服用阿司匹林和停用阿司匹林的健康队列中的血小板酶氧化磷脂 (eoxPL) 表征
2022年10月27日 更新者：Cardiff University
从工作场所招募健康志愿者 (n = 28)（14 名男性，14 名女性；年龄范围 20-50 岁）。
包括知情同意在内的伦理批准来自卡迪夫大学医学院和牙科研究伦理委员会 (SMREC16/02)。
在未使用非甾体类抗炎药 (NSAID) 两周后，采集外周血并分离血小板。
参与者开始服用阿司匹林 75 毫克，每天一次，持续 7 天，然后提供重复的血样。
在 2 个月后，参与者被邀请重复服用阿司匹林前后的样本，并在 2 个月后进行第三次。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cardiff、英国、CF144XN
- Sir Geraint Evans Cardiovascular Research Building
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 使用任何非甾体类抗炎药 (NSAID) 的两周清除期。
- 能够每天一次服用阿司匹林 75 毫克，连续服用 7 天，然后在停止服用阿司匹林之前进行取样。
- 愿意在初始抽样日期的两个月和四个月后重复此过程。
排除标准：
* 最近使用非甾体抗炎药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：非随机
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：补充阿司匹林
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取样前补充阿司匹林 1 周
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NO_INTERVENTION：关闭阿司匹林
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过液相色谱和串联质谱法测量的血小板 EoxPL 量差异 (ng)
大体时间：4个月
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使用已建立的液相色谱和串联质谱法 (LC-MS/MS)，将对使用和不使用阿司匹林的样品进行 47 种最常见的 eoxPL 物种（如 Slatter 等人，Cell Metabolism 23, 930-944, 2016 年 5 月 10 日所述）进行定量).
将量化服用阿司匹林和不服用阿司匹林的量的差异并测试统计显着性。
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4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2018年8月1日
研究完成 (实际的)
2022年6月1日
研究注册日期
首次提交
2022年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月27日
首次发布 (实际的)
2022年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月27日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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