PEERS Plus mHealth Расширенная поддержка коллег (Peers plus)
22 сентября 2025 г. обновлено: Jin hui Joo, MD, MA, Massachusetts General Hospital
PEERS Plus — поддержка сверстников, усиленная mHealth, для снижения депрессии среди пожилых людей с низким доходом и этнических меньшинств
Целью этого интервенционного исследования является разработка и изучение того, может ли поддержка сверстников, предоставляемая через видеочаты и текстовые сообщения, уменьшить депрессию среди пожилых людей.
Участники будут назначены в программу поддержки сверстников, где они получат 8 видеочатов с наставником-сверстником, который обеспечит социальную поддержку и поддерживающие тексты в течение 8 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
PEERS plus — это психосоциальное вмешательство, разрабатываемое для уменьшения депрессии у пожилых людей.
В этом вмешательстве наставники-ровесники, которым также 50 лет и старше и которые имеют практические знания о депрессии, оказывают помощь при депрессии.
Пожилые люди с депрессией будут набраны и назначены для участия в программе поддержки сверстников.
Это будет состоять из 8 еженедельных видеочатов с наставниками для пожилых людей, которые обеспечивают эмоциональную поддержку и делятся навыками самопомощи при депрессии.
Поддерживающие тексты будут еженедельно рассылаться пожилым людям наставниками сверстников.
Эти тексты будут содержать ободрение, утверждения и информацию о ресурсах психического здоровья.
Равные наставники обучаются и контролируются специалистом в области психического здоровья в течение 8-недельного периода.
Мы будем оценивать на исходном уровне, после исследования и через 3 месяца после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
46 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 50 лет и старше
- Оценка PHQ-9 > 5,
- на одной и той же дозе антидепрессанта не менее 3 мес.
- при получении психотерапии частота не чаще одного раза в месяц
- умеет общаться на английском языке
- в состоянии дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- соответствуют диагностическим критериям мании или гипомании
- активные суицидальные мысли, 3) соответствуют диагностическим критериям психотического синдрома
- соответствуют диагностическим критериям злоупотребления психоактивными веществами или зависимости
- балл по Мини-экзамену психического состояния (MMSE) < 24.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Поддержка коллег
Наставники-сверстники, пережившие депрессию, оказывают социальную поддержку посредством видеочатов и текстовых сообщений в течение 8 недель.
|
Вмешательство по поддержке со стороны сверстников, при котором наставники из сверстников, обладающие практическими знаниями о депрессии, оказывают социальную поддержку через видеочаты и текстовые сообщения пожилым людям, страдающим депрессией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость вмешательства
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Доля участников, которые завершают 80% своих еженедельных встреч со своим равным тренером.
|
18 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета о состоянии здоровья пациента-9
Временное ограничение: Мы оценивали показатели PHQ-9 как изменения в трех временных точках: исходный уровень, после исследования и наблюдение через 3 месяца. Мы использовали продольную модель со смешанными эффектами, чтобы изучить, как показатели PHQ-9 изменились за 5 месяцев (8-недельное вмешательство и 3-месячное наблюдение).
|
Депрессию будут оценивать с помощью анкеты о состоянии здоровья пациента (PHQ-9).
Оценка PHQ-9 суммируется по 9 пунктам анкеты и варьируется от 0 до 27.
Более высокий балл указывает на худший исход при депрессии.
Оценка 5 указывает на легкие депрессивные симптомы, 10–14 — на умеренную депрессию, 15–19 — на умеренно тяжелую депрессию и 20–27 — на тяжелую депрессию.
|
Мы оценивали показатели PHQ-9 как изменения в трех временных точках: исходный уровень, после исследования и наблюдение через 3 месяца. Мы использовали продольную модель со смешанными эффектами, чтобы изучить, как показатели PHQ-9 изменились за 5 месяцев (8-недельное вмешательство и 3-месячное наблюдение).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022P001984
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .