子宮内膜増殖症および子宮内膜癌におけるモエシンの免疫組織化学的発現の価値
2022年11月8日 更新者:Nermin Abbas、Sohag University
子宮内膜がん (EC) は、先進国で女性生殖器に最も多くみられる浸潤性がんですが、発展途上国では、子宮頸がんに次いで 2 番目に発生頻度の高い女性の新生物にランクされています。 EC の大部分は、閉経周辺期および閉経後の女性に発生します。
EC は 2 つの異なる表現型に分類されます。 ECの全症例の80%以上を占めるタイプIであり、予後は良好です。 このタイプは、過剰で抵抗のないハイパーエストロゲン状態に関連しており、ほとんどの場合、子宮内膜過形成が先行します。 それどころか、II 型子宮内膜癌は I 型よりも一般的ではなく、EC の全症例の 10% 未満です。 II型子宮内膜がんは、高悪性度で低分化型のエストロゲン非依存性腫瘍です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:nermine a abd el fattah, resident doctor
- 電話番号:01018254748
- メール:nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:afaf t el nashar, professor
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- Sohag university Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ソハグ大学病院の婦人科とソハグ腫瘍学センターに紹介された女性
説明
包含基準:
- 子宮内膜増殖症および子宮内膜腺癌と診断された子宮摘出標本。
- 子宮内膜増殖症と診断された掻爬術(D&C)によって得られた子宮内膜生検のすべての症例。
- 過形成または腫瘍性子宮内膜病変以外の病理学的状態のために行われた子宮内膜掻爬または子宮摘出標本から得られた循環性子宮内膜の症例。
- 完全な臨床データ。
除外基準:
- -術前化学療法および/または放射線療法の既往のある患者。
- 主に血栓を伴う生検。
- 不十分または小さな組織生検。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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子宮内膜癌サンプル
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子宮内膜増殖症と子宮内膜癌の間のモエシン発現の説明
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子宮内膜増殖症のサンプル
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子宮内膜増殖症と子宮内膜癌の間のモエシン発現の説明
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮内膜増殖症および子宮内膜癌におけるモエシンの免疫組織化学的発現の価値
時間枠:1年
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正常、過形成および腫瘍性子宮内膜組織におけるモエシンの免疫組織化学的発現を評価するには、この発現を子宮内膜癌のさまざまな臨床病理学的パラメーターと関連付け、子宮内膜の浸潤前病変から子宮内膜癌への進行における予後マーカーとしてのモエシンの役割を評価します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月8日
最初の投稿 (実際)
2022年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月8日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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