el valor de la expresión inmunohistoquímica de la moesina en la hiperplasia endometrial y el carcinoma endometrial
8 de noviembre de 2022 actualizado por: Nermin Abbas, Sohag University
El carcinoma endometrial (EC) es el carcinoma invasivo del tracto genital femenino más prevalente en los países desarrollados, mientras que se ubica como la segunda neoplasia más frecuente en mujeres en los países en desarrollo, después del carcinoma del cuello uterino. La gran mayoría de las CE ocurren en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas.
Las EC se clasifican en dos fenotipos distintos; tipo I que representa más del 80% de todos los casos de CE, tiene un pronóstico favorable. Este tipo está relacionado con un exceso de hiperestrogenismo sin oposición y casi siempre es precedido por una hiperplasia endometrial. Por el contrario, el carcinoma endometrial tipo II es menos frecuente que el tipo I, representando menos del 10% de todos los casos de CE. Los carcinomas de endometrio tipo II son tumores de alto grado, pobremente diferenciados e independientes de los estrógenos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: nermine a abd el fattah, resident doctor
- Número de teléfono: 01018254748
- Correo electrónico: nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: afaf t el nashar, professor
Ubicaciones de estudio
-
-
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Sohag, Egipto
- Sohag University Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mujeres presentadas al departamento de ginecología del hospital universitario de sohag y al centro de oncología de sohag
Descripción
Criterios de inclusión:
- Muestras de histerectomía diagnosticadas como hiperplasia endometrial y adenocarcinoma endometrial.
- Todos los casos de biopsias endometriales obtenidas por curetaje (D&C) diagnosticadas como hiperplasia endometrial.
- Casos de endometrio cíclico obtenido a partir de legrado endometrial o muestras de histerectomía realizadas por afecciones patológicas distintas de las lesiones endometriales hiperplásicas o neoplásicas.
- Datos clínicos completos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
- Biopsias con predominio de coágulos sanguíneos.
- Biopsias de tejido insuficientes o diminutas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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muestras de carcinoma de endometrio
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descripción de la expresión de moesina entre la hiperplasia endometrial y el carcinoma endometrial
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muestras de hiperplasia endometrial
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descripción de la expresión de moesina entre la hiperplasia endometrial y el carcinoma endometrial
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El valor de la expresión inmunohistoquímica de la moesina en la hiperplasia endometrial y el carcinoma endometrial
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluar la expresión inmunohistoquímica de la moesina en tejidos endometriales normales, hiperplásicos y neoplásicos, correlacionar esta expresión con diferentes parámetros clinicopatológicos del carcinoma endometrial y evaluar el papel de la moesina como marcador pronóstico en la progresión de lesiones preinvasivas del endometrio a carcinoma endometrial.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-10-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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