la valeur de l'expression immunohistochimique de la moésine dans l'hyperplasie de l'endomètre et le carcinome de l'endomètre
8 novembre 2022 mis à jour par: Nermin Abbas, Sohag University
Le carcinome de l'endomètre (CE) est le carcinome invasif le plus répandu du tractus génital féminin dans les pays développés, alors qu'il se classe au deuxième rang des tumeurs les plus fréquentes chez les femmes dans les pays en développement, après le carcinome du col de l'utérus. La grande majorité des CE surviennent chez les femmes périménopausées et postménopausées.
Les CE sont classées en deux phénotypes distincts ; de type I qui représente plus de 80 % de tous les cas de CE, elle est de bon pronostic. Ce type est lié à un état hyper-œstrogénique excessif et sans opposition et il est presque toujours précédé d'une hyperplasie de l'endomètre. Au contraire, le carcinome de l'endomètre de type II est moins fréquent que le type I, représentant moins de 10 % de tous les cas de CE. Les carcinomes de l'endomètre de type II sont des tumeurs de haut grade, peu différenciées et indépendantes des œstrogènes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: nermine a abd el fattah, resident doctor
- Numéro de téléphone: 01018254748
- E-mail: nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: afaf t el nashar, professor
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes présentées au service de gynécologie de l'hôpital universitaire sohag et du centre d'oncologie sohag
La description
Critère d'intégration:
- Spécimens d'hystérectomie diagnostiqués comme hyperplasie de l'endomètre et adénocarcinome de l'endomètre.
- Tous les cas de biopsies endométriales obtenues par curetage (D&C) diagnostiquées comme hyperplasie endométriale.
- Cas d'endomètre cyclique obtenus à partir d'échantillons de curetage ou d'hystérectomie de l'endomètre réalisés pour des conditions pathologiques autres que des lésions endométriales hyperplasiques ou néoplasiques.
- Données cliniques complètes.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de chimiothérapie et/ou de radiothérapie préopératoire.
- Biopsies avec prédominance de caillots sanguins.
- Biopsies tissulaires insuffisantes ou minuscules.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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échantillons de carcinome de l'endomètre
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description de l'expression de la moésine entre l'hyperplasie de l'endomètre et le carcinome de l'endomètre
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échantillons d'hyperplasie de l'endomètre
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description de l'expression de la moésine entre l'hyperplasie de l'endomètre et le carcinome de l'endomètre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La valeur de l'expression immunohistochimique de la moésine dans l'hyperplasie de l'endomètre et le carcinome de l'endomètre
Délai: 1 an
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Pour évaluer l'expression immunohistochimique de la moésine dans les tissus endométriaux normaux, hyperplasiques et néoplasiques, corréler cette expression avec différents paramètres clinicopathologiques du carcinome de l'endomètre et évaluer le rôle de la moésine comme marqueur pronostique dans la progression des lésions préinvasives de l'endomètre au carcinome de l'endomètre.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2022
Première publication (Réel)
16 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-10-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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