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L'impact de la lymphadénectomie à deux ou trois champs sur la survie globale dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage thoracique moyen et inférieur : une étude observationnelle

18 novembre 2022 mis à jour par: Yongtao Han

L'impact de la lymphadénectomie à deux ou trois champs sur la survie globale dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage thoracique moyen et inférieur : une analyse rétrospective à centre unique

Clarifier l'effet de la lymphadénectomie à deux ou trois champs sur la survie du carcinome épidermoïde de l'œsophage.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1659

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Chine, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints d'un cancer de l'œsophage et ont besoin d'un traitement chirurgical.

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Hommes et femmes âgés de 18 à 85 ans
  • 2. Carcinome épidermoïde primitif thoracique de l'œsophage confirmé histologiquement,
  • 3. Mise en scène PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC huitième édition
  • 4. Hors curage ganglionnaire < 15, (répondant aux critères des lignes directrices)
  • 5. La tumeur située dans la partie inférieure du thorax moyen.

Critère d'exclusion:

  • 1. Patients ayant des antécédents de chirurgie thoracique et abdominale pouvant affecter le reflux lymphatique
  • 2. Patients présentant des métastases à distance confirmées par imagerie
  • 3. Patients présentant des contre-indications chirurgicales évidentes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 2F
Patients avec lymphadénectomie à deux champs
Test diagnostique: Étant donné que les données ont été recueillies rétrospectivement, il n'y a pas eu d'interventions
Étant donné que les données ont été recueillies rétrospectivement, il n'y a pas eu d'interventions
Groupe 3F
Patients avec lymphadénectomie à trois champs
Test diagnostique: Étant donné que les données ont été recueillies rétrospectivement, il n'y a pas eu d'interventions
Étant donné que les données ont été recueillies rétrospectivement, il n'y a pas eu d'interventions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de ganglions lymphatiques
Délai: 2010.1.1-2017.12.30
Les données chirurgicales ont été recueillies rétrospectivement
2010.1.1-2017.12.30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yongtao Han

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2022

Première publication (Réel)

15 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCCH-TS2204

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Nous sommes disposés à partager des données, des méthodes analytiques et des matériaux d'étude liés à cet article avec d'autres chercheurs. À condition que tout ce qui précède ne soit pas utilisé à des fins commerciales ou lucratives. Les autres chercheurs peuvent contacter l'auteur correspondant de cet article par e-mail et indiquer le matériel de recherche requis et le but. Nous serons heureux de fournir des matériaux pertinents pour cette étude après approbation et discussion.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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