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베테랑 뇌졸중 생존자의 팔과 손 회복을 위한 가정 운동 프로그램 완료와 심리사회적 요인은 어떤 관련이 있습니까? (VHE)

2026년 4월 30일 업데이트: VA Office of Research and Development

베테랑 뇌졸중 생존자의 상지 회복을 위한 심리사회적 요인과 가정 운동 프로그램 준수 간의 연관성 조사

연구에 따르면 집에서 운동하면 뇌졸중 후 팔과 손의 움직임이 향상될 수 있습니다. 안타깝게도 뇌졸중 후 팔과 손의 움직임에 변화를 줄 만큼 충분히 운동하는 것은 어려울 수 있습니다. 이 연구에서 조사관은 퇴역 군인이 뇌졸중 후 팔과 손을 운동하는 것을 쉽게 또는 어렵게 만드는 요인을 결정하려고 노력할 것입니다. 이 연구에서 조사관은 뇌졸중 후 팔과 손을 사용하는 데 어려움을 겪는 베테랑 뇌졸중 생존자를 모집합니다. 첫째, 조사관은 자신감, 기분, 수면 등에 대한 베테랑 뇌졸중 생존자의 관점을 얻기 위해 설문 조사와 설문지를 관리할 것입니다. 그런 다음 조사관은 웨어러블 운동 추적기(예: 스마트 시계)를 사용하여 가정 운동을 추적하도록 요청할 것입니다. 그런 다음 베테랑 뇌졸중 생존자는 연구원을 만나 가정 운동을 한 경험과 운동이 쉬웠거나 어려웠던 이유에 대해 이야기합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

뇌졸중은 매년 미국에서 약 800,000명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 매년 약 15,000명의 재향군인이 뇌졸중으로 재향군인회(VA) 시설에 입원하고 재향군인은 매년 뇌졸중으로 약 60,000명의 외래환자를 방문합니다. 상지(UE) 손상은 치료를 위해 지속적인 외래 방문이 필요한 뇌졸중의 일반적인 결과입니다. UE 손상은 자가 관리, 고용 및 레크리에이션 활동을 수행하는 개인의 능력을 감소시켜 독립성과 삶의 질을 저하시킵니다.

UE 활동의 광범위한 반복은 뇌졸중 후 UE의 기능 회복을 향상시킵니다. 그러나 신경가소성 및 기능 회복에 필요한 많은 양의 UE 활동은 일반적인 치료 세션에서 달성되지 않습니다. 치료사와의 제한된 시간을 피하기 위해 가정 운동 프로그램(HEP)이 일반적으로 처방됩니다. 불행하게도 HEP에 대한 환자의 순응도는 낮은 것으로 알려져 있으며16-19 결과적으로 운동 회복이 좋지 않습니다.

행동 중재는 노인의 신체 활동뿐만 아니라 당뇨병 및 고혈압 환자의 약물 요법 순응도를 개선하는 데 효과적입니다. 따라서 순응도를 높이기 위해 재활 내에서 행동 중재를 제공해야 한다는 요구가 커지고 있습니다. 그러나 특히 재향군인을 위한 것은 말할 것도 없고 뇌졸중 재활에 대한 그러한 중재의 효과에 대한 증거는 없습니다. 5개의 무작위 대조 시험 중 4개가 일반 인구 중 뇌졸중 생존자의 신체 활동 순응도 증가에 있어 통제에 대한 행동 중재에 대해 통계적으로 유의미한 차이를 보여주지 못했다는 것을 발견한 단 하나의 체계적 검토가 존재합니다. 이 결과는 기존의 행동 개입이 뇌졸중 후 HEP 준수를 해결하는 데 부적절함을 나타냅니다. 이는 뇌졸중 후 HEP를 실행하는 것이 약물을 복용하는 것보다 더 어렵고 뇌졸중 후 HEP 준수를 촉진하려면 약물 준수에 필요한 것보다 개별 생존자의 심리사회적 요인을 더 많이 고려해야 하기 때문일 수 있습니다. 따라서 베테랑 뇌졸중 생존자의 심리사회적 요인을 이해하는 것이 HEP 준수를 높이고 회복을 촉진하기 위한 장벽을 적절하게 해결하는 행동 중재를 개발하는 데 핵심입니다.

연구 설계: 이 연구는 베테랑 뇌졸중 생존자의 단일 그룹을 사용하는 관찰 예비 연구입니다.

가정 운동 프로그램: 참가자는 손목에 착용하는 트래커(예: 스마트워치)로 측정한 일일 활동 목표를 달성하기 위해 상지 운동으로 구성된 가정 운동 프로그램을 완료해야 합니다.

평가: 결과 측정은 가정 운동 프로그램 전에 기존의 임상 평가 및 직접 설문지를 사용하여 관리됩니다. 임상 평가를 위해 참가자는 영향을 받은 손과 팔을 움직이고, 물체를 잡고, 작은 나무 블록을 옮기고, 최대한 높이 뻗고, 손을 최대한 벌리는 것과 같은 규정된 작업을 수행해야 합니다. 이러한 임상 평가는 채점을 위해 비디오로 녹화됩니다. 설문지는 녹화되지 않습니다. 임상 평가 및 설문지 작성에는 약 3-5시간이 소요되며 참가자의 선호도에 따라 1-2회 방문에 걸쳐 발생할 수 있습니다.

인터뷰: 참가자들은 반구조화된 인터뷰 형식으로 가정 운동 프로그램을 마친 후 직접 방문하여 인터뷰를 통해 상지에 대한 가정 운동 프로그램을 완료하는 데 장애가 되는 요소와 조력자에 대한 관점을 논의합니다. 인터뷰는 필사를 위해 오디오 녹음됩니다. 면접은 약 30분간 진행될 예정입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

베테랑 뇌졸중 생존자

설명

포함 기준:

  • 미국 퇴역 군인
  • 뇌졸중의 역사
  • 동시 표준 재활 치료가 필요하거나 참가자가 재활 치료에 관심을 나타내는 뇌졸중 관련 손 손상
  • 영향을 받은 손으로 열쇠나 전화기와 같은 작고 일상적인 물건을 잡고 움직이는 것으로 입증되는 치료 작업에 참여하는 능력
  • 마비되지 않은 손을 사용하거나 간병인의 도움을 받아 매일 마비된 손목에 시계와 같은 손목 착용 장치를 착용할 수 있습니다.
  • 스마트폰 화면에서 단어와 숫자를 읽고 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 영향을 받는 UE의 의지적 움직임 없음
  • 3단계 명령 따르기 및/또는 동의 제공을 방해하는 언어 장벽 또는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
뇌졸중 후 상지 장애가 있는 재향군인
뇌졸중 후 상지 장애가 있는 재향군인이 이 연구를 위해 모집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Home Exercise Program Adherence
기간: 7 days
Home Exercise Program adherence will be quantified as the average percent of an upper extremity activity goal met daily over 7 days after a 3-day baseline period during which activity will be tracked but no home exercise program will be completed. Accommodating for the 3-day baseline period, the 7-day home exercise program period, and any scheduling issues, the total time frame to complete this outcome will be no more than 2 weeks.
7 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gabrielle Scronce, PT DPT PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • O4277-M
  • 1IK1RX00427701A1 (레지스트리 식별자: Department of Veterans Affairs)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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