Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tofelts- eller trefeltslymfadenektomi på total overlevelse i mellom- og nedre thorax-esophageal plateepitelkarsinom: en observasjonsstudie

18. november 2022 oppdatert av: Yongtao Han

Effekten av tofelts- eller trefeltslymfadenektomi på total overlevelse i midtre og nedre thoraxøsofagus plateepitelkarsinom: en retrospektiv analyse av et enkelt senter

For å klargjøre effekten av tofelts- eller trefeltslymfadenektomi på overlevelsen av esophageal plateepitelkarsinom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1659

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichuan Cancer hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med spiserørskreft og trenger kirurgisk behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Menn og kvinner i alderen 18-85 år
  • 2. Histologisk bekreftet primær thorax esophageal plateepitelkarsinom,
  • 3. Staging PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC åttende utgave
  • 4. Ekskluderer lymfeknutedisseksjon < 15, (oppfyller retningslinjekriteriene)
  • 5. Svulsten lokalisert i nedre midtre thorax.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter med tidligere thorax- og abdominalkirurgi som kan påvirke lymfatisk refluks
  • 2. Pasienter med fjernmetastaser bekreftet ved bildediagnostikk
  • 3. Pasienter med åpenbare kirurgiske kontraindikasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
2F Gruppe
Pasienter med tofelts lymfadenektomi
Diagnostisk test: Siden dataene ble samlet inn retrospektivt, var det ingen intervensjoner
Siden dataene ble samlet inn retrospektivt, var det ingen intervensjoner
3F Gruppen
Pasienter med trefelts lymfadenektomi
Diagnostisk test: Siden dataene ble samlet inn retrospektivt, var det ingen intervensjoner
Siden dataene ble samlet inn retrospektivt, var det ingen intervensjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall lymfeknuter
Tidsramme: 2010.1.1-2017.12.30
Kirurgiske data ble samlet inn retrospektivt
2010.1.1-2017.12.30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yongtao Han

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SCCH-TS2204

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Vi er villige til å dele data, analysemetoder og studiemateriell knyttet til denne artikkelen med andre forskere. Forutsatt at alt det ovennevnte ikke vil bli brukt til kommersielle eller profittformål. Andre forskere kan kontakte den tilsvarende forfatteren av denne artikkelen via e-post og angi nødvendig forskningsmateriell og formål. Vi vil gjerne gi relevant materiale for denne studien etter godkjenning og diskusjon.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere