Moesinin immunohistokemiallisen ilmentymisen arvo kohdun limakalvon hyperplasiassa ja kohdun limakalvon karsinoomassa
tiistai 8. marraskuuta 2022 päivittänyt: Nermin Abbas, Sohag University
Endometriumkarsinooma (EC) on yleisin invasiivinen naisten sukupuolielinten syöpä kehittyneissä maissa, kun taas se on toiseksi yleisin naisten kasvain kehitysmaissa kohdunkaulan syövän jälkeen. Suurin osa EK:ista esiintyy perimenopausaalisilla ja postmenopausaalisilla naisilla.
EC:t luokitellaan kahteen erilliseen fenotyyppiin; tyypin I, joka edustaa yli 80 % kaikista EC-tapauksista, sen ennuste on suotuisa. Tämä tyyppi liittyy liialliseen, vastustamattomaan hyperestrogeeniseen tilaan, ja sitä edeltää melkein aina kohdun limakalvon liikakasvu. Päinvastoin, tyypin II kohdun limakalvosyöpä on harvinaisempi kuin tyyppi I, ja se edustaa alle 10 prosenttia kaikista EC-tapauksista. Tyypin II kohdun limakalvon karsinoomat ovat korkealaatuisia, huonosti erilaistuneita ja estrogeenista riippumattomia kasvaimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: nermine a abd el fattah, resident doctor
- Puhelinnumero: 01018254748
- Sähköposti: nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: afaf t el nashar, professor
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naaraat toimitettiin gynekologian osastolle sohagin yliopistollisessa sairaalassa ja sohagin onkologiakeskuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohdunpoistonäytteet, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvon liikakasvu ja endometriumin adenokarsinooma.
- Kaikki kohdun limakalvon koepalat, jotka on otettu kurettauksella (D&C), diagnosoitiin kohdun limakalvon liikakasvuksi.
- Muiden patologisten tilojen kuin hyperplastisten tai neoplastisten kohdun limakalvovaurioiden vuoksi otetuista kohdun limakalvon syklisistä vaurioista saatuja näytteitä.
- Täydelliset kliiniset tiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet ennen leikkausta kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa.
- Biopsiat, joissa on pääasiassa verihyytymiä.
- Riittämättömät tai pienet kudosbiopsiat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
endometriumin karsinoomanäyte
|
kuvaus moesiinin ilmentymisestä kohdun limakalvon hyperplasian ja kohdun limakalvon karsinooman välillä
|
|
endometriumin hyperplasianäytteet
|
kuvaus moesiinin ilmentymisestä kohdun limakalvon hyperplasian ja kohdun limakalvon karsinooman välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moesiinin immunohistokemiallisen ilmentymisen arvo kohdun limakalvon hyperplasiassa ja kohdun limakalvon karsinoomassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Moesiinin immunohistokemiallisen ilmentymisen arvioimiseksi normaaleissa, hyperplasisissa ja neoplastisissa kohdun limakalvon kudoksissa korreloi tämä ilmentyminen kohdun limakalvosyövän erilaisiin klinopatologisiin parametreihin ja arvioi moesiinin roolia prognostisena markkerina etenemisessä kohdun limakalvon preinvasiivisista vaurioista kohdun limakalvon karsinoomaan.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-22-10-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .