Kaksikenttäisen tai kolmikenttäisen lymfadenektomian vaikutus keski- ja alarintakehän levyepiteelikarsinooman kokonaiseloonjäämiseen: Havaintotutkimus
perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: Yongtao Han
Kaksikenttäisen tai kolmikenttäisen lymfadenektomian vaikutus keski- ja alarintakehän levyepiteelikarsinooman kokonaiseloonjäämiseen: yhden keskuksen retrospektiivinen analyysi
Selvittää kaksikenttä- tai kolmikenttälymfadenektomian vaikutusta ruokatorven levyepiteelikarsinooman eloonjäämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1659
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Kiina, 610041
- Sichuan Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on ruokatorven syöpä ja jotka tarvitsevat kirurgista hoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. 18-85-vuotiaat miehet ja naiset
- 2. Histologisesti vahvistettu primaarinen rintakehän ruokatorven okasolusyöpä,
- 3. Vaihe PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC kahdeksas painos
- 4. Pois lukien imusolmukkeiden dissektio < 15, (täyttää ohjekriteerit)
- 5. Kasvain sijaitsee rintakehän keskiosassa.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, joilla on aiemmin ollut rinta- ja vatsan leikkauksia, jotka voivat vaikuttaa lymfaattiseen refluksiin
- 2. Potilaat, joilla on kuvantamalla varmistettu etäpesäke
- 3. Potilaat, joilla on selvät kirurgiset vasta-aiheet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
2F ryhmä
Potilaat, joilla on kaksikenttäinen lymfadenektomia
|
Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
|
|
3F ryhmä
Potilaat, joilla on kolmikenttäinen lymfadenektomia
|
Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imusolmukkeiden lukumäärä
Aikaikkuna: 1.1.2010-30.12.2017
|
Kirurgiset tiedot kerättiin takautuvasti
|
1.1.2010-30.12.2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Ruokatorven kasvaimet
- Karsinooma, okasolusolu
- Ruokatorven okasolusyöpä
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCCH-TS2204
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Olemme valmiita jakamaan tähän artikkeliin liittyviä tietoja, analyyttisiä menetelmiä ja tutkimusmateriaaleja muiden tutkijoiden kanssa.
Edellyttäen, että kaikkea yllä olevaa ei käytetä kaupallisiin tai voittotarkoituksiin.
Muut tutkijat voivat ottaa yhteyttä tämän artikkelin vastaavaan kirjoittajaan sähköpostitse ja kertoa tarvittavasta tutkimusmateriaalista ja tarkoituksesta.
Toimitamme mielellämme asiaankuuluvaa materiaalia tähän tutkimukseen hyväksynnän ja keskustelun jälkeen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .