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Soutien par les pairs amélioré PEERS Plus mHealth (Peers plus)

3 novembre 2022 mis à jour par: Jin hui Joo, MD, MA, Massachusetts General Hospital

PEERS Plus - Soutien par les pairs amélioré mHealth pour réduire la dépression chez les personnes âgées à faible revenu et appartenant à des minorités ethniques

L'objectif de cette étude d'intervention est de concevoir et de déterminer si le soutien par les pairs fourni par le biais de chats vidéo et de SMS peut réduire la dépression chez les personnes âgées. Les participants seront affectés à un programme de soutien par les pairs où ils recevront 8 chats vidéo avec un pair mentor qui fournira un soutien social et des textes de soutien pendant 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

PEERS plus est une intervention psychosociale en cours de développement pour réduire la dépression chez les personnes âgées. Dans cette intervention, des mentors pairs qui sont également âgés de 50 ans et plus et qui ont une connaissance expérientielle de la dépression fournissent des soins pour la dépression. Des personnes âgées souffrant de dépression seront recrutées et affectées au programme de soutien par les pairs. Il s'agira de 8 mentors hebdomadaires par des pairs - chats vidéo pour adultes plus âgés qui fourniront un soutien émotionnel et partageront des compétences d'auto-soins pour la dépression. Des textes de soutien seront envoyés chaque semaine aux personnes âgées par des pairs mentors. Ces textes fourniront des encouragements, des affirmations et des informations sur les ressources en santé mentale. Les pairs mentors sont formés et supervisés par un professionnel de la santé mentale pendant la période de 8 semaines. Nous évaluerons au départ, après l'étude et 3 mois après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Recrutement
        • Massachusetts General Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

48 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. 50 ans et plus
  2. Score PHQ-9 > 5,
  3. sur la même dose d'antidépresseur pendant au moins 3 mois
  4. si vous suivez une psychothérapie, la fréquence est au maximum une fois par mois
  5. capable de communiquer en anglais
  6. en mesure de donner son consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. répondre aux critères diagnostiques de la manie ou de l'hypomanie
  2. idéation suicidaire active, 3) répondre aux critères diagnostiques du syndrome psychotique
  3. répondre aux critères de diagnostic de la toxicomanie ou de la dépendance
  4. un score au Mini mental state exam (MMSE) < 24.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Soutien par les pairs
Des pairs mentors qui ont vécu une dépression fournissent un soutien social par le biais de chats vidéo et de SMS pendant 8 semaines.
Comportemental: Pairs plus
Intervention de soutien par les pairs dans laquelle des pairs mentors qui ont une connaissance expérientielle de la dépression offrent un soutien social par le biais de chats vidéo et de textos aux personnes âgées souffrant de dépression.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression
Délai: 8 semaines
Mesuré avec le PHQ9
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2022

Première publication (Réel)

10 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022P001984

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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