Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kankerpreventie voor jonge plattelandsvolwassenen

11 augustus 2026 bijgewerkt door: Klein Buendel, Inc.

#4Corners4Health: een kankerpreventieprogramma op sociale media voor opkomende volwassenen op het platteland

Jonge volwassenen van 18-26 jaar vertonen een aantal gedragingen die hun risico op het ontwikkelen van kanker later in hun leven verhogen, waaronder een sedentaire levensstijl, ongezond eten, nicotine produceren ons, zwaar alcoholgebruik, verhoogde blootstelling aan UV en onvolledige opname van HPV-vaccinatie. Er zal een campagne met meerdere risicofactoren worden ontwikkeld om dit risicogedrag op kanker te verminderen en aan jongvolwassenen te presenteren via sociale media, een populair kanaal dat bijna alle jongvolwassenen kan bereiken. De campagne zal worden beoordeeld op effectiviteit in een rigoureus gerandomiseerd onderzoek met metingen van matige tot krachtige fysieke activiteit, gezonde eetpatronen, gebruik van nicotineproducten, alcoholinname, prevalentie van zonnebrand en opname van HPV-vaccinatie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens de vroege volwassenheid komen verschillende risicofactoren voor die later in het leven tot kanker kunnen leiden. Opkomende volwassenen (EA's) van 18-26 jaar die op het platteland van de Verenigde Staten wonen, vertonen veel risicovol gedrag op het gebied van kanker, met name een sedentaire levensstijl, slechte eetpatronen, gebruik van nicotineproducten, overmatige alcoholinname, zeldzame bescherming tegen de zon en onvoldoende opname van HPV vaccin. Deze applicatie reageert op RFA-CA-20-051, "Social and Behavioral Intervention Research to Address Modificable Risk Factors for Cancer in Rural Populations." Het doel is om gedragsfactoren voor risico op kanker te verbeteren bij diverse EA's van 18-26 jaar die in landelijke provincies in de Four Corners-staten wonen, een unieke, achtergestelde regio, met behulp van een socialemediacampagne die is ontworpen met gemeenschapsadviseurs. EA's, ook in plattelandsgemeenschappen, zijn grote consumenten van online-inhoud, vooral via sociale media, en sociale media bieden responsieve, boeiende en goedkope platforms voor het verspreiden van informatie over kankerpreventie met een hoog verspreidingspotentieel. Maar sociale media verspreiden ook onnauwkeurige, misleidende en schadelijke informatie. De specifieke doelstellingen van dit onderzoek zijn: 1) Het ontwikkelen van een socialemedia-interventie voor diverse EA's in plattelandsgemeenschappen via een door de gemeenschap betrokken proces dat deskundig advies, door gebruikers gegenereerde inhoud en online instructie combineert om te communiceren over gedragsrisico's op kanker, verkeerde informatie over kanker , countermarketing, digitale en mediageletterdheid en gezinscommunicatie; 2) evalueer het effect van een op theorie gebaseerde interventie op sociale media op matige tot krachtige fysieke activiteit (MVPA), gezonde eetpatronen, gebruik van nicotineproducten, alcoholinname, prevalentie van zonnebrand en HPV-vaccinatie bij de diverse populatie van EA's van 18-26 jaar in landelijke provincies in AZ, CO, NM en UT (Four Corners-staten) gerekruteerd uit het enquêtepanel van Qualtrics en ingeschreven in een pragmatische gerandomiseerde studie met een getrapt wigontwerp waarin individuele EA's worden gerandomiseerd naar 1 van de 4 cohorten en ontvangen de social media-feed voor verschillende duur in aparte Facebook-privégroepen; 3) testen of verbeteringen in de kennis en overtuigingen over kankerrisico's van EA's, digitale en mediageletterdheid, nauwkeurige informatie over kankerpreventie en gezinscommunicatie de impact van de socialemediacampagne bemiddelen; en 4) onderzoeken of de impact van de socialemediacampagne verschilt op basis van: a) mate van betrokkenheid van EA's bij campagne, b) risicofactoren voor kanker, en c) biologische geslacht van de deelnemers (zoals vereist door NIH). Het onderzoek is innovatief omdat het een op theorie gebaseerde, multi-risicofactorbenadering van kankerpreventie test met diverse EA's in landelijke provincies, een onderbestudeerde bevolking, in zeer populaire nieuwe media. Sociale media kunnen EA's meer bereiken dan interventies via andere gemeenschapskanalen (bijvoorbeeld klinieken, scholen en werkplekken) en tegen lagere kosten in de geografisch verspreide, achtergestelde plattelandsgemeenschappen in het Mountain West. De algehele impact is extreem hoog omdat het EA's op het platteland zal helpen bij het nemen van weloverwogen beslissingen die risicofactoren voor kanker verminderen en kanker op latere leeftijd voorkomen, en EA's helpen om verkeerde informatie en marketing die risicogedrag op kanker bevorderen, kritisch te evalueren en te weerstaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1796

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85719
        • University of Arizona
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045-2570
        • University of Colorado Denver
      • Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80521-4593
        • Colorado State University
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131-0001
        • University of New Mexico
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112-5550
        • University of Utah

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 22 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-26 jaar oud
  • Woont in een provincie gecodeerd als RUCC 4-9 in Arizona, Colorado, New Mexico of Utah
  • Engels kunnen spreken en lezen
  • Heeft regelmatige betrokkenheid bij sociale media
  • Accepteert screeningoproep van studiepersoneel
  • Toestemming om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Deelgenomen aan activiteiten voor maatschappelijke betrokkenheid
  • Kan geen Engels spreken en lezen
  • Heeft weinig of geen betrokkenheid bij sociale media
  • Accepteert geen screeningoproep van onderzoekspersoneel
  • Stemt niet in met deelname
  • Geeft geen toestemming om betrokkenheidsgegevens uit de privégroep van Facebook te halen
  • Indien biologisch vrouwelijk, momenteel zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 4 Corners Kankerpreventie op het platteland
Vier aparte Facebook-groepen, die via posts binnen de besloten groepen informatie verstrekken over risicofactoren voor kanker (bijv. verminderen van alcoholgebruik, stoppen met roken, meer lichaamsbeweging), gedragsvaardigheden om deze te verminderen, voordelen van, sociale steun voor en manieren om sociale/financiële kosten van kankerpreventie te verminderen, en advies van zorgverleners om belemmeringen te verminderen. Berichten zullen proberen de zelf- en responsefficiëntie en het waargenomen risico te verbeteren, en kankerpreventie te koppelen aan persoonlijke doelen.
Deelnemers van 18-26 jaar worden lid van een besloten Facebook-groep om deel te nemen aan de interventie. De groep is niet zichtbaar voor het publiek, inclusief andere Facebook-gebruikers. Gedurende maximaal 12 maanden wordt er twee keer per dag content geplaatst die is gericht op kankerpreventie. Elke groep wordt geleid door een moderator die verantwoordelijk is voor het beheer van de interventiedoelen en de betrokkenheid van de deelnemers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf minuten per week van matige tot krachtige fysieke activiteit.
Basislijn
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf minuten per week van matige tot krachtige fysieke activiteit.
3 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf minuten per week van matige tot krachtige fysieke activiteit.
12 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf minuten per week van matige tot krachtige fysieke activiteit.
24 maanden
Eetpatroon
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf de inname per dag van fruit, groenten, volle granen/vezels, toegevoegde suikers (van met suiker gezoete dranken) en rood/bewerkt vlees.
Basislijn
Eetpatroon
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf de inname per dag van fruit, groenten, volle granen/vezels, toegevoegde suikers (van met suiker gezoete dranken) en rood/bewerkt vlees.
3 maanden
Eetpatroon
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf de inname per dag van fruit, groenten, volle granen/vezels, toegevoegde suikers (van met suiker gezoete dranken) en rood/bewerkt vlees.
12 maanden
Eetpatroon
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf de inname per dag van fruit, groenten, volle granen/vezels, toegevoegde suikers (van met suiker gezoete dranken) en rood/bewerkt vlees.
24 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf over het gebruik van tabak/nicotine in de afgelopen 30 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
Basislijn
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf over het gebruik van tabak/nicotine in de afgelopen 30 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
3 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf over het gebruik van tabak/nicotine in de afgelopen 30 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
12 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf over het gebruik van tabak/nicotine in de afgelopen 30 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
24 maanden
Alcoholinname
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf de consumptie van het aantal alcoholische dranken in de afgelopen 30 dagen.
Basislijn
Alcoholinname
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf de consumptie van het aantal alcoholische dranken in de afgelopen 30 dagen.
3 maanden
Alcoholinname
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf de consumptie van het aantal alcoholische dranken in de afgelopen 30 dagen.
12 maanden
Alcoholinname
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf de consumptie van het aantal alcoholische dranken in de afgelopen 30 dagen.
24 maanden
UV-blootstelling
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers zullen zelf het aantal zonnebranden rapporteren.
Basislijn
UV-blootstelling
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers zullen zelf het aantal zonnebranden rapporteren.
3 maanden
UV-blootstelling
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers zullen zelf het aantal zonnebranden rapporteren.
12 maanden
UV-blootstelling
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers zullen zelf het aantal zonnebranden rapporteren.
24 maanden
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze al dan niet een of meer doses van het HPV-vaccin hebben gekregen.
Basislijn
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze al dan niet een of meer doses van het HPV-vaccin hebben gekregen.
3 maanden
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze al dan niet een of meer doses van het HPV-vaccin hebben gekregen.
12 maanden
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze al dan niet een of meer doses van het HPV-vaccin hebben gekregen.
24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf het aantal minuten per week dat ze aan lichaamsbeweging doen om te bepalen of ze voldoen aan de aanbeveling van 150 minuten per week.
Basislijn
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf het aantal minuten per week dat ze aan lichaamsbeweging doen om te bepalen of ze voldoen aan de aanbeveling van 150 minuten per week.
3 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf het aantal minuten per week dat ze aan lichaamsbeweging doen om te bepalen of ze voldoen aan de aanbeveling van 150 minuten per week.
12 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf het aantal minuten per week dat ze aan lichaamsbeweging doen om te bepalen of ze voldoen aan de aanbeveling van 150 minuten per week.
24 maanden
Eetpatroon
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers zullen zelf de frequentie van het eten van maaltijden buitenshuis/fastfood rapporteren.
Basislijn
Eetpatroon
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers zullen zelf de frequentie van het eten van maaltijden buitenshuis/fastfood rapporteren.
3 maanden
Eetpatroon
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers zullen zelf de frequentie van het eten van maaltijden buitenshuis/fastfood rapporteren.
12 maanden
Eetpatroon
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers zullen zelf de frequentie van het eten van maaltijden buitenshuis/fastfood rapporteren.
24 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf tabaks-/nicotinegebruik in de afgelopen 7 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
Basislijn
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf tabaks-/nicotinegebruik in de afgelopen 7 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
3 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf tabaks-/nicotinegebruik in de afgelopen 7 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
12 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf tabaks-/nicotinegebruik in de afgelopen 7 dagen (elke dag, sommige dagen, helemaal niet).
24 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers zullen zelf aangeven bereid te zijn om te stoppen met behulp van een 10-punts beoordelingsschaal (1=geen gedachte aan stoppen; 10=actie ondernemen om te stoppen).
Basislijn
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers zullen zelf aangeven bereid te zijn om te stoppen met behulp van een 10-punts beoordelingsschaal (1=geen gedachte aan stoppen; 10=actie ondernemen om te stoppen).
3 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers zullen zelf aangeven bereid te zijn om te stoppen met behulp van een 10-punts beoordelingsschaal (1=geen gedachte aan stoppen; 10=actie ondernemen om te stoppen).
12 maanden
Gebruik van nicotineproducten
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers zullen zelf aangeven bereid te zijn om te stoppen met behulp van een 10-punts beoordelingsschaal (1=geen gedachte aan stoppen; 10=actie ondernemen om te stoppen).
24 maanden
Alcoholinname
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf het aantal keren dat ze in de afgelopen 30 dagen aan drankmisbruik hebben gedaan.
Basislijn
Alcoholinname
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf het aantal keren dat ze in de afgelopen 30 dagen aan drankmisbruik hebben gedaan.
3 maanden
Alcoholinname
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf het aantal keren dat ze in de afgelopen 30 dagen aan drankmisbruik hebben gedaan.
12 maanden
Alcoholinname
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf het aantal keren dat ze in de afgelopen 30 dagen aan drankmisbruik hebben gedaan.
24 maanden
UV-blootstelling
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers rapporteren zelf hun zonbeschermingsgedrag met het percentage uren blootstelling aan de zon met behulp van zonbescherming.
Basislijn
UV-blootstelling
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers rapporteren zelf hun zonbeschermingsgedrag met het percentage uren blootstelling aan de zon met behulp van zonbescherming.
3 maanden
UV-blootstelling
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren zelf hun zonbeschermingsgedrag met het percentage uren blootstelling aan de zon met behulp van zonbescherming.
12 maanden
UV-blootstelling
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers rapporteren zelf hun zonbeschermingsgedrag met het percentage uren blootstelling aan de zon met behulp van zonbescherming.
24 maanden
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Basislijn
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze de reeks HPV-vaccinaties hebben voltooid door 3 doses van het vaccin te ontvangen.
Basislijn
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: 3 maanden
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze de reeks HPV-vaccinaties hebben voltooid door 3 doses van het vaccin te ontvangen.
3 maanden
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze de reeks HPV-vaccinaties hebben voltooid door 3 doses van het vaccin te ontvangen.
12 maanden
HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: 24 maanden
Deelnemers zullen zelf rapporteren of ze de reeks HPV-vaccinaties hebben voltooid door 3 doses van het vaccin te ontvangen.
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0341/0353
  • 1R01CA268037-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 4R01CA268037-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 5R01CA268037-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 5R01CA268037-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren