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der Wert der immunhistochemischen Expression von Moesin bei Endometriumhyperplasie und Endometriumkarzinom

8. November 2022 aktualisiert von: Nermin Abbas, Sohag University

Das Endometriumkarzinom (EC) ist das am weitesten verbreitete invasive Karzinom des weiblichen Genitaltrakts in Industrieländern, während es in Entwicklungsländern nach dem Karzinom der Cervix uteri die zweithäufigste Neoplasie bei Frauen ist. Die überwiegende Mehrheit der ECs tritt bei Frauen in der Peri- und Postmenopause auf.

ECs werden in zwei unterschiedliche Phänotypen eingeteilt; Typ I, der mehr als 80 % aller EC-Fälle ausmacht, hat eine günstige Prognose. Dieser Typ ist mit einem übermäßigen, ungehinderten hyperöstrogenen Zustand verbunden und ihm geht fast immer eine Endometriumhyperplasie voraus. Im Gegensatz dazu ist das Endometriumkarzinom Typ II seltener als Typ I und macht weniger als 10 % aller Fälle von ECs aus. Endometriumkarzinome vom Typ II sind hochgradige, schlecht differenzierte und Östrogen-unabhängige Tumoren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: afaf t el nashar, professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag university hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen wurden in der gynäkologischen Abteilung des Sohag-Universitätskrankenhauses und im Sohag-Onkologiezentrum vorgestellt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hysterektomie-Proben, die als Endometriumhyperplasie und Endometrium-Adenokarzinom diagnostiziert wurden.
  • Alle Fälle von Endometriumbiopsien, die durch Kürettage (D & C) gewonnen wurden und als Endometriumhyperplasie diagnostiziert wurden.
  • Fälle von zyklischem Endometrium, das aus Endometriumkürettage- oder Hysterektomieproben gewonnen wurde, die wegen anderer pathologischer Zustände als hyperplastischer oder neoplastischer Endometriumläsionen durchgeführt wurden.
  • Vollständige klinische Daten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit präoperativer Chemotherapie und/oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
  • Biopsien mit überwiegend Blutgerinnseln.
  • Unzureichende oder winzige Gewebebiopsien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Endometriumkarzinomproben
Gerät: mikroskopische pathologische Beurteilung
Beschreibung der Moesin-Expression zwischen Endometriumhyperplasie und Endometriumkarzinom
Endometriumhyperplasie-Proben
Gerät: mikroskopische pathologische Beurteilung
Beschreibung der Moesin-Expression zwischen Endometriumhyperplasie und Endometriumkarzinom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Wert der immunhistochemischen Expression von Moesin bei Endometriumhyperplasie und Endometriumkarzinom
Zeitfenster: 1 Jahr
Um die immunhistochemische Expression von Moesin in normalen, hyperplastischen und neoplastischen Endometriumgeweben zu bewerten, diese Expression mit verschiedenen klinisch-pathologischen Parametern des Endometriumkarzinoms zu korrelieren und die Rolle von Moesin als prognostischer Marker beim Fortschreiten von präinvasiven Läsionen des Endometriums zum Endometriumkarzinom zu bewerten.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-22-10-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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