Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'impatto della linfoadenectomia a due o tre campi sulla sopravvivenza globale nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago toracico medio e inferiore: uno studio osservazionale

18 novembre 2022 aggiornato da: Yongtao Han

L'impatto della linfoadenectomia a due o tre campi sulla sopravvivenza globale nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago toracico medio e inferiore: un'analisi retrospettiva a centro singolo

Chiarire l'effetto della linfoadenectomia a due o tre campi sulla sopravvivenza del carcinoma a cellule squamose dell'esofago.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1659

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Cina, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro esofageo e necessitano di trattamento chirurgico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Uomini e donne di età compresa tra 18 e 85 anni
  • 2. Carcinoma a cellule squamose primitivo dell'esofago toracico confermato istologicamente,
  • 3. Messa in scena PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC ottava edizione
  • 4. Escludendo la dissezione linfonodale < 15, (che soddisfa i criteri delle linee guida)
  • 5. Il tumore situato nel torace medio inferiore.

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti con una storia di precedenti interventi chirurgici toracici e addominali che possono influire sul reflusso linfatico
  • 2. Pazienti con metastasi a distanza confermate dall'imaging
  • 3. Pazienti con evidenti controindicazioni chirurgiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 2F
Pazienti con linfoadenectomia a due campi
Test diagnostico: Poiché i dati sono stati raccolti in modo retrospettivo, non sono stati effettuati interventi
Poiché i dati sono stati raccolti in modo retrospettivo, non sono stati effettuati interventi
Gruppo 3F
Pazienti con linfoadenectomia a tre campi
Test diagnostico: Poiché i dati sono stati raccolti in modo retrospettivo, non sono stati effettuati interventi
Poiché i dati sono stati raccolti in modo retrospettivo, non sono stati effettuati interventi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di linfonodi
Lasso di tempo: 2010.1.1-2017.12.30
I dati chirurgici sono stati raccolti retrospettivamente
2010.1.1-2017.12.30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yongtao Han

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCCH-TS2204

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Siamo disposti a condividere dati, metodi analitici e materiali di studio relativi a questo articolo con altri ricercatori. A condizione che tutto quanto sopra non venga utilizzato per scopi commerciali o di lucro. Altri ricercatori possono contattare l'autore corrispondente di questo articolo via e-mail e indicare i materiali e lo scopo della ricerca richiesti. Saremo lieti di fornire materiali pertinenti per questo studio dopo l'approvazione e la discussione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro esofageo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Tunisia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi