Значение иммуногистохимической экспрессии моезина при гиперплазии эндометрия и карциноме эндометрия
8 ноября 2022 г. обновлено: Nermin Abbas, Sohag University
Эндометриальная карцинома (ЭК) является наиболее распространенной инвазивной карциномой женских половых путей в развитых странах, в то время как она занимает второе место по частоте встречаемости у женщин в развивающихся странах после рака шейки матки. Подавляющее большинство ЭК возникает у женщин в перименопаузе и постменопаузе.
ЭК подразделяются на два различных фенотипа; тип I, который составляет более 80% всех случаев РЭ, имеет благоприятный прогноз. Этот тип связан с избыточным, не встречающим сопротивления гиперэстрогенным состоянием, и ему почти всегда предшествует гиперплазия эндометрия. Напротив, карцинома эндометрия II типа встречается реже, чем тип I, и составляет менее 10% всех случаев РЭ. Карциномы эндометрия II типа представляют собой высокозлокачественные, низкодифференцированные и эстроген-независимые опухоли.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: nermine a abd el fattah, resident doctor
- Номер телефона: 01018254748
- Электронная почта: nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: afaf t el nashar, professor
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины доставлены в гинекологическое отделение университетской больницы Сохаг и в онкологический центр Сохаг
Описание
Критерии включения:
- Образцы гистерэктомии диагностированы как гиперплазия эндометрия и аденокарцинома эндометрия.
- Во всех случаях биопсии эндометрия, полученной с помощью выскабливания (D&C), диагностирована гиперплазия эндометрия.
- Случаи циклического эндометрия, полученного из образцов выскабливания эндометрия или гистерэктомии, выполненных по поводу патологических состояний, отличных от гиперпластических или неопластических поражений эндометрия.
- Полные клинические данные.
Критерий исключения:
- Пациенты с предоперационной химиотерапией и/или лучевой терапией в анамнезе.
- Биопсия с преимущественно кровяными сгустками.
- Недостаточная или крошечная биопсия ткани.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
образцы рака эндометрия
|
описание экспрессии моезина между гиперплазией эндометрия и карциномой эндометрия
|
|
образцы гиперплазии эндометрия
|
описание экспрессии моезина между гиперплазией эндометрия и карциномой эндометрия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение иммуногистохимической экспрессии моезина при гиперплазии эндометрия и карциноме эндометрия
Временное ограничение: 1 год
|
Оценить иммуногистохимическую экспрессию моезина в нормальных, гиперплазированных и неопластических тканях эндометрия, сопоставить эту экспрессию с различными клинико-патологическими параметрами карциномы эндометрия и оценить роль моезина как прогностического маркера в прогрессировании от преинвазивных поражений эндометрия до карциномы эндометрия.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-22-10-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .