농촌 청년을 위한 암 예방
2026년 8월 11일 업데이트: Klein Buendel, Inc.
#4Corners4Health: 농촌 신흥 성인을 위한 소셜 미디어 암 예방 프로그램
18~26세의 젊은 성인은 좌식 생활 방식, 건강에 해로운 식습관, 니코틴 생성, 과도한 음주, 자외선 노출 증가, 불완전한 HPV 백신 접종 등을 포함하여 나중에 암 발병 위험을 높이는 여러 행동에 참여합니다.
이러한 암 위험 행동을 줄이기 위해 다중 위험 요소 캠페인을 개발하고 거의 모든 청년에게 도달할 수 있는 인기 있는 채널인 소셜 미디어를 통해 청년에게 전달할 것입니다.
이 캠페인은 중등도에서 격렬한 신체 활동, 건강한 식습관, 니코틴 제품 사용, 알코올 섭취, 일광화상 유병률, HPV 백신 접종 여부를 측정하는 엄격한 무작위 시험에서 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
몇 가지 위험 요소가 성인 초기에 만연하여 나중에 암으로 이어질 수 있습니다.
미국 시골 지역에 거주하는 18~26세의 신흥 성인(EA)은 많은 암 위험 행동, 특히 좌식 생활 방식, 열악한 식습관, 니코틴 제품 사용, 과도한 알코올 섭취, 드물게 자외선 차단, 부적절한 HPV 섭취에 관여합니다. 백신.
이 응용 프로그램은 RFA-CA-20-051, "농촌 인구의 암에 대한 수정 가능한 위험 요소를 해결하기 위한 사회적 및 행동 개입 연구"에 응답합니다.
목표는 커뮤니티 고문과 함께 고안된 소셜 미디어 캠페인을 사용하여 독특하고 소외된 지역인 Four Corners 주의 시골 카운티에 거주하는 18-26세의 다양한 EA의 암 위험 행동 요인을 개선하는 것입니다.
농촌 지역 사회를 포함하여 EA는 온라인 콘텐츠, 특히 소셜 미디어를 통해 콘텐츠를 많이 소비하며 소셜 미디어는 전파 가능성이 높은 암 예방 정보를 배포하기 위한 반응이 빠르고 매력적이며 저렴한 플랫폼을 제공합니다.
그러나 소셜 미디어는 부정확하고 오해의 소지가 있으며 유해한 정보도 유포합니다.
이 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 1) 행동 암 위험, 잘못된 암 정보에 대해 의사 소통하기 위해 전문가 조언, 사용자 생성 콘텐츠 및 온라인 지침을 결합하는 커뮤니티 참여 프로세스를 통해 농촌 지역 사회의 다양한 EA를 위한 소셜 미디어 개입을 개발합니다. , 카운터 마케팅, 디지털 및 미디어 리터러시, 가족 커뮤니케이션; 2) 18-26세의 다양한 EA 집단을 대상으로 이론 기반 소셜 미디어 중재가 중등도에서 활발한 신체 활동(MVPA), 건강한 식습관 패턴, 니코틴 제품 사용, 알코올 섭취, 일광화상 유병률 및 HPV 백신 접종에 미치는 영향을 평가합니다. AZ, CO, NM 및 UT(Four Corners 주)의 시골 카운티에서 Qualtrics의 설문 조사 패널에서 모집하고 개별 EA가 4개 코호트 중 1개로 무작위 배정되고 별도의 Facebook 개인 그룹에서 다양한 기간 동안 소셜 미디어 피드; 3) EA의 암 위험 지식 및 신념, 디지털 및 미디어 리터러시 기술, 정확한 암 예방 정보 및 가족 커뮤니케이션의 개선이 소셜 미디어 캠페인의 영향을 중재하는지 테스트합니다. 4) 소셜 미디어 캠페인의 영향이 a) 캠페인에 대한 EA의 참여 수준, b) 암 위험 요인 및 c) 참가자의 생물학적 성별(NIH에서 요구하는 대로)에 따라 다른지 여부를 조사합니다.
이 연구는 매우 인기 있는 새로운 미디어에서 연구 부족 인구인 시골 카운티의 다양한 EA를 사용하여 암 예방에 대한 이론 기반의 다중 위험 요소 접근 방식을 테스트하기 때문에 혁신적입니다.
소셜 미디어는 다른 커뮤니티 채널(예: 진료소, 학교 및 작업장)을 통한 개입보다 EA에 더 많이 도달할 수 있으며 지리적으로 분산되고 서비스가 부족한 Mountain West의 농촌 커뮤니티에서 더 저렴한 비용으로 사용할 수 있습니다.
농촌 EA가 암 위험 요소를 줄이고 나중에 암을 예방하는 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 되고 EA가 암 위험 행동을 조장하는 잘못된 정보와 마케팅을 비판적으로 평가하고 저항하는 데 도움이 되기 때문에 전반적인 영향은 매우 큽니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1796
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국, 85719
- University of Arizona
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045-2570
- University of Colorado Denver
-
Fort Collins, Colorado, 미국, 80521-4593
- Colorado State University
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New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131-0001
- University of New Mexico
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112-5550
- University of Utah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~26세
- 애리조나, 콜로라도, 뉴멕시코 또는 유타에서 RUCC 4-9로 코드화된 카운티에 거주
- 영어 말하기 및 읽기 가능
- 정기적인 소셜 미디어 참여
- 연구 직원의 선별 전화 수락
- 참여 동의
제외 기준:
- 커뮤니티 참여 활동에 참여했습니다.
- 영어를 말하고 읽을 수 없음
- 소셜 미디어 참여도가 낮거나 전혀 없음
- 연구 직원의 선별 전화를 수락하지 않습니다.
- 참여에 동의하지 않습니다.
- Facebook 비공개 그룹에서 참여 데이터를 추출할 수 있는 권한을 부여하지 않습니다.
- 생물학적으로 여성인 경우 현재 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 4 코너 농촌 암 예방
암 위험 요소(예:
알코올 소비 감소, 금연, 신체 활동 증가), 이를 줄이기 위한 행동 기술, 암 예방의 이점, 사회적 지원 및 암 예방의 사회적/재정적 비용을 줄이는 방법, 장벽을 줄이기 위한 의료 제공자의 조언.
게시물은 자기 및 대응 효능과 인지된 위험을 개선하고 암 예방을 개인 목표와 연결하는 방법을 모색할 것입니다.
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18-26세의 참가자는 중재에 참여하기 위해 비공개 Facebook 그룹에 가입합니다.
그룹은 다른 Facebook 사용자를 포함하여 대중에게 표시되지 않습니다.
암 예방 행동에 초점을 맞춘 콘텐츠는 최대 12개월 동안 하루에 두 번 게시됩니다.
각 그룹은 개입 목표 및 참가자 참여를 관리하는 중재자가 주최합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동
기간: 기준선
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참가자는 일주일에 중등도에서 격렬한 신체 활동 시간을 자가 보고합니다.
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기준선
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신체 활동
기간: 3 개월
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참가자는 일주일에 중등도에서 격렬한 신체 활동 시간을 자가 보고합니다.
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3 개월
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신체 활동
기간: 12 개월
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참가자는 일주일에 중등도에서 격렬한 신체 활동 시간을 자가 보고합니다.
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12 개월
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신체 활동
기간: 24개월
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참가자는 일주일에 중등도에서 격렬한 신체 활동 시간을 자가 보고합니다.
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24개월
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다이어트
기간: 기준선
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참가자는 과일, 채소, 통곡물/섬유질, 첨가당(가당 음료에서 추출) 및 적색/가공육의 일일 섭취량을 자가 보고합니다.
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기준선
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다이어트
기간: 3 개월
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참가자는 과일, 채소, 통곡물/섬유질, 첨가당(가당 음료에서 추출) 및 적색/가공육의 일일 섭취량을 자가 보고합니다.
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3 개월
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다이어트
기간: 12 개월
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참가자는 과일, 채소, 통곡물/섬유질, 첨가당(가당 음료에서 추출) 및 적색/가공육의 일일 섭취량을 자가 보고합니다.
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12 개월
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다이어트
기간: 24개월
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참가자는 과일, 채소, 통곡물/섬유질, 첨가당(가당 음료에서 추출) 및 적색/가공육의 일일 섭취량을 자가 보고합니다.
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24개월
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니코틴 제품 사용
기간: 기준선
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참가자는 지난 30일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 가끔, 전혀 사용하지 않음).
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기준선
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니코틴 제품 사용
기간: 3 개월
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참가자는 지난 30일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 가끔, 전혀 사용하지 않음).
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3 개월
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니코틴 제품 사용
기간: 12 개월
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참가자는 지난 30일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 가끔, 전혀 사용하지 않음).
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12 개월
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니코틴 제품 사용
기간: 24개월
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참가자는 지난 30일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 가끔, 전혀 사용하지 않음).
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24개월
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알코올 섭취
기간: 기준선
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참가자는 지난 30일 동안 알코올 음료 섭취량을 자가 보고했습니다.
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기준선
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알코올 섭취
기간: 3 개월
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참가자는 지난 30일 동안 알코올 음료 섭취량을 자가 보고했습니다.
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3 개월
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알코올 섭취
기간: 12 개월
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참가자는 지난 30일 동안 알코올 음료 섭취량을 자가 보고했습니다.
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12 개월
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알코올 섭취
기간: 24개월
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참가자는 지난 30일 동안 알코올 음료 섭취량을 자가 보고했습니다.
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24개월
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자외선 노출
기간: 기준선
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참가자는 일광화상 횟수를 자가 보고합니다.
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기준선
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자외선 노출
기간: 3 개월
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참가자는 일광화상 횟수를 자가 보고합니다.
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3 개월
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자외선 노출
기간: 12 개월
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참가자는 일광화상 횟수를 자가 보고합니다.
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12 개월
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자외선 노출
기간: 24개월
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참가자는 일광화상 횟수를 자가 보고합니다.
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24개월
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HPV 예방 접종
기간: 기준선
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참가자는 HPV 백신을 1회 이상 접종했는지 여부를 자가 보고합니다.
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기준선
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HPV 예방 접종
기간: 3 개월
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참가자는 HPV 백신을 1회 이상 접종했는지 여부를 자가 보고합니다.
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3 개월
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HPV 예방 접종
기간: 12 개월
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참가자는 HPV 백신을 1회 이상 접종했는지 여부를 자가 보고합니다.
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12 개월
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HPV 예방 접종
기간: 24개월
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참가자는 HPV 백신을 1회 이상 접종했는지 여부를 자가 보고합니다.
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24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 활동
기간: 기준선
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참가자는 주당 150분 권장 사항을 충족하는지 확인하기 위해 신체 활동에 참여하는 주당 시간(분)을 자가 보고합니다.
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기준선
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신체 활동
기간: 3 개월
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참가자는 주당 150분 권장 사항을 충족하는지 확인하기 위해 신체 활동에 참여하는 주당 시간(분)을 자가 보고합니다.
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3 개월
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신체 활동
기간: 12 개월
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참가자는 주당 150분 권장 사항을 충족하는지 확인하기 위해 신체 활동에 참여하는 주당 시간(분)을 자가 보고합니다.
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12 개월
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신체 활동
기간: 24개월
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참가자는 주당 150분 권장 사항을 충족하는지 확인하기 위해 신체 활동에 참여하는 주당 시간(분)을 자가 보고합니다.
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24개월
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다이어트
기간: 기준선
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참가자는 집/패스트 푸드 외에서 식사하는 빈도를 자가 보고합니다.
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기준선
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다이어트
기간: 3 개월
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참가자는 집/패스트 푸드 외에서 식사하는 빈도를 자가 보고합니다.
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3 개월
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다이어트
기간: 12 개월
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참가자는 집/패스트 푸드 외에서 식사하는 빈도를 자가 보고합니다.
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12 개월
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다이어트
기간: 24개월
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참가자는 집/패스트 푸드 외에서 식사하는 빈도를 자가 보고합니다.
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24개월
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니코틴 제품 사용
기간: 기준선
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참가자는 지난 7일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 며칠, 전혀 사용하지 않음).
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기준선
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니코틴 제품 사용
기간: 3 개월
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참가자는 지난 7일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 며칠, 전혀 사용하지 않음).
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3 개월
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니코틴 제품 사용
기간: 12 개월
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참가자는 지난 7일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 며칠, 전혀 사용하지 않음).
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12 개월
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니코틴 제품 사용
기간: 24개월
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참가자는 지난 7일 동안 담배/니코틴 사용을 자가 보고합니다(매일, 며칠, 전혀 사용하지 않음).
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24개월
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니코틴 제품 사용
기간: 기준선
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참가자는 10점 평가 척도를 사용하여 금연 준비 상태를 자가 보고합니다(1=중단할 생각 없음, 10=중단 조치 취함).
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기준선
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니코틴 제품 사용
기간: 3 개월
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참가자는 10점 평가 척도를 사용하여 금연 준비 상태를 자가 보고합니다(1=중단할 생각 없음, 10=중단 조치 취함).
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3 개월
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니코틴 제품 사용
기간: 12 개월
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참가자는 10점 평가 척도를 사용하여 금연 준비 상태를 자가 보고합니다(1=중단할 생각 없음, 10=중단 조치 취함).
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12 개월
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니코틴 제품 사용
기간: 24개월
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참가자는 10점 평가 척도를 사용하여 금연 준비 상태를 자가 보고합니다(1=중단할 생각 없음, 10=중단 조치 취함).
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24개월
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알코올 섭취
기간: 기준선
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참가자는 지난 30일 동안 폭음한 횟수를 자가 보고합니다.
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기준선
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알코올 섭취
기간: 3 개월
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참가자는 지난 30일 동안 폭음한 횟수를 자가 보고합니다.
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3 개월
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알코올 섭취
기간: 12 개월
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참가자는 지난 30일 동안 폭음한 횟수를 자가 보고합니다.
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12 개월
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알코올 섭취
기간: 24개월
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참가자는 지난 30일 동안 폭음한 횟수를 자가 보고합니다.
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24개월
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자외선 노출
기간: 기준선
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참가자는 태양 보호를 사용하여 태양 노출 시간의 백분율로 태양 보호 행동을 자가 보고합니다.
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기준선
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자외선 노출
기간: 3 개월
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참가자는 태양 보호를 사용하여 태양 노출 시간의 백분율로 태양 보호 행동을 자가 보고합니다.
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3 개월
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자외선 노출
기간: 12 개월
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참가자는 태양 보호를 사용하여 태양 노출 시간의 백분율로 태양 보호 행동을 자가 보고합니다.
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12 개월
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자외선 노출
기간: 24개월
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참가자는 태양 보호를 사용하여 태양 노출 시간의 백분율로 태양 보호 행동을 자가 보고합니다.
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24개월
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HPV 예방 접종
기간: 기준선
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참가자는 백신을 3회 접종하여 일련의 HPV 예방 접종을 완료한 경우 자가 보고합니다.
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기준선
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HPV 예방 접종
기간: 3 개월
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참가자는 백신을 3회 접종하여 일련의 HPV 예방 접종을 완료한 경우 자가 보고합니다.
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3 개월
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HPV 예방 접종
기간: 12 개월
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참가자는 백신을 3회 접종하여 일련의 HPV 예방 접종을 완료한 경우 자가 보고합니다.
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12 개월
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HPV 예방 접종
기간: 24개월
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참가자는 백신을 3회 접종하여 일련의 HPV 예방 접종을 완료한 경우 자가 보고합니다.
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Buller DB, Sussman AL, Thomson CA, Kepka D, Taren D, Henry KL, Warner EL, Walkosz BJ, Woodall WG, Nuss K, Blair CK, Guest DD, Borrayo EA, Gordon JS, Hatcher J, Wetter DW, Kinsey A, Jones CF, Yung AK, Christini K, Berteletti J, Torres JA, Barraza Perez EY, Small A. #4Corners4Health Social Media Cancer Prevention Campaign for Emerging Adults: Protocol for a Randomized Stepped-Wedge Trial. JMIR Res Protoc. 2024 Feb 22;13:e50392. doi: 10.2196/50392.
- Warner EL, Kinsey A, Walkosz BJ, Berteletti J, Nuss K, Small A, Woodall WG, Kepka D, Taren D, Skiba MB, Guest DD, Blair CK, Gordon JS, Wetter DW, Borrayo EA, Henry KL, Sussman AL, Buller DB. A Web-Based Cancer Prevention Intervention for Rural Emerging Adults: Mixed Methods Development and Pilot-Testing Study. J Med Internet Res. 2026 Jan 8;28:e80803. doi: 10.2196/80803.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0341/0353
- 1R01CA268037-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
- 4R01CA268037-04 (미국 NIH 보조금/계약)
- 5R01CA268037-03 (미국 NIH 보조금/계약)
- 5R01CA268037-02 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .