- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05618158
Profilaktyka raka dla młodych dorosłych z obszarów wiejskich
11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Klein Buendel, Inc.
#4Corners4Health: Program profilaktyki raka w mediach społecznościowych dla wschodzących dorosłych z obszarów wiejskich
Młodzi dorośli w wieku 18-26 lat angażują się w szereg zachowań, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka w późniejszym życiu, w tym siedzący tryb życia, niezdrowe odżywianie, wytwarzana przez nas nikotyna, intensywne picie alkoholu, zwiększona ekspozycja na promieniowanie UV i niepełne przyjmowanie szczepionek przeciw HPV.
Opracowana zostanie kampania obejmująca wiele czynników ryzyka, aby ograniczyć te zachowania ryzykowne w przypadku raka, i zostanie dostarczona młodym dorosłym za pośrednictwem mediów społecznościowych, popularnego kanału, który może dotrzeć do prawie wszystkich młodych dorosłych.
Kampania zostanie oceniona pod kątem skuteczności w rygorystycznym randomizowanym badaniu z pomiarami umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej, zdrowych nawyków żywieniowych, używania produktów nikotynowych, spożycia alkoholu, częstości występowania oparzeń słonecznych i liczby szczepień przeciw HPV.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
We wczesnej dorosłości występuje kilka czynników ryzyka, które mogą prowadzić do raka w późniejszym życiu.
Emerging adult (EAs) w wieku 18-26 lat mieszkający na obszarach wiejskich Stanów Zjednoczonych angażują się w wiele zachowań ryzyka raka, zwłaszcza siedzący tryb życia, złe nawyki żywieniowe, używanie produktów nikotynowych, nadmierne spożycie alkoholu, rzadką ochronę przed słońcem i niewystarczającą absorpcję wirusa HPV szczepionka.
Ta aplikacja jest odpowiedzią na RFA-CA-20-051, „Badania dotyczące interwencji społecznych i behawioralnych w celu uwzględnienia modyfikowalnych czynników ryzyka raka w populacjach wiejskich”.
Celem jest poprawa czynników behawioralnych ryzyka zachorowania na raka wśród różnych EA w wieku 18-26 lat mieszkających w hrabstwach wiejskich w stanach Four Corners, wyjątkowym, zaniedbanym regionie, za pomocą kampanii w mediach społecznościowych zaprojektowanej z doradcami społecznymi.
EA, w tym w społecznościach wiejskich, są dużymi konsumentami treści online, zwłaszcza w mediach społecznościowych, a media społecznościowe zapewniają responsywne, angażujące i tanie platformy do dystrybucji informacji o profilaktyce raka o dużym potencjale rozpowszechniania.
Ale media społecznościowe rozpowszechniają również niedokładne, wprowadzające w błąd i szkodliwe informacje.
Konkretne cele tych badań to: 1) Opracowanie interwencji w mediach społecznościowych dla różnych EA w społecznościach wiejskich poprzez proces angażujący społeczność, który łączy porady ekspertów, treści generowane przez użytkowników i instrukcje online w celu komunikowania się o behawioralnym ryzyku raka, dezinformacji o raku , przeciwdziałanie marketingowi, umiejętności cyfrowe i medialne oraz komunikację rodzinną; 2) ocenić wpływ opartej na teorii interwencji w mediach społecznościowych na umiarkowaną lub intensywną aktywność fizyczną (MVPA), zdrowe wzorce żywieniowe, używanie produktów nikotynowych, spożycie alkoholu, częstość występowania oparzeń słonecznych i szczepienia przeciwko HPV w zróżnicowanej populacji EA w wieku 18-26 lat w hrabstwach wiejskich w AZ, CO, NM i UT (stany Four Corners) rekrutowani z panelu ankietowego Qualtrics i zapisani do pragmatycznej randomizowanej próby z wykorzystaniem projektu klina schodkowego, w którym poszczególne EA zostaną losowo przydzielone do 1 z 4 kohort i otrzymają kanał mediów społecznościowych o różnym czasie trwania w oddzielnych prywatnych grupach na Facebooku; 3) sprawdzić, czy poprawa wiedzy i przekonań EA na temat ryzyka zachorowania na raka, umiejętności korzystania z technologii cyfrowych i mediów, dokładnych informacji na temat profilaktyki raka i komunikacji rodzinnej pośredniczy w wpływie kampanii w mediach społecznościowych; oraz 4) zbadać, czy wpływ kampanii w mediach społecznościowych różni się w zależności od: a) poziomu zaangażowania EA w kampanię, b) czynników ryzyka raka oraz c) płci biologicznej uczestników (zgodnie z wymogami NIH).
Badanie jest innowacyjne, ponieważ testuje oparte na teorii, wieloczynnikowe podejście do profilaktyki raka z różnymi EA w hrabstwach wiejskich, niedostatecznie zbadanej populacji, w bardzo popularnych nowych mediach.
Media społecznościowe mogą docierać do EA bardziej niż interwencje za pośrednictwem innych kanałów społecznościowych (np.
Ogólny wpływ jest niezwykle wysoki, ponieważ pomoże wiejskim EA w podejmowaniu świadomych decyzji, które zmniejszają czynniki ryzyka raka i zapobiegają rakowi w późniejszym życiu, a także pomaga EA w krytycznej ocenie i przeciwstawianiu się dezinformacji i marketingowi, które promują zachowania ryzykowne w przypadku raka.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1796
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85719
- University of Arizona
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045-2570
- University of Colorado Denver
-
Fort Collins, Colorado, Stany Zjednoczone, 80521-4593
- Colorado State University
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131-0001
- University of New Mexico
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112-5550
- University of Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 22 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-26 lat
- Mieszka w hrabstwie o kodzie RUCC 4-9 w Arizonie, Kolorado, Nowym Meksyku lub Utah
- Potrafi mówić i czytać po angielsku
- Ma regularne zaangażowanie w mediach społecznościowych
- Przyjmuje telefony przesiewowe od personelu badawczego
- Wyraża zgodę na udział
Kryteria wyłączenia:
- Uczestniczył w działaniach angażujących społeczność
- Nie można mówić i czytać po angielsku
- Ma niskie lub żadne zaangażowanie w media społecznościowe
- Nie przyjmuje rozmowy przesiewowej od personelu badawczego
- Nie wyraża zgody na udział
- Nie zezwala na pobieranie danych dotyczących zaangażowania z prywatnej grupy na Facebooku
- Jeśli biologicznie kobieta, obecnie w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 4 Corners Wiejska profilaktyka raka
Cztery oddzielne grupy na Facebooku, które przekazują informacje za pośrednictwem postów w grupach prywatnych na temat czynników ryzyka raka (np.
ograniczenie spożycia alkoholu, zaprzestanie palenia tytoniu, zwiększenie aktywności fizycznej), umiejętności behawioralne w celu ich ograniczenia, korzyści płynące z tego, wsparcie społeczne i sposoby zmniejszania społecznych/finansowych kosztów profilaktyki nowotworowej oraz porady świadczeniodawców w zakresie zmniejszania barier.
Posty będą miały na celu poprawę własnej skuteczności i skuteczności reagowania oraz postrzeganego ryzyka, a także powiązanie profilaktyki raka z celami osobistymi.
|
Uczestnicy w wieku 18-26 lat dołączą do prywatnej grupy na Facebooku, aby wziąć udział w interwencji.
Grupa nie jest widoczna publicznie, w tym innych użytkowników Facebooka.
Treści, które koncentrują się na zachowaniach związanych z profilaktyką raka, będą publikowane dwa razy dziennie przez okres do 12 miesięcy.
Każda grupa będzie prowadzona przez moderatora, który jest odpowiedzialny za zarządzanie celami interwencji i zaangażowaniem uczestników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
|
Linia bazowa
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
|
3 miesiące
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
|
12 miesięcy
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać minuty tygodniowo umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej.
|
24 miesiące
|
|
Dieta
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
|
Linia bazowa
|
|
Dieta
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
|
3 miesiące
|
|
Dieta
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
|
12 miesięcy
|
|
Dieta
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać dzienne spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych/błonnika, cukrów dodanych (z napojów słodzonych cukrem) oraz czerwonego/przetworzonego mięsa.
|
24 miesiące
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
Linia bazowa
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
3 miesiące
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
12 miesięcy
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 30 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
24 miesiące
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
|
Linia bazowa
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
|
3 miesiące
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
|
12 miesięcy
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie pewnej liczby napojów alkoholowych w ciągu ostatnich 30 dni.
|
24 miesiące
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
|
Linia bazowa
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
|
3 miesiące
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
|
12 miesięcy
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę oparzeń słonecznych.
|
24 miesiące
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
|
Linia bazowa
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
|
3 miesiące
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
|
12 miesięcy
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki HPV.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
|
Linia bazowa
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
|
3 miesiące
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
|
12 miesięcy
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę minut tygodniowo poświęcanych na aktywność fizyczną, aby określić, czy spełniają zalecenie 150 minut tygodniowo.
|
24 miesiące
|
|
Dieta
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
|
Linia bazowa
|
|
Dieta
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
|
3 miesiące
|
|
Dieta
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
|
12 miesięcy
|
|
Dieta
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają częstotliwość spożywania posiłków poza domem/fast food.
|
24 miesiące
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
Linia bazowa
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
3 miesiące
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
12 miesięcy
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać używanie tytoniu/nikotyny w ciągu ostatnich 7 dni (codziennie, w niektóre dni lub wcale).
|
24 miesiące
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
|
Linia bazowa
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
|
3 miesiące
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
|
12 miesięcy
|
|
Stosowanie produktu nikotynowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy sami zgłoszą gotowość do rzucenia palenia za pomocą 10-punktowej skali ocen (1 = brak myśli o rzuceniu palenia; 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia).
|
24 miesiące
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
|
Linia bazowa
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
|
3 miesiące
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
|
12 miesięcy
|
|
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać liczbę przypadków upijania się w ciągu ostatnich 30 dni.
|
24 miesiące
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
|
Linia bazowa
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
|
3 miesiące
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
|
12 miesięcy
|
|
Ekspozycja na promieniowanie UV
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną wraz z procentem godzin ekspozycji na słońce przy użyciu ochrony przeciwsłonecznej.
|
24 miesiące
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
|
Linia bazowa
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
|
3 miesiące
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
|
12 miesięcy
|
|
Szczepienia HPV
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Uczestnicy samodzielnie zgłoszą, czy ukończyli serię szczepień przeciwko HPV, otrzymując 3 dawki szczepionki.
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Buller DB, Sussman AL, Thomson CA, Kepka D, Taren D, Henry KL, Warner EL, Walkosz BJ, Woodall WG, Nuss K, Blair CK, Guest DD, Borrayo EA, Gordon JS, Hatcher J, Wetter DW, Kinsey A, Jones CF, Yung AK, Christini K, Berteletti J, Torres JA, Barraza Perez EY, Small A. #4Corners4Health Social Media Cancer Prevention Campaign for Emerging Adults: Protocol for a Randomized Stepped-Wedge Trial. JMIR Res Protoc. 2024 Feb 22;13:e50392. doi: 10.2196/50392.
- Warner EL, Kinsey A, Walkosz BJ, Berteletti J, Nuss K, Small A, Woodall WG, Kepka D, Taren D, Skiba MB, Guest DD, Blair CK, Gordon JS, Wetter DW, Borrayo EA, Henry KL, Sussman AL, Buller DB. A Web-Based Cancer Prevention Intervention for Rural Emerging Adults: Mixed Methods Development and Pilot-Testing Study. J Med Internet Res. 2026 Jan 8;28:e80803. doi: 10.2196/80803.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0341/0353
- 1R01CA268037-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
- 4R01CA268037-04 (Grant/umowa NIH USA)
- 5R01CA268037-03 (Grant/umowa NIH USA)
- 5R01CA268037-02 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .