o Valor da Expressão Imuno-histoquímica de Moesina na Hiperplasia Endometrial e no Carcinoma Endometrial
8 de novembro de 2022 atualizado por: Nermin Abbas, Sohag University
O carcinoma endometrial (CE) é o carcinoma invasivo mais prevalente do trato genital feminino nos países desenvolvidos, enquanto se classifica como a segunda neoplasia mais frequente em mulheres nos países em desenvolvimento, após o carcinoma do colo do útero. A grande maioria das ECs ocorre em mulheres na perimenopausa e na pós-menopausa.
As ECs são classificadas em dois fenótipos distintos; tipo I que representa mais de 80% de todos os casos de CEs, tem um prognóstico favorável. Este tipo está relacionado com um estado hiperestrogénico excessivo e sem oposição e é quase sempre precedido por hiperplasia endometrial. Ao contrário, o carcinoma endometrial tipo II é menos comum que o tipo I, representando menos de 10% de todos os casos de CE. Os carcinomas endometriais tipo II são tumores de alto grau, pouco diferenciados e independentes de estrogênio.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: nermine a abd el fattah, resident doctor
- Número de telefone: 01018254748
- E-mail: nermine_abbas_post@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: afaf t el nashar, professor
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Sohag University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres apresentadas ao departamento de ginecologia no hospital universitário sohag e no centro de oncologia sohag
Descrição
Critério de inclusão:
- Espécimes de histerectomia diagnosticados como hiperplasia endometrial e adenocarcinoma endometrial.
- Todos os casos de biópsias endometriais obtidas por curetagem (D&C) diagnosticadas como hiperplasia endometrial.
- Casos de endométrio cíclico obtidos de curetagem endometrial ou espécimes de histerectomia feitos para condições patológicas diferentes de lesões endometriais hiperplásicas ou neoplásicas.
- Dados clínicos completos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de quimioterapia e/ou radioterapia pré-operatória.
- Biópsias com predominância de coágulos sanguíneos.
- Biópsias de tecido insuficientes ou minúsculas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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amostras de carcinoma endometrial
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descrição da expressão de moesina entre hiperplasia endometrial e carcinoma endometrial
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amostras de hiperplasia endometrial
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descrição da expressão de moesina entre hiperplasia endometrial e carcinoma endometrial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O valor da expressão imuno-histoquímica da moesina na hiperplasia endometrial e no carcinoma endometrial
Prazo: 1 ano
|
Avaliar a expressão imuno-histoquímica da moesina em tecidos endometriais normais, hiperplásicos e neoplásicos, correlacionar essa expressão com diferentes parâmetros clínico-patológicos do carcinoma endometrial e avaliar o papel da moesina como marcador prognóstico na progressão de lesões pré-invasivas do endométrio para carcinoma endometrial.
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Frose J, Chen MB, Hebron KE, Reinhardt F, Hajal C, Zijlstra A, Kamm RD, Weinberg RA. Epithelial-Mesenchymal Transition Induces Podocalyxin to Promote Extravasation via Ezrin Signaling. Cell Rep. 2018 Jul 24;24(4):962-972. doi: 10.1016/j.celrep.2018.06.092.
- Wang H, Xiao X, Li Z, Luo S, Hu L, Yi H, Xiang R, Zhu Y, Wang Y, Zhu L, Xiao L, Dai C, Aziz A, Yuan L, Cui Y, Li R, Gong F, Liu X, Liang L, Peng H, Zhou H, Liu J. Polyphyllin VII, a novel moesin inhibitor, suppresses cell growth and overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma. Cancer Lett. 2022 Jul 1;537:215647. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215647. Epub 2022 Mar 17.
- Mandelbaum RS, Ciccone MA, Nusbaum DJ, Khoshchehreh M, Purswani H, Morocco EB, Smith MB, Matsuzaki S, Dancz CE, Ozel B, Roman LD, Paulson RJ, Matsuo K. Progestin therapy for obese women with complex atypical hyperplasia: levonorgestrel-releasing intrauterine device vs systemic therapy. Am J Obstet Gynecol. 2020 Jul;223(1):103.e1-103.e13. doi: 10.1016/j.ajog.2019.12.273. Epub 2020 Jan 21.
- Yuan O, Ugale A, de Marchi T, Anthonydhason V, Konturek-Ciesla A, Wan H, Eldeeb M, Drabe C, Jassinskaja M, Hansson J, Hidalgo I, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Magee JA, Nimeus E, Bryder D. A somatic mutation in moesin drives progression into acute myeloid leukemia. Sci Adv. 2022 Apr 22;8(16):eabm9987. doi: 10.1126/sciadv.abm9987. Epub 2022 Apr 20.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-22-10-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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