Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dwupolowej lub trójpolowej limfadenektomii na całkowite przeżycie w raku płaskonabłonkowym przełyku w środkowej i dolnej części klatki piersiowej: badanie obserwacyjne

18 listopada 2022 zaktualizowane przez: Yongtao Han

Wpływ dwu- lub trójpolowej limfadenektomii na całkowite przeżycie w raku płaskonabłonkowym przełyku w środkowej i dolnej części klatki piersiowej: analiza retrospektywna w jednym ośrodku

Wyjaśnienie wpływu dwupolowej lub trójpolowej limfadenektomii na przeżycie raka płaskonabłonkowego przełyku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1659

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Chiny, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem przełyku wymagający leczenia chirurgicznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Mężczyźni i kobiety w wieku 18-85 lat
  • 2. Histologicznie potwierdzony pierwotny rak płaskonabłonkowy przełyku piersiowego,
  • 3. Inscenizacja PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC wydanie ósme
  • 4. Wyłączając wycięcie węzłów chłonnych < 15, (spełniające kryteria wytycznych)
  • 5. Guz zlokalizowany w dolnej środkowej części klatki piersiowej.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci po wcześniejszych operacjach klatki piersiowej i jamy brzusznej, które mogą mieć wpływ na refluks limfatyczny
  • 2. Pacjenci z przerzutami odległymi potwierdzonymi badaniem obrazowym
  • 3. Pacjenci z oczywistymi przeciwwskazaniami do zabiegu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 2F
Pacjenci po dwupolowej limfadenektomii
Test diagnostyczny: Ponieważ dane zostały zebrane retrospektywnie, nie było interwencji
Ponieważ dane zostały zebrane retrospektywnie, nie było interwencji
Grupa 3F
Pacjenci po limfadenektomii trójpolowej
Test diagnostyczny: Ponieważ dane zostały zebrane retrospektywnie, nie było interwencji
Ponieważ dane zostały zebrane retrospektywnie, nie było interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba węzłów chłonnych
Ramy czasowe: 2010.1.1-2017.12.30
Dane chirurgiczne zebrano retrospektywnie
2010.1.1-2017.12.30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yongtao Han

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCCH-TS2204

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Jesteśmy gotowi dzielić się danymi, metodami analitycznymi i materiałami badawczymi związanymi z tym artykułem z innymi badaczami. Pod warunkiem, że wszystkie powyższe nie będą wykorzystywane w celach komercyjnych lub zarobkowych. Inni badacze mogą skontaktować się z autorem korespondencyjnym tego artykułu przez e-mail i wskazać wymagane materiały badawcze i cel. Z przyjemnością udostępnimy odpowiednie materiały do ​​tego badania po zatwierdzeniu i dyskusji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj