Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość immunohistochemicznej ekspresji moezyny w rozroście endometrium i raku endometrium

8 listopada 2022 zaktualizowane przez: Nermin Abbas, Sohag University

Rak endometrium (EC) jest najczęściej występującym rakiem inwazyjnym żeńskich narządów płciowych w krajach rozwiniętych, aw krajach rozwijających się zajmuje drugie miejsce pod względem częstości występowania nowotworu u kobiet, po raku szyjki macicy. Zdecydowana większość EC występuje u kobiet w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym.

EC są podzielone na dwa odrębne fenotypy; typ I, który stanowi ponad 80% wszystkich przypadków EC, ma korzystne rokowanie. Ten typ jest związany z nadmiernym, niepohamowanym stanem hiperestrogenowym i prawie zawsze jest poprzedzony rozrostem endometrium. Przeciwnie, rak endometrium typu II jest mniej powszechny niż typ I i ​​stanowi mniej niż 10% wszystkich przypadków EC. Raki endometrium typu II to guzy o wysokim stopniu złośliwości, słabo zróżnicowane i estrogenoniezależne.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: afaf t el nashar, professor

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety zgłosiły się na oddział ginekologii w szpitalu uniwersyteckim sohag i centrum onkologii sohag

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próbki histerektomii zdiagnozowane jako rozrost endometrium i gruczolakorak endometrium.
  • Wszystkie przypadki biopsji endometrium pobranych metodą łyżeczkowania (D&C) rozpoznano jako rozrost endometrium.
  • Przypadki cyklicznego endometrium uzyskanego z wyłyżeczkowania endometrium lub histerektomii wykonanych w stanach patologicznych innych niż zmiany hiperplastyczne lub nowotworowe endometrium.
  • Pełne dane kliniczne.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z historią przedoperacyjnej chemioterapii i/lub radioterapii.
  • Biopsje z przewagą skrzepów krwi.
  • Niewystarczające lub małe biopsje tkanek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
guzki raka endometrium
Urządzenie: mikroskopowa ocena patologiczna
opis ekspresji moezyny między przerostem endometrium a rakiem endometrium
próbki hiperplazji endometrium
Urządzenie: mikroskopowa ocena patologiczna
opis ekspresji moezyny między przerostem endometrium a rakiem endometrium

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość immunohistochemicznej ekspresji moezyny w rozroście endometrium i raku endometrium
Ramy czasowe: 1 rok
Aby ocenić immunohistochemiczną ekspresję moezyny w prawidłowych, rozrostowych i nowotworowych tkankach endometrium, skorelować tę ekspresję z różnymi parametrami kliniczno-patologicznymi raka endometrium oraz ocenić rolę moezyny jako markera prognostycznego w progresji od zmian przedinwazyjnych endometrium do raka endometrium.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-22-10-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj