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금연 연구

관절 전치환술 전 일산화탄소 호흡 검사를 통해 흡연 여부를 확인하고 금연 장려에 도움

이 연구의 주요 결과는 관절 치환술을 받는 환자들 사이에서 흡연자의 실제 발병률을 결정하고 두 번째로 일산화탄소 호흡 검사와 함께 구조화된 금연 프로그램 하에서 수술 전에 몇 퍼센트가 금연할 수 있는지를 결정하는 것입니다. 연구자들은 자가보고 흡연 상태가 과소 보고되고 일상적인 일산화탄소 호흡 검사가 수술 시 금욕율을 향상시킬 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구는 잠재적인 고관절 및 무릎 관절 교체 수술을 위해 저희 클리닉에 의뢰된 환자를 살펴봅니다. 환자가 고관절이나 무릎의 외과적 교체가 필요하다고 판단되고 수술 대기자 명단에 오르면 환자에게 연구 참여를 원하는지 물어볼 것입니다. 조사관은 스스로 선언한 흡연자와 비흡연자 모두를 포함한 모든 환자에게 참여하도록 요청합니다. 이 연구에는 흡연력 설문지 작성과 비침습적 일산화탄소 호흡 검사가 포함됩니다. 흡연 상태는 McGill University Health Center의 수술 전 설문지에서 이미 평가되었지만 조사관은 연구 참가자의 니코틴 노출을 더 잘 정량화하기 위해 이러한 질문을 확장할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

잠재적인 고관절 및 무릎 관절 교체를 위해 외래 환자 정형외과 클리닉에 의뢰되었고 수술 대기자 명단에 오른 환자.

설명

포함 기준:

  • 1차 고관절 또는 슬관절 전치환술이 필요한 18-85세 성인
  • 모든 성별
  • 흡연자와 비흡연자
  • 골관절염, 류마티스관절염, 무혈성괴사

제외 기준:

  • 재수술이 필요한 환자
  • 환부에 대한 이전 골절
  • 응급 수술
  • 프랑스어 또는 영어로 이해, 읽기 또는 의사소통이 되지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흡연자
연구에 참여하는 모든 환자는 흡연력 설문지와 일산화탄소 호흡 검사를 완료합니다. 활성 니코틴 노출을 나타내는 일산화탄소 호흡 검사에서 양성을 나타내는 모든 환자는 정보, 외과 의사 또는 훈련된 건강 관리 전문가의 상담 및 금연 프로그램에 대한 소개를 포함하는 구조화된 금연 프로그램을 제공받습니다.
금연 핫라인을 참조하여 금연을 장려하는 팜플렛, 약국 지침 및 금연 클리닉에 대한 추천을 제공합니다.
비흡연자
스스로 비흡연자라고 선언한 피험자
Co2 수치가 높은 선언된 비흡연자
스스로 비흡연자라고 선언했지만 높은 Co2 검사에서 양성 반응을 보인 피험자,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 치환술을 받는 환자의 실제 흡연자 발생률
기간: 15 분
Co2 수치가 높은 흡연자와 비흡연자로 자신을 선언한 피험자의 비율.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전에 성공적으로 금연에 성공한 환자의 발생률을 확인합니다.
기간: 20 분
일산화탄소 호흡 검사와 함께 구조화된 금연 프로그램 하에서 금연할 수 있었던 피험자의 비율.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 18일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-6424

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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