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Hospital@Home: 입원 환자 입원 후 원격 진료

2025년 4월 10일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
이 파일럿 연구는 원격 의료 절차를 사용하여 병원에서 Hospital@Home으로 일반의(GP)로 환자 이송 경로를 조사하는 것입니다. 원격 의료 지원은 원격 의료 상담이 완료된 후 환자를 GP로 안내하는 Medgate에 의해 실행됩니다. 포함 기준은 원격 진료로 처리할 수 있는 단시간 후속 절차의 필요성입니다. 연구 전반에 걸쳐 환자 및 이해 관계자 만족도를 측정하고 환자 이송 성공을 평가하기 위해 데이터 기반 방법을 개발할 것입니다. 전반적으로 이해 관계자(병원, 원격 의료 및 일반 개업의) 간의 새로운 정보 흐름 및 통신이 정의되고 테스트됩니다. Hospital@Home 파일럿 연구는 새로운 의료 모델을 위한 주력 프로젝트가 되기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 파일럿 연구는 원격 의료 절차를 사용하여 병원에서 Hospital@Home으로 일반의(GP)로 환자 이송 경로를 조사하는 것입니다.

다음 연구 절차가 묘사됩니다.

방문 1(스크리닝): 환자는 GP의 이름, 일반적으로 그에게 가져가는 교통 수단, 인구 통계 데이터, 과거 병력 및 현재 약물을 제공합니다.

연구 팀은 그 / 그녀의 동의를 얻기 위해 전화로 나중에 GP에 연락합니다. 연구 팀은 참가자와 절차에 대해 Medgate에 알립니다. 그 다음에는 Medgate가 University Hospital Basel(USB) -ePortal에서 환자의 문서를 볼 수 있도록 환자의 사례에 Medgate를 기술적으로 연결합니다.

방문 2(이동): 병원을 떠나기 전에 참가자는 설문지를 작성하는 방법과 시기에 대해 연구팀의 구성원으로부터 지시를 받습니다. 이때 참가자와 USB 의사가 첫 번째 답변을 합니다. Medgate는 환자가 연구에 포함되어 퇴원했다는 정보를 USB로부터 받은 후 Medgate에서 환자에게 연락을 취하고 USB의 정보에 따라 첫 번째 원격 상담 예약이 이루어집니다. 합의된 시간에 Medgate 의사가 환자에게 전화를 걸어 원격 상담을 실시합니다. 환자의 상태와 건강 상태에 따라 추가 예약이 예정되어 있습니다. 환자는 긴급한 의료 문제가 있는 경우 언제든지 Medgate에 연락할 수 있습니다(24/7). 환자는 각 원격 상담 후 치료 계획으로 앱이나 이메일을 통해 의사의 추천을 서면으로 받습니다.

방문 3...x(텔레케어): Medgate를 통한 첫 번째 상담에 앞서 Medgate 의사는 USB-ePortal에 로그인하여 환자에 대한 모든 중요한 의료 정보를 얻습니다. 그 상담 후 환자와 Medgate 의사는 설문지에 답할 것입니다. 임상 상태, 건강 상태 및 이 절차 결과에 따라 참가자에게 여러 번 연락을 드립니다. 마지막 상담 후 Medgate 의사가 설문지에 답하고 환자를 GP에게 다시 소개합니다. 문서는 GP와 USB로 전송됩니다. GP도 설문지를 받게 됩니다.

방문 4(후속 조치): Medgate를 통한 마지막 상담 후 x일에 GP와 참가자가 마지막 설문지에 답변합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

234

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Internal Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자의 서명으로 문서화된 서면 동의서
  • 예정된 퇴원
  • 원격 의료로 관리할 수 있는 계획된 후속 치료

제외 기준:

  • 심각한 정신 또는 인지 장애
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없거나 서명할 의사가 없음
  • 독일어를 이해할 수 없음
  • 통신 또는 사용 가능성 없음(앱 또는 전화)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 진료
고정 입원 후 모든 참가자에게 원격 의료 서비스가 제공됩니다. 이 치료는 의사와의 전화 상담 및/또는 화상 통화 상담의 형태로 이루어집니다. 개별 병력과 참가자의 계획된 애프터 케어 및 절차에 따라 하나 이상의 전화 상담으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PROMS의 변화(환자 보고 결과 측정 설문조사)
기간: 방문 2(이동)부터 방문 4(후속 조치)까지 약 이주
PROMS(환자 보고 결과 측정 조사): 건강 상태에 영향을 받는 환자의 삶의 질을 평가하기 위한 측정. 환자가 환자의 건강 상태를 자가 평가하기 위한 6가지 표준화된 질문. 질문의 내용은 일반적으로 이동성, 자가 관리, 일반 활동, 통증, 불안 및 건강에 관한 것입니다. 질문은 리커트 척도와 질적 자유 텍스트 답변을 사용하여 답변됩니다. 채점: 5개의 객관식 질문(예: 통증 없음, 경증 -, 중등도 -, 중증 -, 극심한 통증); (일반 건강의 예: 0 - 100 범위의 척도(0 = 최악의 건강, 100 = 상상할 수 있는 최고의 건강)).
방문 2(이동)부터 방문 4(후속 조치)까지 약 이주
환자가 실시한 PREMS(환자 보고 경험 측정 조사)
기간: 방문 2(이동)부터 방문 4(후속 조치)까지 약 이주
PREMS(환자 보고 경험 측정 조사): 만족도 관련 설문지. 질문은 리커트 척도(형식: 1: 이 진술에 완전히 동의하지 않습니다. 2: - 하지마. 3: - 하지 않는 편이 낫습니다. 4: - 받아들이지도 거부하지도 않는다. 5: - 조금 너무. 6: - 다수에서 7: 귀하는 이 진술에 매우 동의합니다)
방문 2(이동)부터 방문 4(후속 조치)까지 약 이주
의사가 실시하는 PREMS(환자 보고 경험 측정 조사)
기간: 방문 2(이동)부터 방문 4(후속 조치)까지 약. 이주
PREMS(환자 보고 경험 측정 조사): 만족도 관련 설문지. 질문은 리커트 척도(형식: 1: 이 진술에 완전히 동의하지 않습니다. 2: - 하지마. 3: - 하지 않는 편이 낫습니다. 4: - 받아들이지도 거부하지도 않는다. 5: - 조금 너무. 6: - 다수에서 7: 귀하는 이 진술에 매우 동의합니다)
방문 2(이동)부터 방문 4(후속 조치)까지 약. 이주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기관리지수 변화(Selbstpflegeindex(SPI))
기간: 방문 1(스크리닝)부터 방문 3(텔레케어)까지, 약. 일주
SPI는 각 환자의 치료 필요성을 보여줍니다. SPI의 범위는 0 - 40 사이의 값인 반면, 낮은 SPI는 보다 광범위한 치료 필요성에 해당합니다. 10개의 ePA-AC 질문에서 계산된 ePA-AC의 숫자 점수 결과입니다.
방문 1(스크리닝)부터 방문 3(텔레케어)까지, 약. 일주
결과 중심 환자 평가의 변화(ergebnisorientiertes Patientenassessment - AcuteCare(ePA-AC))
기간: 방문 1(선별)부터 방문 2(이동)까지 병원에서 매일 평가, 약. 일주
EPA-AC는 간호 과정에 초점을 맞추고 일상 생활 활동을 하위 분류합니다.
방문 1(선별)부터 방문 2(이동)까지 병원에서 매일 평가, 약. 일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jens Eckstein, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Division of Internal Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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