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Radioterapia corporal estereotáctica preoperatoria (SBRT) seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de ubicación central: un estudio prospectivo de fase I de un solo centro

El carcinoma hepatocelular (HCC) es la sexta neoplasia maligna prevalente a nivel mundial. Aunque la escisión quirúrgica se considera el tratamiento estándar para el CHC resecable, se observó una alta tasa de recurrencia posoperatoria después de la hepatectomía parcial, con una tasa de recurrencia marginal de hasta el 30 %. La resección de margen estrecho puede ser el procedimiento más apropiado para el CHC de ubicación central porque la premisa para la supervivencia es la conservación de un parénquima hepático más normal. Desafortunadamente, se ha informado que la resección de margen estrecho contribuye a resultados de supervivencia deficientes. Sin embargo, ninguna terapia (neo)adyuvante antes (o después) de la hepatectomía generalmente se considera efectiva para reducir la recurrencia posoperatoria.

La radioterapia (RT) ha sido bien utilizada en muchos tumores malignos sólidos como (neo)adyuvante del tratamiento quirúrgico, incluido el CHC. SBRT ha mostrado tasas alentadoras de control local para HCC. En comparación con la radiación de fraccionamiento estándar, la SBRT puede lograr una entrega más precisa de haces de radiación de dosis alta a la lesión, obteniendo un volumen objetivo mucho más pequeño. Mientras tanto, podría terminarse en un período corto, lo que puede brindar más comodidad a los pacientes. Recientemente, varios estudios y ensayos controlados aleatorios revelaron el beneficio de supervivencia de la RT adyuvante (IMRT y SBRT) en pacientes con CHC. Sin embargo, todavía falta explorar la eficacia de la SBRT neoadyuvante. Este estudio tiene como objetivo analizar la seguridad de la SBRT preoperatoria seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de ubicación central.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años;
  2. Diagnóstico confirmado de CHC. El diagnóstico puede establecerse radiográficamente según los criterios de la Asociación Estadounidense para el Estudio del Hígado (AASLD) o mediante el diagnóstico histológico a partir de la biopsia central;
  3. Carcinoma hepatocelular de ubicación central y médicamente apto para someterse a cirugía según lo determine el Equipo Disciplinario Múltiple (MDT);
  4. BCLC etapa A
  5. No evidencia por imagen de invasión directa de estómago, duodeno, intestino delgado, intestino grueso o diafragma de las lesiones intrahepáticas a tratar con radioterapia;
  6. Child-Pugh clase A y B7;
  7. estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 1;
  8. Dispuesto a proporcionar tejido de una biopsia por escisión de una lesión tumoral;
  9. Para pacientes con VHB activo: ADN del VHB < 2000 UI/ml durante la selección y que hayan iniciado un tratamiento anti-VHB al menos 7 días antes de la SBRT y estén dispuestos a continuar el tratamiento anti-VHB durante el estudio;
  10. Función adecuada de órganos y médula como se define a continuación:

1) Médula: recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5×109/L; plaquetas ≥50×109/L; hemoglobina ≥90g/L; 2)Hígado: bilirrubina total ≤3× límite superior institucional de la normalidad (LSN); AST (aspartato aminotransferasa) o ALT (alanina aminotransferasa) ≤ 5x ULN institucional; albúmina ≥29g/L; 3) Riñón: creatinina ≤ 1,5 × ULN institucional o tasa de filtración glomerular estimada (TFG) ≥ 50 ml/min/1,73 m2 (según la fórmula de Cockcroft-Gault); 11 Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz durante el curso del estudio hasta 30 días después de la radioterapia. Las pacientes en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa antes de las 72 horas de su primer tratamiento. Los hombres sexualmente activos deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado desde el tratamiento hasta 4 meses después de la radioterapia.

Criterio de exclusión:

  1. Haber recibido tratamientos locales o sistémicos en el pasado, incluidos, entre otros, TACE, inmunoterapia, terapia dirigida, radioterapia, terapia de radiofrecuencia, etc.;
  2. Tendencia severa al sangrado o disfunción de la coagulación en los últimos 6 meses;
  3. Metástasis extrahepática;
  4. Irradiación abdominal previa;
  5. Cualquier cirugía mayor dentro de 1 mes antes de la inscripción;
  6. Antecedentes conocidos de Bacillus Tuberculosis (TB) activa
  7. Neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel o el carcinoma de células escamosas de la piel que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa, o el cáncer de cuello uterino in situ.
  8. Infección activa que requiere terapia sistémica;
  9. Diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora;
  10. Trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos;
  11. embarazada o amamantando;
  12. Antecedentes conocidos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH: anticuerpos contra el VIH 1/2);
  13. Recibió una vacuna viva dentro de los 30 días antes de la radioterapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante seguida de hepatectomía
Experimental: Fase 1 (cohorte 1): radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (24 Gy/3 Fr) seguida de hepatectomía Experimental: Fase 1 (cohorte 2): radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (30 Gy/3 Fr) seguida de hepatectomía Experimental: Fase 1 (cohorte 3): radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (36 Gy/3 Fr) seguida de hepatectomía
Radioterapia corporal estereotáctica neoadyuvante (dosis ascendente múltiple) seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de localización central.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad y tolerabilidad de la radioterapia seguida de hepatectomía: incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (CTCAE v5.0)
Periodo de tiempo: 3 meses después de la resección
Seguridad y tolerabilidad de la radioterapia seguida de hepatectomía
3 meses después de la resección

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de recurrencia local
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera recurrencia local documentada. Evaluado hasta 12 meses
Supervivencia libre de recurrencia local
desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera recurrencia local documentada. Evaluado hasta 12 meses
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada. Evaluado hasta 12 meses
Supervivencia libre de progresión
desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada. Evaluado hasta 12 meses
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa. Evaluado hasta 12 meses
Sobrevivencia promedio
desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa. Evaluado hasta 12 meses
Tiempo para progresar
Periodo de tiempo: desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progreso. Evaluado hasta 12 meses
Tiempo para progresar
desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progreso. Evaluado hasta 12 meses
Calidad de vida por EORTC QLQ-C30
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Calidad de vida por EORTC QLQ-C30
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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