Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilaktyka raka dla młodych dorosłych z obszarów wiejskich

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Klein Buendel, Inc.

#4Corners4Health: Program profilaktyki raka w mediach społecznościowych dla wschodzących dorosłych z obszarów wiejskich

Młodzi dorośli w wieku 18-26 lat angażują się w szereg zachowań, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka w późniejszym życiu, w tym siedzący tryb życia, niezdrowe odżywianie, wytwarzana przez nas nikotyna, intensywne picie alkoholu, zwiększona ekspozycja na promieniowanie UV i niepełne przyjmowanie szczepionek przeciw HPV. Opracowana zostanie kampania obejmująca wiele czynników ryzyka, aby ograniczyć te zachowania ryzykowne w przypadku raka, i zostanie dostarczona młodym dorosłym za pośrednictwem mediów społecznościowych, popularnego kanału, który może dotrzeć do prawie wszystkich młodych dorosłych. Kampania zostanie oceniona pod kątem skuteczności w rygorystycznym randomizowanym badaniu z pomiarami umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej, zdrowych nawyków żywieniowych, używania produktów nikotynowych, spożycia alkoholu, częstości występowania oparzeń słonecznych i liczby szczepień przeciw HPV.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

We wczesnej dorosłości występuje kilka czynników ryzyka, które mogą prowadzić do raka w późniejszym życiu. Emerging adult (EAs) w wieku 18-26 lat mieszkający na obszarach wiejskich Stanów Zjednoczonych angażują się w wiele zachowań ryzyka raka, zwłaszcza siedzący tryb życia, złe nawyki żywieniowe, używanie produktów nikotynowych, nadmierne spożycie alkoholu, rzadką ochronę przed słońcem i niewystarczającą absorpcję wirusa HPV szczepionka. Ta aplikacja jest odpowiedzią na RFA-CA-20-051, „Badania dotyczące interwencji społecznych i behawioralnych w celu uwzględnienia modyfikowalnych czynników ryzyka raka w populacjach wiejskich”. Celem jest poprawa czynników behawioralnych ryzyka zachorowania na raka wśród różnych EA w wieku 18-26 lat mieszkających w hrabstwach wiejskich w stanach Four Corners, wyjątkowym, zaniedbanym regionie, za pomocą kampanii w mediach społecznościowych zaprojektowanej z doradcami społecznymi. EA, w tym w społecznościach wiejskich, są dużymi konsumentami treści online, zwłaszcza w mediach społecznościowych, a media społecznościowe zapewniają responsywne, angażujące i tanie platformy do dystrybucji informacji o profilaktyce raka o dużym potencjale rozpowszechniania. Ale media społecznościowe rozpowszechniają również niedokładne, wprowadzające w błąd i szkodliwe informacje. Konkretne cele tych badań to: 1) Opracowanie interwencji w mediach społecznościowych dla różnych EA w społecznościach wiejskich poprzez proces angażujący społeczność, który łączy porady ekspertów, treści generowane przez użytkowników i instrukcje online w celu komunikowania się o behawioralnym ryzyku raka, dezinformacji o raku , przeciwdziałanie marketingowi, umiejętności cyfrowe i medialne oraz komunikację rodzinną; 2) ocenić wpływ opartej na teorii interwencji w mediach społecznościowych na umiarkowaną lub intensywną aktywność fizyczną (MVPA), zdrowe wzorce żywieniowe, używanie produktów nikotynowych, spożycie alkoholu, częstość występowania oparzeń słonecznych i szczepienia przeciwko HPV w zróżnicowanej populacji EA w wieku 18-26 lat w hrabstwach wiejskich w AZ, CO, NM i UT (stany Four Corners) rekrutowani z panelu ankietowego Qualtrics i zapisani do pragmatycznej randomizowanej próby z wykorzystaniem projektu klina schodkowego, w którym poszczególne EA zostaną losowo przydzielone do 1 z 4 kohort i otrzymają kanał mediów społecznościowych o różnym czasie trwania w oddzielnych prywatnych grupach na Facebooku; 3) sprawdzić, czy poprawa wiedzy i przekonań EA na temat ryzyka zachorowania na raka, umiejętności korzystania z technologii cyfrowych i mediów, dokładnych informacji na temat profilaktyki raka i komunikacji rodzinnej pośredniczy w wpływie kampanii w mediach społecznościowych; oraz 4) zbadać, czy wpływ kampanii w mediach społecznościowych różni się w zależności od: a) poziomu zaangażowania EA w kampanię, b) czynników ryzyka raka oraz c) płci biologicznej uczestników (zgodnie z wymogami NIH). Badanie jest innowacyjne, ponieważ testuje oparte na teorii, wieloczynnikowe podejście do profilaktyki raka z różnymi EA w hrabstwach wiejskich, niedostatecznie zbadanej populacji, w bardzo popularnych nowych mediach. Media społecznościowe mogą docierać do EA bardziej niż interwencje za pośrednictwem innych kanałów społecznościowych (np. Ogólny wpływ jest niezwykle wysoki, ponieważ pomoże wiejskim EA w podejmowaniu świadomych decyzji, które zmniejszają czynniki ryzyka raka i zapobiegają rakowi w późniejszym życiu, a także pomaga EA w krytycznej ocenie i przeciwstawianiu się dezinformacji i marketingowi, które promują zachowania ryzykowne w przypadku raka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1796

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85719
        • University of Arizona
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045-2570
        • University of Colorado Denver
      • Fort Collins, Colorado, Stany Zjednoczone, 80521-4593
        • Colorado State University
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131-0001
        • University of New Mexico
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112-5550
        • University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 22 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-26 lat
  • Mieszka w hrabstwie o kodzie RUCC 4-9 w Arizonie, Kolorado, Nowym Meksyku lub Utah
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Ma regularne zaangażowanie w mediach społecznościowych
  • Przyjmuje telefony przesiewowe od personelu badawczego
  • Wyraża zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestniczył w działaniach angażujących społeczność
  • Nie można mówić i czytać po angielsku
  • Ma niskie lub żadne zaangażowanie w media społecznościowe
  • Nie przyjmuje rozmowy przesiewowej od personelu badawczego
  • Nie wyraża zgody na udział
  • Nie zezwala na pobieranie danych dotyczących zaangażowania z prywatnej grupy na Facebooku
  • Jeśli biologicznie kobieta, obecnie w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 4 Corners Wiejska profilaktyka raka
Cztery oddzielne grupy na Facebooku, które przekazują informacje za pośrednictwem postów w grupach prywatnych na temat czynników ryzyka raka (np. ograniczenie spożycia alkoholu, zaprzestanie palenia tytoniu, zwiększenie aktywności fizycznej), umiejętności behawioralne w celu ich ograniczenia, korzyści płynące z tego, wsparcie społeczne i sposoby zmniejszania społecznych/finansowych kosztów profilaktyki nowotworowej oraz porady świadczeniodawców w zakresie zmniejszania barier. Posty będą miały na celu poprawę własnej skuteczności i skuteczności reagowania oraz postrzeganego ryzyka, a także powiązanie profilaktyki raka z celami osobistymi.
Uczestnicy w wieku 18-26 lat dołączą do prywatnej grupy na Facebooku, aby wziąć udział w interwencji. Grupa nie jest widoczna publicznie, w tym innych użytkowników Facebooka. Treści, które koncentrują się na zachowaniach związanych z profilaktyką raka, będą publikowane dwa razy dziennie przez okres do 12 miesięcy. Każda grupa będzie prowadzona przez moderatora, który jest odpowiedzialny za zarządzanie celami interwencji i zaangażowaniem uczestników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
Linia bazowa
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
3 miesiące
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
12 miesięcy
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
24 miesiące
Dieta
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
Linia bazowa
Dieta
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
3 miesiące
Dieta
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
12 miesięcy
Dieta
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
24 miesiące
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
Linia bazowa
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
3 miesiące
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
12 miesięcy
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
24 miesiące
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
Linia bazowa
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
3 miesiące
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
12 miesięcy
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
24 miesiące
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
Linia bazowa
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
3 miesiące
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
12 miesięcy
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
24 miesiące
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
Linia bazowa
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
3 miesiące
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
12 miesięcy
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
Linia bazowa
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
3 miesiące
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
12 miesięcy
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
24 miesiące
Dieta
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
Linia bazowa
Dieta
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
3 miesiące
Dieta
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
12 miesięcy
Dieta
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
24 miesiące
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
Linia bazowa
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
3 miesiące
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
12 miesięcy
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
24 miesiące
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
Linia bazowa
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
3 miesiące
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
12 miesięcy
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
24 miesiące
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
Linia bazowa
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
3 miesiące
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
12 miesięcy
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
24 miesiące
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
Linia bazowa
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
3 miesiące
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
12 miesięcy
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
24 miesiące
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
Linia bazowa
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
3 miesiące
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
12 miesięcy
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0341/0353
  • 1R01CA268037-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
  • 4R01CA268037-04 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01CA268037-03 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01CA268037-02 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj