Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El impacto de la linfadenectomía de dos o tres campos en la supervivencia general en el carcinoma de células escamosas del esófago torácico medio e inferior: un estudio observacional

18 de noviembre de 2022 actualizado por: Yongtao Han

El impacto de la linfadenectomía de dos o tres campos en la supervivencia general en el carcinoma de células escamosas del esófago torácico medio e inferior: un análisis retrospectivo de un solo centro

Aclarar el efecto de la linfadenectomía de dos o tres campos en la supervivencia del carcinoma de células escamosas de esófago.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1659

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Porcelana, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer de esófago y que necesiten tratamiento quirúrgico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Hombres y mujeres de 18 a 85 años
  • 2. Carcinoma primario de células escamosas del esófago torácico confirmado histológicamente,
  • 3. Estadificación PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC octava edición
  • 4. Excluida la disección de ganglios linfáticos < 15, (cumpliendo con los criterios de la guía)
  • 5. El tumor ubicado en el tórax medio inferior.

Criterio de exclusión:

  • 1. Pacientes con antecedentes de cirugía torácica y abdominal previa que pueda afectar el reflujo linfático
  • 2. Pacientes con metástasis a distancia confirmada por imagen
  • 3. Pacientes con contraindicaciones quirúrgicas evidentes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 2F
Pacientes con linfadenectomía de dos campos
Prueba de diagnóstico: Dado que los datos se recolectaron retrospectivamente, no hubo intervenciones
Dado que los datos se recolectaron retrospectivamente, no hubo intervenciones
Grupo 3F
Pacientes con linfadenectomía de tres campos
Prueba de diagnóstico: Dado que los datos se recolectaron retrospectivamente, no hubo intervenciones
Dado que los datos se recolectaron retrospectivamente, no hubo intervenciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de ganglios linfáticos
Periodo de tiempo: 2010.1.1-2017.12.30
Los datos quirúrgicos se recopilaron retrospectivamente
2010.1.1-2017.12.30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Yongtao Han

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SCCH-TS2204

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Estamos dispuestos a compartir datos, métodos analíticos y materiales de estudio relacionados con este artículo con otros investigadores. Siempre que todo lo anterior no sea utilizado con fines comerciales o lucrativos. Otros investigadores pueden contactar al autor correspondiente de este artículo por correo electrónico e indicar los materiales de investigación requeridos y el propósito. Estaremos encantados de proporcionar materiales relevantes para este estudio después de su aprobación y discusión.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir