Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdien af ​​immunhistokemisk ekspression af moesin i endometriehyperplasi og endometriekarcinom

8. november 2022 opdateret af: Nermin Abbas, Sohag University

Endometriekarcinom (EC) er det mest udbredte invasive karcinom i kvindens kønsorganer i udviklede lande, mens det rangerer som den næsthyppigst forekommende neoplasma hos kvinder i udviklingslande, efter carcinom i livmoderhalsen. Langt de fleste EC'er forekommer hos perimenopausale og postmenopausale kvinder.

EC'er er klassificeret i to adskilte fænotyper; type I, som repræsenterer mere end 80 % af alle tilfælde af ECs, har en gunstig prognose. Denne type er forbundet med overskydende, uovertruffen hyperøstrogen tilstand, og den er næsten altid forudgået af endometriehyperplasi. Tværtimod er type II endometriecarcinom mindre almindeligt end type I, hvilket repræsenterer mindre end 10 % af alle tilfælde af ECs. Type II endometriekarcinomer er højkvalitets, dårligt differentierede og østrogen-uafhængige tumorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: afaf t el nashar, professor

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder præsenteret for gynækologisk afdeling på sohag universitetshospital og sohag onkologisk center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hysterektomiprøver diagnosticeret som endometriehyperplasi og endometrieadenokarcinom.
  • Alle tilfælde af endometriebiopsier opnået ved curettage (D&C) diagnosticeret som endometriehyperplasi.
  • Tilfælde af cyklisk endometrium opnået fra endometriekurettage eller hysterektomiprøver udført for andre patologiske tilstande end hyperplastiske eller neoplastiske endometrielæsioner.
  • Fuldstændige kliniske data.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en anamnese med præoperativ kemoterapi og/eller strålebehandling.
  • Biopsier med overvejende blodpropper.
  • Utilstrækkelige eller bittesmå vævsbiopsier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
pletter af endometriecarcinom
Enhed: mikroskopisk patologisk vurdering
beskrivelse af moesin-ekspression mellem endometriehyperplasi og endometriecarcinom
endometriehyperplasiprøver
Enhed: mikroskopisk patologisk vurdering
beskrivelse af moesin-ekspression mellem endometriehyperplasi og endometriecarcinom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Værdien af ​​immunhistokemisk ekspression af moesin i endometriehyperplasi og endometriecarcinom
Tidsramme: 1 år
For at evaluere immunhistokemisk ekspression af moesin i normalt, hyperplasisk og neoplastisk endometrievæv, korreler dette udtryk med forskellige klinikopatologiske parametre for endometriecarcinom og for at evaluere moesins rolle som prognostisk markør i progression fra præinvasive læsioner af endometrium til endometriecarcinom.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2022

Først opslået (Faktiske)

16. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-22-10-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner