Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

de waarde van immunohistochemische expressie van Moesin bij endometriumhyperplasie en endometriumcarcinoom

8 november 2022 bijgewerkt door: Nermin Abbas, Sohag University

Endometriumcarcinoom (EC) is het meest voorkomende invasieve carcinoom van de vrouwelijke geslachtsorganen in ontwikkelde landen, terwijl het na carcinoom van de cervix uteri het meest voorkomende neoplasma is bij vrouwen in ontwikkelingslanden. De overgrote meerderheid van EC's komt voor bij perimenopauzale en postmenopauzale vrouwen.

EC's worden ingedeeld in twee verschillende fenotypes; type I, dat meer dan 80% van alle gevallen van EC vertegenwoordigt, heeft een gunstige prognose. Dit type is gekoppeld aan een overmatige, ongehinderde hyperoestrogene aandoening en wordt bijna altijd voorafgegaan door endometriumhyperplasie. Integendeel, endometriumcarcinoom type II komt minder vaak voor dan type I en vertegenwoordigt minder dan 10% van alle gevallen van EC's. Type II endometriumcarcinomen zijn hoogwaardige, slecht gedifferentieerde en oestrogeenonafhankelijke tumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: afaf t el nashar, professor

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwtjes aangeboden aan de afdeling gynaecologie in het sohag universitair ziekenhuis en het sohag oncologiecentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hysterectomiespecimens gediagnosticeerd als endometriumhyperplasie en endometriumadenocarcinoom.
  • Alle gevallen van endometriumbiopten verkregen door curettage (D&C) gediagnosticeerd als endometriumhyperplasie.
  • Gevallen van cyclisch endometrium verkregen uit endometriumcurettage of hysterectomiespecimens gedaan voor andere pathologische aandoeningen dan hyperplastische of neoplastische endometriumlaesies.
  • Volledige klinische gegevens.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van preoperatieve chemotherapie en/of radiotherapie.
  • Biopsieën met overwegend bloedstolsels.
  • Onvoldoende of kleine weefselbiopten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
endometriumcarcinoom vlekken
Apparaat: microscopische pathologische evaluatie
beschrijving van moesin-expressie tussen endometriumhyperplasie en endometriumcarcinoom
monsters van endometriumhyperplasie
Apparaat: microscopische pathologische evaluatie
beschrijving van moesin-expressie tussen endometriumhyperplasie en endometriumcarcinoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De waarde van immunohistochemische expressie van moesin bij endometriumhyperplasie en endometriumcarcinoom
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de immunohistochemische expressie van moesin in normale, hyperplasische en neoplastische endometriumweefsels te evalueren, deze expressie te correleren met verschillende klinisch-pathologische parameters van endometriumcarcinoom en om de rol van moesin als prognostische marker in de progressie van pre-invasieve laesies van het endometrium naar endometriumcarcinoom te evalueren.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-22-10-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren