탄자니아 동성애자 및 양성애자 남성의 HPV 관련 암 조기 발견을 위한 예방 및 검진
2023년 12월 13일 업데이트: University of Minnesota
모 연구의 장기 목표는 "2차 예방(즉, 조기 발견, 진단 및 치료 의뢰)을 통해 OPCa의 효과를 줄이는 것"입니다.
이에 따라 이 보충 자료는 성소수자 남성(SMM)에 맞춘 HPV 관련 개입을 테스트합니다.
스마트폰으로 제공되는 구강인두암(OPCA) 자가 평가 도구의 수용 가능성, 타당성 및 예비 효과를 평가합니다.
동성애가 탄자니아에서 낙인 찍히고 범죄화되고 휴대 전화 사용이 탄자니아에서 SMM이 의사 소통하는 주요 방법이라는 점을 감안할 때 자체 평가 스크리닝 휴대 전화 개입은 탄자니아의 SMM에 대한 특별한 약속을 가지고 있지만 별도의 평가가 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dar es Salaam, 탄자니아
- Dar es Salaam
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 동성애자 또는 양성애자
- 스와힐리어 또는 영어로 말하다
- 다르에스살람 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자가검진 및 HPV 예방접종 교육
탄자니아의 SMM에게 휴대폰 매개 구강 셀카를 사용하여 구인두 hrHPV 관련 암에 대한 자가 검사를 수행하도록 가르치고 HPV 백신 접종 시리즈(2개월 및 6-8개월 후속 조치 포함)를 요청하는 사람에게 제공
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참가자는 자가 검진 및 HPV 백신 투여에 대한 교육을 사용하여 HPV 관련 암에 대한 자가 검진을 수행하는 방법을 배웁니다.
그들은 또한 HPV 백신 접종 시리즈를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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hrHPV 관련 OPCa의 스크리닝 사례 평가
기간: 기준선
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질문자
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기준선
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탄자니아에서 자체 시험을 수행하도록 SMM을 가르치는 수용 가능성 및 타당성을 평가하기 위해
기간: 기준선에서 6개월
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사후 테스트 셀카 평가를 평가하기 위한 설문지, 점수: 0= 훈련되지 않음; 1= 훈련받았음; 2=셀카를 찍었다; 3= 선명한 셀카
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기준선에서 6개월
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HrHPV 백신 접종의 수용 가능성 및 실행 가능성을 평가하기 위해
기간: 기준선
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HPV 예방접종을 요청하는 목표 1에 모집된 개인의 비율, 점수는 0 = 예방접종 없음; 1 = 첫 번째 백신 접종; 2= 2차 백신접종; 3 = 3차 백신접종
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기준선
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HrHPV 백신 접종의 수용 가능성 및 실행 가능성을 평가하기 위해
기간: 1 개월
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HPV 예방접종을 요청하는 목표 1에 모집된 개인의 비율, 점수는 0 = 예방접종 없음; 1 = 첫 번째 백신 접종; 2= 2차 백신접종; 3 = 3차 백신접종
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1 개월
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HrHPV 백신 접종의 수용 가능성 및 실행 가능성을 평가하기 위해
기간: 6 개월
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HPV 예방접종을 요청하는 목표 1에 모집된 개인의 비율, 점수는 0 = 예방접종 없음; 1 = 첫 번째 백신 접종; 2= 2차 백신접종; 3 = 3차 백신접종
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 000017185
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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