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農村部の若年成人のがん予防

2024年3月19日 更新者:Klein Buendel, Inc.

#4Corners4Health: 地方の新興成人向けのソーシャル メディアがん予防プログラム

18 ~ 26 歳の若年成人は、座りっぱなしの生活、不健康な食事、ニコチンによる過剰摂取、大量のアルコール摂取、紫外線曝露の増加、HPV ワクチン接種の不完全な摂取など、晩年にがんを発症するリスクを高める多くの行動に関与しています。 これらのがんリスク行動を減らすために、マルチリスクファクターキャンペーンが開発され、ソーシャルメディアを通じて若者に配信されます.ソーシャルメディアは、ほぼすべての若者に到達できる人気のあるチャネルです. このキャンペーンは、中等度から激しい身体活動、健康的な食事パターン、ニコチン製品の使用、アルコール摂取、日焼けの蔓延率、および HPV ワクチン接種率を測定する厳密な無作為化試験で有効性が評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

いくつかの危険因子が成人期初期に蔓延し、その後の人生でがんにつながる可能性があります。 米国の農村地域に住む 18 ~ 26 歳の新興成人 (EA) は、多くのがんリスク行動、特に座りっぱなしの生活、貧弱な食事パターン、ニコチン製品の使用、過剰なアルコール摂取、まれな日焼け止め、HPV の不適切な摂取に従事しています。ワクチン。 このアプリケーションは、RFA-CA-20-051、「農村人口におけるがんの修正可能な危険因子に対処するための社会的および行動的介入研究」に対応しています。 目標は、コミュニティ アドバイザーと共に設計されたソーシャル メディア キャンペーンを使用して、フォー コーナーズ州の地方郡に住む 18 ~ 26 歳のさまざまな EA のがんリスク行動要因を改善することです。 農村地域を含む EA は、特にソーシャル メディアを介してオンライン コンテンツを大量に消費しており、ソーシャル メディアは、普及の可能性が高いがん予防情報を配布するための、応答性が高く、魅力的で、低コストのプラットフォームを提供します。 しかし、ソーシャル メディアは、不正確で誤解を招く有害な情報も流布しています。 この研究の具体的な目的は次のとおりです: 1) 専門家のアドバイス、ユーザー生成コンテンツ、および行動上のがんリスク、がんの誤った情報について伝達するためのオンライン指導を組み合わせたコミュニティ関与のプロセスを通じて、農村コミュニティの多様な EA のためのソーシャル メディア介入を開発する、カウンター マーケティング、デジタルおよびメディア リテラシー、家族とのコミュニケーション。 2) 理論に基づいたソーシャル メディア介入が、中程度から激しい身体活動 (MVPA)、健康的な食事パターン、ニコチン製品の使用、アルコール摂取、日焼けの蔓延、および 18 ~ 26 歳のさまざまな EA 集団による HPV ワクチン接種に対する効果を評価するアリゾナ州、コロラド州、ニューメキシコ州、ユタ州 (フォーコーナーズ州) の地方郡で、Qualtrics の調査パネルから募集され、個々の EA が 4 つのコホートのうちの 1 つにランダム化され、個別の Facebook プライベート グループでさまざまな期間のソーシャル メディア フィード。 3) EA のがんリスクの知識と信念、デジタルおよびメディア リテラシー スキル、正確ながん予防情報、および家族とのコミュニケーションの改善が、ソーシャル メディア キャンペーンの影響を媒介するかどうかをテストします。 4) ソーシャル メディア キャンペーンの影響が、a) EA のキャンペーンへの関与のレベル、b) がんのリスク要因、および c) 参加者の生物学的性別 (NIH の要求による) によって異なるかどうかを調査します。 この研究は、非常に人気のある新しいメディアで、研究が不十分な人口である地方の郡で多様な EA を使用して、理論に基づいた複数の危険因子による癌予防アプローチをテストしているため、革新的です。 ソーシャル メディアは、他のコミュニティ チャネル (診療所、学校、職場など) を介した介入よりも EA にリーチする可能性があり、地理的に分散し、十分なサービスを受けていないマウンテン ウエストの農村コミュニティでは低コストで利用できます。 全体的な影響は非常に大きく、農村部の EA が情報に基づいた決定を下してがんの危険因子を減らし、将来のがんを予防するのに役立ち、EA ががんのリスク行動を助長する誤った情報やマーケティングを批判的に評価して抵抗するのに役立つからです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85719
        • University of Arizona
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045-2570
        • University of Colorado Denver
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Evelinn Borrayo, PhD
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80521-4593
        • Colorado State University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Kimberly Henry, PhD
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131-0001
        • University of New Mexico
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Andrew Sussman, PhD
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112-5550
        • University of Utah
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Deanna Kepka, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~26歳
  • アリゾナ州、コロラド州、ニューメキシコ州、またはユタ州の RUCC 4-9 としてコード化された郡に居住している
  • 英語を話し、読むことができる
  • 定期的にソーシャル メディアに関与している
  • 研究スタッフからのスクリーニングコールを受け入れる
  • 参加への同意

除外基準:

  • コミュニティエンゲージメント活動に参加しました
  • 英語を話すことも読むこともできない
  • ソーシャル メディアへのエンゲージメントが低いか、まったくない
  • 研究スタッフからのスクリーニングコールを受け入れません
  • 参加に同意しない
  • Facebook の非公開グループからエンゲージメント データを抽出する許可を与えない
  • 生物学的に女性の場合、現在妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:4つのコーナー農村がん予防
4 つの別個の Facebook グループ。非公開グループ内の投稿を通じて、がんの危険因子に関する情報を提供します (例: アルコール消費量の削減、タバコ使用の中止、身体活動の増加)、それらを減らすための行動スキル、がん予防の利点、社会的支援、およびがん予防の社会的/財政的コストを削減する方法、および障壁を減らすための医療提供者からのアドバイス。 投稿は、自己および対応の有効性と認識されたリスクを改善し、がん予防を個人の目標に結び付けようとします。
18 歳から 26 歳の参加者は、非公開の Facebook グループに参加して介入に参加します。 グループは、他の Facebook ユーザーを含め、一般には表示されません。 がん予防行動に焦点を当てたコンテンツは、1 日 2 回、最大 12 か月間投稿されます。 各グループは、介入の目標と参加者の関与の管理を担当するモデレーターによってホストされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:ベースライン
参加者は、中程度から激しい身体活動の週あたりの分数を自己報告します。
ベースライン
身体活動
時間枠:3ヶ月
参加者は、中程度から激しい身体活動の週あたりの分数を自己報告します。
3ヶ月
身体活動
時間枠:12ヶ月
参加者は、中程度から激しい身体活動の週あたりの分数を自己報告します。
12ヶ月
身体活動
時間枠:24ヶ月
参加者は、中程度から激しい身体活動の週あたりの分数を自己報告します。
24ヶ月
ダイエット
時間枠:ベースライン
参加者は、1 日あたりの果物、野菜、全粒穀物 / 繊維、添加糖類 (加糖飲料から)、赤身 / 加工肉の摂取量を自己申告します。
ベースライン
ダイエット
時間枠:3ヶ月
参加者は、1 日あたりの果物、野菜、全粒穀物 / 繊維、添加糖類 (加糖飲料から)、赤身 / 加工肉の摂取量を自己申告します。
3ヶ月
ダイエット
時間枠:12ヶ月
参加者は、1 日あたりの果物、野菜、全粒穀物 / 繊維、添加糖類 (加糖飲料から)、赤身 / 加工肉の摂取量を自己申告します。
12ヶ月
ダイエット
時間枠:24ヶ月
参加者は、1 日あたりの果物、野菜、全粒穀物 / 繊維、添加糖類 (加糖飲料から)、赤身 / 加工肉の摂取量を自己申告します。
24ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:ベースライン
参加者は、過去30日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
ベースライン
ニコチン製品の使用
時間枠:3ヶ月
参加者は、過去30日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
3ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:12ヶ月
参加者は、過去30日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
12ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:24ヶ月
参加者は、過去30日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
24ヶ月
アルコール摂取量
時間枠:ベースライン
参加者は、過去 30 日間のアルコール飲料の消費量を自己申告します。
ベースライン
アルコール摂取量
時間枠:3ヶ月
参加者は、過去 30 日間のアルコール飲料の消費量を自己申告します。
3ヶ月
アルコール摂取量
時間枠:12ヶ月
参加者は、過去 30 日間のアルコール飲料の消費量を自己申告します。
12ヶ月
アルコール摂取量
時間枠:24ヶ月
参加者は、過去 30 日間のアルコール飲料の消費量を自己申告します。
24ヶ月
紫外線暴露
時間枠:ベースライン
参加者は日焼けの回数を自己申告します。
ベースライン
紫外線暴露
時間枠:3ヶ月
参加者は日焼けの回数を自己申告します。
3ヶ月
紫外線暴露
時間枠:12ヶ月
参加者は日焼けの回数を自己申告します。
12ヶ月
紫外線暴露
時間枠:24ヶ月
参加者は日焼けの回数を自己申告します。
24ヶ月
HPVワクチン接種
時間枠:ベースライン
参加者は、HPV ワクチンを 1 回以上接種したかどうかを自己申告します。
ベースライン
HPVワクチン接種
時間枠:3ヶ月
参加者は、HPV ワクチンを 1 回以上接種したかどうかを自己申告します。
3ヶ月
HPVワクチン接種
時間枠:12ヶ月
参加者は、HPV ワクチンを 1 回以上接種したかどうかを自己申告します。
12ヶ月
HPVワクチン接種
時間枠:24ヶ月
参加者は、HPV ワクチンを 1 回以上接種したかどうかを自己申告します。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:ベースライン
参加者は、週に 150 分の推奨事項を満たしているかどうかを判断するために、週に身体活動に従事している分数を自己報告します。
ベースライン
身体活動
時間枠:3ヶ月
参加者は、週に 150 分の推奨事項を満たしているかどうかを判断するために、週に身体活動に従事している分数を自己報告します。
3ヶ月
身体活動
時間枠:12ヶ月
参加者は、週に 150 分の推奨事項を満たしているかどうかを判断するために、週に身体活動に従事している分数を自己報告します。
12ヶ月
身体活動
時間枠:24ヶ月
参加者は、週に 150 分の推奨事項を満たしているかどうかを判断するために、週に身体活動に従事している分数を自己報告します。
24ヶ月
ダイエット
時間枠:ベースライン
参加者は、家/ファーストフード以外で食事をする頻度を自己報告します。
ベースライン
ダイエット
時間枠:3ヶ月
参加者は、家/ファーストフード以外で食事をする頻度を自己報告します。
3ヶ月
ダイエット
時間枠:12ヶ月
参加者は、家/ファーストフード以外で食事をする頻度を自己報告します。
12ヶ月
ダイエット
時間枠:24ヶ月
参加者は、家/ファーストフード以外で食事をする頻度を自己報告します。
24ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:ベースライン
参加者は、過去7日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
ベースライン
ニコチン製品の使用
時間枠:3ヶ月
参加者は、過去7日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
3ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:12ヶ月
参加者は、過去7日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
12ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:24ヶ月
参加者は、過去7日間のタバコ/ニコチンの使用を自己報告します(毎日、数日、まったくではありません).
24ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:ベースライン
参加者は、10 点の評価スケールを使用して、禁煙の準備ができていることを自己報告します (1 = 禁煙の考えなし、10 = 禁煙するための行動を取る)。
ベースライン
ニコチン製品の使用
時間枠:3ヶ月
参加者は、10 点の評価スケールを使用して、禁煙の準備ができていることを自己報告します (1 = 禁煙の考えなし、10 = 禁煙するための行動を取る)。
3ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:12ヶ月
参加者は、10 点の評価スケールを使用して、禁煙の準備ができていることを自己報告します (1 = 禁煙の考えなし、10 = 禁煙するための行動を取る)。
12ヶ月
ニコチン製品の使用
時間枠:24ヶ月
参加者は、10 点の評価スケールを使用して、禁煙の準備ができていることを自己報告します (1 = 禁煙の考えなし、10 = 禁煙するための行動を取る)。
24ヶ月
アルコール摂取量
時間枠:ベースライン
参加者は、過去 30 日間に暴飲した回数を自己申告します。
ベースライン
アルコール摂取量
時間枠:3ヶ月
参加者は、過去 30 日間に暴飲した回数を自己申告します。
3ヶ月
アルコール摂取量
時間枠:12ヶ月
参加者は、過去 30 日間に暴飲した回数を自己申告します。
12ヶ月
アルコール摂取量
時間枠:24ヶ月
参加者は、過去 30 日間に暴飲した回数を自己申告します。
24ヶ月
紫外線暴露
時間枠:ベースライン
参加者は、日焼け止めを使用した日光曝露時間の割合で、日焼け止め行動を自己報告します。
ベースライン
紫外線暴露
時間枠:3ヶ月
参加者は、日焼け止めを使用した日光曝露時間の割合で、日焼け止め行動を自己報告します。
3ヶ月
紫外線暴露
時間枠:12ヶ月
参加者は、日焼け止めを使用した日光曝露時間の割合で、日焼け止め行動を自己報告します。
12ヶ月
紫外線暴露
時間枠:24ヶ月
参加者は、日焼け止めを使用した日光曝露時間の割合で、日焼け止め行動を自己報告します。
24ヶ月
HPVワクチン接種
時間枠:ベースライン
参加者は、ワクチンを 3 回接種して一連の HPV ワクチン接種を完了したかどうかを自己申告します。
ベースライン
HPVワクチン接種
時間枠:3ヶ月
参加者は、ワクチンを 3 回接種して一連の HPV ワクチン接種を完了したかどうかを自己申告します。
3ヶ月
HPVワクチン接種
時間枠:12ヶ月
参加者は、ワクチンを 3 回接種して一連の HPV ワクチン接種を完了したかどうかを自己申告します。
12ヶ月
HPVワクチン接種
時間枠:24ヶ月
参加者は、ワクチンを 3 回接種して一連の HPV ワクチン接種を完了したかどうかを自己申告します。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月20日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月8日

最初の投稿 (実際)

2022年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0341
  • 1R01CA268037-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

癌の臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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