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자궁내막 증식증과 자궁내막암에서 모에신의 면역조직화학적 발현의 가치

2022년 11월 8일 업데이트: Nermin Abbas, Sohag University

자궁내막 암종(EC)은 선진국에서 여성 생식기의 가장 흔한 침습성 암종이며, 개발도상국에서는 자궁경부 암종 다음으로 두 번째로 많이 발생하는 여성 신생물입니다. 대부분의 EC는 폐경기 주변기 및 폐경 후 여성에서 발생합니다.

EC는 두 가지 표현형으로 분류됩니다. 모든 EC 사례의 80% 이상을 나타내는 I형은 예후가 좋습니다. 이 유형은 반대되지 않는 과잉 에스트로겐 상태와 관련이 있으며 거의 ​​항상 자궁내막 증식증이 선행됩니다. 반대로 유형 II 자궁내막 암종은 유형 I보다 덜 일반적이며 모든 EC 사례의 10% 미만을 나타냅니다. II형 자궁내막 암종은 등급이 높고 분화도가 낮으며 에스트로겐 비의존성 종양입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: afaf t el nashar, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소학대학병원 산부인과 및 소학종양센터 여성

설명

포함 기준:

  • 자궁 절제술 표본은 자궁 내막 증식증 및 자궁 내막 선암종으로 진단되었습니다.
  • 소파술(D&C)로 얻은 자궁내막 생검의 모든 경우는 자궁내막 비대증으로 진단되었습니다.
  • 과형성 또는 신생물성 자궁내막 병변 이외의 병리학적 상태에 대해 수행된 자궁내막 소파술 또는 자궁절제 표본에서 얻은 주기적 자궁내막의 사례.
  • 완전한 임상 데이터.

제외 기준:

  • 수술 전 화학 요법 및/또는 방사선 요법의 병력이 있는 환자.
  • 주로 혈전이 있는 생검.
  • 불충분하거나 작은 조직 생검.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁내막암종
자궁내막 증식증과 자궁내막 암 사이의 모에신 발현에 대한 설명
자궁내막 증식증 샘플
자궁내막 증식증과 자궁내막 암 사이의 모에신 발현에 대한 설명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막증식증과 자궁내막암종에서 모에신의 면역조직화학적 발현의 가치
기간: 일년
정상, 과형성 및 종양성 자궁내막 조직에서 모에신의 면역조직화학적 발현을 평가하기 위해 이 발현을 자궁내막 암종의 다양한 임상병리학적 매개변수와 연관시키고 자궁내막의 전침윤성 병변에서 자궁내막 암종으로의 진행에서 예후 표지자로서 모에신의 역할을 평가합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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