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중간 및 하부 흉부 식도 편평 세포 암종에서 2 필드 또는 3 필드 림프절 절제술이 전체 생존에 미치는 영향 : 관찰 연구

2022년 11월 18일 업데이트: Yongtao Han

중간 및 하부 흉부 식도 편평 세포 암종에서 2 필드 또는 3 필드 림프절 절제술이 전체 생존에 미치는 영향 : 단일 센터 후 향적 분석

식도 편평 세포 암종의 생존에 대한 2필드 또는 3필드 림프절 절제술의 효과를 명확히 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1659

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, 중국, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

식도암 환자로 수술적 치료가 필요합니다.

설명

포함 기준:

  • 1. 18-85세의 남녀
  • 2. 조직학적으로 확인된 원발성 흉부 식도 편평 세포 암종,
  • 3. 스테이징 PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC 8판
  • 4. 림프절 절제 < 15 제외(가이드라인 기준 충족)
  • 5. 하부 중앙 흉부에 위치한 종양.

제외 기준:

  • 1. 이전에 림프 역류에 영향을 줄 수 있는 흉부 및 복부 수술의 병력이 있는 환자
  • 2. 영상으로 확인된 원격전이 환자
  • 3. 명백한 외과적 금기증이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2F 그룹
2필드 림프절 절제술 환자
진단 검사: 데이터가 후향적으로 수집되었기 때문에 개입이 없었습니다.
데이터가 후향적으로 수집되었기 때문에 개입이 없었습니다.
3F 그룹
삼면 림프절 절제술 환자
진단 검사: 데이터가 후향적으로 수집되었기 때문에 개입이 없었습니다.
데이터가 후향적으로 수집되었기 때문에 개입이 없었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
림프절의 수
기간: 2010.1.1-2017.12.30
수술 데이터는 후 향적으로 수집되었습니다.
2010.1.1-2017.12.30

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yongtao Han

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SCCH-TS2204

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

우리는 이 기사와 관련된 데이터, 분석 방법 및 연구 자료를 다른 연구자와 기꺼이 공유할 것입니다. 단, 위의 모든 내용은 상업적 또는 영리 목적으로 사용되지 않습니다. 다른 연구자들은 이 논문의 해당 저자에게 이메일로 연락하여 필요한 연구 자료와 목적을 명시할 수 있습니다. 우리는 승인 및 논의 후에 이 연구에 대한 관련 자료를 기꺼이 제공할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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