아스피린을 사용하거나 사용하지 않는 건강한 코호트에서 혈소판 효소 산화 인지질(eoxPL) 특성화
2022년 10월 27일 업데이트: Cardiff University
건강한 지원자(n = 28)는 작업장(남성 14명, 여성 14명, 연령 범위 20-50세)에서 모집되었습니다.
정보에 입각한 동의를 포함한 윤리적 승인은 Cardiff University, Schools of Medicine and Dentistry Research Ethics Committee(SMREC16/02)에서 받았습니다.
2주 동안 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 끊은 후 말초 혈액을 채취하고 혈소판을 분리했습니다.
참가자들은 7일 동안 하루에 한 번 아스피린 75mg을 복용하기 시작한 다음 반복 혈액 샘플을 제공했습니다.
2개월 후, 참가자들은 아스피린 전후 샘플을 반복하도록 초대되었고, 2개월 후에 세 번째로 다시 샘플을 받았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cardiff, 영국, CF144XN
- Sir Geraint Evans Cardiovascular Research Building
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 사용으로 인한 휴약 기간 2주.
- 7일 동안 하루에 한 번 아스피린 75mg을 복용하고 그 후 아스피린을 중단하기 전에 샘플링할 수 있는 능력.
- 초기 샘플링 날짜로부터 2개월 및 4개월 후에 이 프로세스를 반복할 의향이 있습니다.
제외 기준:
* 최근 NSAID 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아스피린 보충
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샘플링 전 아스피린 보충 1주일
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NO_INTERVENTION: 오프 아스피린
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탠덤 질량 분광법을 사용한 액체 크로마토그래피로 측정한 양(ng)의 혈소판 EoxPL 차이
기간: 4개월
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아스피린을 사용하거나 사용하지 않는 샘플은 탠덤 질량 분석법(LC-MS/MS)을 사용하여 확립된 액체 크로마토그래피를 사용하여 47개의 가장 일반적인 eoxPL 종(Slatter et al, Cell Metabolism 23, 930-944, May 10, 2016에 설명된 대로)에 대해 정량화됩니다. ).
아스피린을 사용하거나 사용하지 않는 양의 차이를 정량화하고 통계적 유의성을 테스트합니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMREC16/02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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