Verdien av immunhistokjemisk uttrykk for moesin i endometrial hyperplasi og endometrial karsinom
8. november 2022 oppdatert av: Nermin Abbas, Sohag University
Endometriekarsinom (EC) er det mest utbredte invasive karsinomet i kvinnelige kjønnsorganer i utviklede land, mens det rangerer som den nest hyppigst forekommende neoplasma hos kvinner i utviklingsland, etter karsinom i livmorhalsen. De aller fleste ECs forekommer hos perimenopausale og postmenopausale kvinner.
EC-er er klassifisert i to distinkte fenotyper; type I, som representerer mer enn 80 % av alle tilfeller av ECs, har en gunstig prognose. Denne typen er knyttet til overflødig, uimotsagt hyperøstrogen tilstand, og den er nesten alltid innledet av endometriehyperplasi. Tvert imot er endometriekarsinom type II mindre vanlig enn type I, og representerer mindre enn 10 % av alle tilfeller av ECs. Type II endometriekarsinomer er høygradige, dårlig differensierte og østrogenuavhengige svulster.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: nermine a abd el fattah, resident doctor
- Telefonnummer: 01018254748
- E-post: nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: afaf t el nashar, professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinner presentert for gynekologisk avdeling i Sohag universitetssykehus og Sohag onkologisk senter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hysterektomiprøver diagnostisert som endometriehyperplasi og endometrieadenokarsinom.
- Alle tilfeller av endometriebiopsier oppnådd ved curettage (D&C) diagnostisert som endometriehyperplasi.
- Tilfeller av syklisk endometrium oppnådd fra endometriekuretasje eller hysterektomiprøver utført for andre patologiske tilstander enn hyperplastiske eller neoplastiske endometrielle lesjoner.
- Komplette kliniske data.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
- Biopsier med hovedsakelig blodpropp.
- Utilstrekkelige eller bittesmå vevsbiopsier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pletter av endometriekarsinom
|
beskrivelse av moesin-uttrykk mellom endometriehyperplasi og endometriekarsinom
|
|
endometriehyperplasiprøver
|
beskrivelse av moesin-uttrykk mellom endometriehyperplasi og endometriekarsinom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verdien av immunhistokjemisk uttrykk av moesin i endometriehyperplasi og endometriekarsinom
Tidsramme: 1 år
|
For å evaluere immunhistokjemisk uttrykk av moesin i normalt, hyperplasisk og neoplastisk endometrievev, korreler dette uttrykket med forskjellige klinikopatologiske parametere for endometriekarsinom og for å evaluere rollen til moesin som prognostisk markør i progresjon fra preinvasive lesjoner av endometrium til endometriekarsinom.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
16. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-22-10-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .