PEERS Plus mHealth 향상된 피어 지원 (Peers plus)
2025년 9월 22일 업데이트: Jin hui Joo, MD, MA, Massachusetts General Hospital
PEERS Plus - 저소득층 및 소수 민족 노인들의 우울증을 줄이기 위한 mHealth 강화 동료 지원
이 개입 연구의 목표는 화상 채팅과 문자 메시지를 통해 전달되는 동료 지원이 노인의 우울증을 감소시킬 수 있는지 여부를 설계하고 학습하는 것입니다.
참가자는 동료 지원 프로그램에 배정되어 8주 동안 사회적 지원과 지원 텍스트를 제공하는 동료 멘토와 8회의 화상 채팅을 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
PEERS plus는 노인의 우울증을 줄이기 위해 개발 중인 심리사회적 개입입니다.
이 중재에서는 역시 50세 이상이고 우울증에 대한 경험적 지식이 있는 동료 멘토가 우울증 치료를 제공합니다.
우울증이 있는 노인을 모집하여 동료 지원 프로그램에 배정합니다.
이것은 우울증에 대한 정서적 지원과 자기 관리 기술 공유를 제공하는 8주간 동료 멘토 - 노인 비디오 채팅으로 구성됩니다.
지원 텍스트는 동료 멘토가 노인들에게 매주 보낼 것입니다.
이러한 텍스트는 정신 건강 리소스에 대한 격려, 확인 및 정보를 제공합니다.
동료 멘토는 8주 동안 정신 건강 전문가의 교육과 감독을 받습니다.
우리는 기준선, 연구 후 및 개입 후 3개월에 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 50세 이상
- PHQ-9 점수 > 5,
- 최소 3개월 동안 동일한 항우울제 용량으로
- 심리치료를 받는 경우 빈도는 한달에 한 번
- 영어로 소통할 수 있는
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
제외 기준:
- 조증 또는 경조증 진단 기준 충족
- 적극적인 자살 생각, 3) 정신병 증후군 진단 기준 충족
- 약물 남용 또는 의존에 대한 진단 기준 충족
- 미니 정신 상태 시험(MMSE) < 24의 점수.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 동료 지원
우울증을 겪은 동료멘토들이 8주간 영상채팅과 문자를 통해 사회적 지지를 제공한다.
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우울증에 대한 경험적 지식을 갖춘 동료 멘토가 우울증을 앓고 있는 노인들에게 영상 채팅과 문자를 통해 사회적 지지를 전달하는 동료 지원 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 타당성
기간: 18개월
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동료 코치와의 주간 회의를 80% 완료한 참가자 비율.
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18개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 건강 설문지-9
기간: 우리는 기준선, 연구 후 및 3개월 후속 조치의 세 가지 시점에 걸친 변화로 PHQ-9 점수를 평가했습니다. 우리는 PHQ-9 점수가 5개월(8주 개입 및 3개월 후속 조치)에 걸쳐 어떻게 변화했는지 조사하기 위해 혼합 효과 종단 모델을 실행했습니다.
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우울증은 환자 건강 설문지(PHQ-9)를 통해 평가됩니다.
PHQ-9 점수는 설문지의 9개 항목에서 합산되며 점수 범위는 0부터 27까지입니다.
점수가 높을수록 우울증의 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
5점은 가벼운 우울증, 10~14점은 중등도 우울증, 15~19점은 중등도 우울증, 20~27점은 심한 우울증을 의미한다.
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우리는 기준선, 연구 후 및 3개월 후속 조치의 세 가지 시점에 걸친 변화로 PHQ-9 점수를 평가했습니다. 우리는 PHQ-9 점수가 5개월(8주 개입 및 3개월 후속 조치)에 걸쳐 어떻게 변화했는지 조사하기 위해 혼합 효과 종단 모델을 실행했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 17일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .