PEERS Plus mHealth Ulepszona pomoc rówieśnicza (Peers plus)
22 września 2025 zaktualizowane przez: Jin hui Joo, MD, MA, Massachusetts General Hospital
PEERS Plus — wzmocnione wsparcie rówieśnicze m-zdrowia w celu zmniejszenia depresji wśród osób starszych o niskich dochodach i należących do mniejszości etnicznych
Celem tego badania interwencyjnego jest zaprojektowanie i sprawdzenie, czy wsparcie rówieśników, które jest dostarczane za pośrednictwem czatów wideo i wiadomości tekstowych, może zmniejszyć depresję wśród osób starszych.
Uczestnicy zostaną przydzieleni do programu wsparcia rówieśniczego, w ramach którego otrzymają 8 czatów wideo z mentorem rówieśniczym, który zapewni wsparcie społeczne i wspierające teksty przez 8 tygodni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PEERS plus to interwencja psychospołeczna opracowywana w celu zmniejszenia depresji wśród osób starszych.
W tej interwencji mentorzy rówieśniczy, którzy również mają 50 lat i więcej, i którzy mają doświadczenie w zakresie depresji, zapewniają opiekę nad depresją.
Osoby starsze z depresją zostaną zwerbowane i przydzielone do programu wsparcia rówieśniczego.
Będzie się to składać z 8 cotygodniowych mentorów rówieśniczych - czatów wideo dla starszych dorosłych, które zapewniają wsparcie emocjonalne i dzielenie się umiejętnościami samoopieki w przypadku depresji.
Wspierające teksty będą wysyłane co tydzień starszym dorosłym przez mentorów rówieśniczych.
Teksty te dostarczą zachęty, afirmacji i informacji o zasobach zdrowia psychicznego.
Mentorzy rówieśniczy są szkoleni i nadzorowani przez specjalistę ds. zdrowia psychicznego przez okres 8 tygodni.
Ocenimy na początku badania, po badaniu i 3 miesiące po interwencji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
46 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 50 lat i więcej
- wynik PHQ-9 > 5,
- na tej samej dawce leku przeciwdepresyjnego przez co najmniej 3 miesiące
- w przypadku psychoterapii częstotliwość to maksymalnie raz w miesiącu
- w stanie komunikować się w języku angielskim
- w stanie wyrazić świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- spełniają kryteria diagnostyczne manii lub hipomanii
- czynne myśli samobójcze, 3) spełniają kryteria diagnostyczne zespołu psychotycznego
- spełniają kryteria diagnostyczne nadużywania substancji lub uzależnienia
- wynik w Mini badaniu stanu psychicznego (MMSE) < 24.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wsparcie rówieśników
Mentorzy rówieśniczy, którzy doświadczyli depresji, zapewniają wsparcie społeczne poprzez czaty wideo i SMS-y przez 8 tygodni.
|
Interwencja polegająca na wsparciu rówieśniczym, w ramach której mentorzy rówieśniczy posiadający wiedzę na temat depresji na podstawie doświadczenia zapewniają wsparcie społeczne osobom starszym cierpiącym na depresję za pośrednictwem czatów wideo i SMS-ów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Możliwość interwencji
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Odsetek uczestników, którzy ukończyli 80% swoich cotygodniowych spotkań z coachem rówieśniczym.
|
18 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9
Ramy czasowe: Oceniliśmy wyniki PHQ-9 jako zmiany w trzech punktach czasowych: na początku badania, po badaniu i po 3 miesiącach obserwacji. Przeprowadziliśmy model podłużny z mieszanymi efektami, aby sprawdzić, jak zmieniły się wyniki PHQ-9 w ciągu 5 miesięcy (8-tygodniowa interwencja i 3-miesięczna obserwacja).
|
Depresja będzie oceniana za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9).
Wynik PHQ-9 jest sumowany z 9 pozycji kwestionariusza, a wyniki wahają się od 0 do 27.
Wyższy wynik oznacza gorsze wyniki w depresji.
Wynik 5 oznacza łagodne objawy depresyjne, 10–14 oznacza umiarkowaną depresję, 15–19 oznacza umiarkowanie ciężką depresję, a 20–27 oznacza ciężką depresję.
|
Oceniliśmy wyniki PHQ-9 jako zmiany w trzech punktach czasowych: na początku badania, po badaniu i po 3 miesiącach obserwacji. Przeprowadziliśmy model podłużny z mieszanymi efektami, aby sprawdzić, jak zmieniły się wyniki PHQ-9 w ciągu 5 miesięcy (8-tygodniowa interwencja i 3-miesięczna obserwacja).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
8 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022P001984
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .