Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​tofelts- eller trefeltslymfadenektomi på den samlede overlevelse i mellem- og nedre thorax esophageal pladecellecarcinom: En observationsundersøgelse

18. november 2022 opdateret af: Yongtao Han

Indvirkningen af ​​tofelts- eller trefeltslymfadenektomi på den samlede overlevelse i mellem- og nedre thorax esophageal pladecellekarcinom: En enkelt center retrospektiv analyse

For at afklare effekten af ​​to-felts eller tre-felts lymfadenektomi på overlevelsen af ​​esophageal pladecellecarcinom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1659

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kræft i spiserøret og har behov for kirurgisk behandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Mænd og kvinder i alderen 18-85 år
  • 2. Histologisk bekræftet primært thorax esophageal pladecellecarcinom,
  • 3. Iscenesættelse PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC ottende udgave
  • 4. Eksklusiv lymfeknudedissektion < 15, (opfylder retningslinjerne)
  • 5. Tumoren placeret i den nederste midterste thorax.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Patienter med tidligere thorax- og abdominalkirurgi, som kan påvirke lymfatisk refluks
  • 2. Patienter med fjernmetastaser bekræftet ved billeddiagnostik
  • 3. Patienter med åbenlyse kirurgiske kontraindikationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
2F Gruppen
Patienter med tofelts lymfadenektomi
Diagnostisk test: Da dataene blev indsamlet retrospektivt, var der ingen indgreb
Da dataene blev indsamlet retrospektivt, var der ingen indgreb
3F Gruppen
Patienter med trefelts lymfadenektomi
Diagnostisk test: Da dataene blev indsamlet retrospektivt, var der ingen indgreb
Da dataene blev indsamlet retrospektivt, var der ingen indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af lymfeknuder
Tidsramme: 2010.1.1-2017.12.30
Kirurgiske data blev indsamlet retrospektivt
2010.1.1-2017.12.30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yongtao Han

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2022

Først opslået (Faktiske)

15. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCCH-TS2204

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Vi er villige til at dele data, analysemetoder og studiematerialer relateret til denne artikel med andre forskere. Forudsat at alt ovenstående ikke vil blive brugt til kommercielle eller profitmæssige formål. Andre forskere kan kontakte den tilsvarende forfatter til denne artikel via e-mail og angive det nødvendige forskningsmateriale og formål. Vi vil med glæde levere relevant materiale til denne undersøgelse efter godkendelse og diskussion.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiserørskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner