Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnota imunohistochemické exprese moesinu u endometriální hyperplazie a endometriálního karcinomu

8. listopadu 2022 aktualizováno: Nermin Abbas, Sohag University

Karcinom endometria (EC) je nejrozšířenějším invazivním karcinomem ženského pohlavního ústrojí ve vyspělých zemích, přičemž v rozvojových zemích se řadí na druhý nejčastěji se vyskytující novotvar u žen po karcinomu děložního čípku. Velká většina EC se vyskytuje u perimenopauzálních a postmenopauzálních žen.

EC jsou klasifikovány do dvou odlišných fenotypů; typu I, který představuje více než 80 % všech případů EC, má příznivou prognózu. Tento typ je spojen s nadměrným, neoponovaným hyperestrogenním stavem a téměř vždy mu předchází hyperplazie endometria. Naopak karcinom endometria typu II je méně častý než typ I a představuje méně než 10 % všech případů EC. Karcinomy endometria typu II jsou nádory vysokého stupně, špatně diferencované a na estrogenu nezávislé nádory.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: afaf t el nashar, professor

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

ženy předány na gynekologické oddělení ve fakultní nemocnici sohag a onkologickém centru sohag

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hysterektomické vzorky diagnostikované jako hyperplazie endometria a adenokarcinom endometria.
  • Všechny případy endometriálních biopsií získaných kyretáží (D&C) diagnostikované jako hyperplazie endometria.
  • Případy cyklického endometria získaného ze vzorků endometriální kyretáže nebo hysterektomie provedené pro jiné patologické stavy než hyperplastické nebo neoplastické léze endometria.
  • Kompletní klinická data.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s předoperační chemoterapií a/nebo radioterapií v anamnéze.
  • Biopsie s převážně krevními sraženinami.
  • Nedostatečné nebo malé tkáňové biopsie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
příznaky karcinomu endometria
Přístroj: mikroskopické patologické hodnocení
popis exprese moesinu mezi hyperplazií endometria a karcinomem endometria
vzorky hyperplazie endometria
Přístroj: mikroskopické patologické hodnocení
popis exprese moesinu mezi hyperplazií endometria a karcinomem endometria

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnota imunohistochemické exprese moesinu u endometriální hyperplazie a endometriálního karcinomu
Časové okno: 1 rok
K vyhodnocení imunohistochemické exprese moesinu v normální, hyperplasické a neoplastické endometriální tkáni, korelovat tuto expresi s různými klinicko-patologickými parametry karcinomu endometria a zhodnotit úlohu moesinu jako prognostického markeru v progresi od preinvazivních lézí endometria ke karcinomu endometria.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-22-10-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endometriální rakovina a endometriální hyperplazie

Klinické studie na mikroskopické patologické hodnocení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit