il valore dell'espressione immunoistochimica di Moesin nell'iperplasia endometriale e nel carcinoma endometriale
8 novembre 2022 aggiornato da: Nermin Abbas, Sohag University
Il carcinoma dell'endometrio (CE) è il carcinoma invasivo più diffuso del tratto genitale femminile nei paesi sviluppati, mentre si classifica come la seconda neoplasia più frequente delle donne nei paesi in via di sviluppo, dopo il carcinoma della cervice uterina. La stragrande maggioranza delle EC si verifica nelle donne in perimenopausa e postmenopausa.
Le EC sono classificate in due distinti fenotipi; di tipo I che rappresenta oltre l'80% di tutti i casi di EC, ha una prognosi favorevole. Questo tipo è legato a una condizione di iperestrogenismo eccessivo e incontrastato ed è quasi sempre preceduto da iperplasia endometriale. Al contrario, il carcinoma endometriale di tipo II è meno comune del tipo I, rappresentando meno del 10% di tutti i casi di EC. I carcinomi endometriali di tipo II sono tumori ad alto grado, scarsamente differenziati e indipendenti dagli estrogeni.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: nermine a abd el fattah, resident doctor
- Numero di telefono: 01018254748
- Email: nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: afaf t el nashar, professor
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Sohag University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
le donne si sono presentate al dipartimento di ginecologia dell'ospedale universitario di Sohag e al centro di oncologia di Sohag
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Campioni di isterectomia diagnosticati come iperplasia endometriale e adenocarcinoma endometriale.
- Tutti i casi di biopsie endometriali ottenute mediante curettage (D&C) diagnosticate come iperplasia endometriale.
- Casi di endometrio ciclico ottenuti da curettage endometriale o campioni di isterectomia eseguiti per condizioni patologiche diverse da lesioni endometriali iperplastiche o neoplastiche.
- Dati clinici completi.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
- Biopsie con prevalentemente coaguli di sangue.
- Biopsie tissutali insufficienti o minuscole.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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smple di carcinoma dell'endometrio
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descrizione dell'espressione di moesin tra iperplasia endometriale e carcinoma endometriale
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campioni di iperplasia endometriale
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descrizione dell'espressione di moesin tra iperplasia endometriale e carcinoma endometriale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il valore dell'espressione immunoistochimica di moesin nell'iperplasia endometriale e nel carcinoma endometriale
Lasso di tempo: 1 anno
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Per valutare l'espressione immunoistochimica di moesin nei tessuti endometriali normali, iperplasici e neoplastici, correlare questa espressione con diversi parametri clinicopatologici del carcinoma endometriale e valutare il ruolo di moesin come marker prognostico nella progressione dalle lesioni preinvasive dell'endometrio al carcinoma endometriale.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Pubblicazioni generali
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
16 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-22-10-04
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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