Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av tvåfälts- eller trefältslymfadenektomi på den totala överlevnaden i mellan- och nedre thorax esofageal skivepitelcancer: en observationsstudie

18 november 2022 uppdaterad av: Yongtao Han

Effekten av tvåfälts- eller trefältslymfadenektomi på den totala överlevnaden i mellan- och nedre thorax esofageal skivepitelcancer: en retrospektiv analys med ett enda centrum

För att klargöra effekten av tvåfälts- eller trefältslymfadenektomi på överlevnaden av esofagus skivepitelcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1659

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med esofaguscancer och behöver kirurgisk behandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Män och kvinnor i åldern 18-85 år
  • 2. Histologiskt bekräftad primär thorax esofagus skivepitelcancer,
  • 3. Staging PT1b-4A, N0-3, M0 AJCC åttonde upplagan
  • 4. Exklusive lymfkörteldissektion < 15, (uppfyller riktlinjekriterierna)
  • 5. Tumören belägen i nedre mitten av bröstkorgen.

Exklusions kriterier:

  • 1. Patienter med tidigare bröst- och bukkirurgi som kan påverka lymfatisk reflux
  • 2. Patienter med fjärrmetastaser bekräftade genom bildbehandling
  • 3. Patienter med uppenbara kirurgiska kontraindikationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2F-gruppen
Patienter med tvåfältslymfadenektomi
Diagnostiskt test: Eftersom uppgifterna samlades in retrospektivt förekom inga ingrepp
Eftersom uppgifterna samlades in retrospektivt förekom inga ingrepp
3F-gruppen
Patienter med trefältslymfadenektomi
Diagnostiskt test: Eftersom uppgifterna samlades in retrospektivt förekom inga ingrepp
Eftersom uppgifterna samlades in retrospektivt förekom inga ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet lymfkörtlar
Tidsram: 2010.1.1-2017.12.30
Kirurgiska data samlades in retrospektivt
2010.1.1-2017.12.30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yongtao Han

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2022

Första postat (Faktisk)

15 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCCH-TS2204

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Vi är villiga att dela data, analysmetoder och studiematerial relaterat till denna artikel med andra forskare. Förutsatt att allt ovanstående inte kommer att användas i kommersiella eller vinstsyfte. Andra forskare kan kontakta motsvarande författare till denna artikel via e-post och ange det nödvändiga forskningsmaterialet och syftet. Vi kommer gärna att tillhandahålla relevant material för denna studie efter godkännande och diskussion.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera