la SBRT neoadyuvante. Este estudio tiene como objetivo analizar la seguridad de la SBRT preoperatoria seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de ubicación central.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años;
- Diagnóstico confirmado de CHC. El diagnóstico puede establecerse radiográficamente según los criterios de la Asociación Estadounidense para el Estudio del Hígado (AASLD) o mediante el diagnóstico histológico a partir de la biopsia central;
- Carcinoma hepatocelular de ubicación central y médicamente apto para someterse a cirugía según lo determine el Equipo Disciplinario Múltiple (MDT);
- BCLC etapa A
- No evidencia por imagen de invasión directa de estómago, duodeno, intestino delgado, intestino grueso o diafragma de las lesiones intrahepáticas a tratar con radioterapia;
- Child-Pugh clase A y B7;
- estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 1;
- Dispuesto a proporcionar tejido de una biopsia por escisión de una lesión tumoral;
- Para pacientes con VHB activo: ADN del VHB < 2000 UI/ml durante la selección y que hayan iniciado un tratamiento anti-VHB al menos 7 días antes de la SBRT y estén dispuestos a continuar el tratamiento anti-VHB durante el estudio;
- Función adecuada de órganos y médula como se define a continuación:
1) Médula: recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5×109/L; plaquetas ≥50×109/L; hemoglobina ≥90g/L; 2)Hígado: bilirrubina total ≤3× límite superior institucional de la normalidad (LSN); AST (aspartato aminotransferasa) o ALT (alanina aminotransferasa) ≤ 5x ULN institucional; albúmina ≥29g/L; 3) Riñón: creatinina ≤ 1,5 × ULN institucional o tasa de filtración glomerular estimada (TFG) ≥ 50 ml/min/1,73 m2 (según la fórmula de Cockcroft-Gault); 11 Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz durante el curso del estudio hasta 30 días después de la radioterapia. Las pacientes en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa antes de las 72 horas de su primer tratamiento. Los hombres sexualmente activos deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado desde el tratamiento hasta 4 meses después de la radioterapia.
Criterio de exclusión:
- Haber recibido tratamientos locales o sistémicos en el pasado, incluidos, entre otros, TACE, inmunoterapia, terapia dirigida, radioterapia, terapia de radiofrecuencia, etc.;
- Tendencia severa al sangrado o disfunción de la coagulación en los últimos 6 meses;
- Metástasis extrahepática;
- Irradiación abdominal previa;
- Cualquier cirugía mayor dentro de 1 mes antes de la inscripción;
- Antecedentes conocidos de Bacillus Tuberculosis (TB) activa
- Neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel o el carcinoma de células escamosas de la piel que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa, o el cáncer de cuello uterino in situ.
- Infección activa que requiere terapia sistémica;
- Diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora;
- Trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos;
- embarazada o amamantando;
- Antecedentes conocidos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH: anticuerpos contra el VIH 1/2);
- Recibió una vacuna viva dentro de los 30 días antes de la radioterapia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante seguida de hepatectomía
Experimental: Fase 1 (cohorte 1): radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (24 Gy/3 Fr) seguida de hepatectomía Experimental: Fase 1 (cohorte 2): radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (30 Gy/3 Fr) seguida de hepatectomía Experimental: Fase 1 (cohorte 3): radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (36 Gy/3 Fr) seguida de hepatectomía
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Radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (dosis ascendente múltiple) seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de localización central.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad y tolerabilidad de la radioterapia seguida de hepatectomía: incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (CTCAE v5.0)
Periodo de tiempo: 3 meses después de la resección
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Seguridad y tolerabilidad de la radioterapia seguida de hepatectomía
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3 meses después de la resección
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de recurrencia local
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera recurrencia local documentada. Evaluado hasta 12 meses
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Supervivencia libre de recurrencia local
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desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera recurrencia local documentada. Evaluado hasta 12 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada. Evaluado hasta 12 meses
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Supervivencia libre de progresión
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desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada. Evaluado hasta 12 meses
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa. Evaluado hasta 12 meses
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Sobrevivencia promedio
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desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa. Evaluado hasta 12 meses
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Tiempo para progresar
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progreso. Evaluado hasta 12 meses
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Tiempo para progresar
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desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progreso. Evaluado hasta 12 meses
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Calidad de vida por EORTC QLQ-C30
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Calidad de vida por EORTC QLQ-C30
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0743
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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