손목 터널 증후군에서 Dexmedetomidine과 Triamcinolone 치료 비교
2023년 10월 30일 업데이트: Emad Zarief , MD, Assiut University
손목 터널 증후군 환자의 통증 완화를 위한 Dexmedetomidine 대 Triamcinolone 국소 주사; 무작위 임상 시험.
손목터널증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 손목터널에 정중신경이 끼어 발생하는 흔한 단일 신경병증입니다.
경증에서 중등도의 CTS를 치료하기 위해 많은 양식을 사용할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
손목터널증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 손목터널에 정중신경이 끼어 발생하는 흔한 단일 신경병증입니다. 경증에서 중등도 CTS의 치료에는 많은 방법이 있습니다.
경구 보존적 치료에 실패한 경우 식염수 단독으로 정중 신경의 국소 수중 절제술을 시행할 수 있습니다. 국소 마취제, 스테로이드, 히알라제 및 오존이 증상 완화를 위해 사용되었습니다.
덱스메디토미딘(DEX)은 통증 완화를 위한 신경 차단 보조제로 연구되었습니다. 최근 DEX가 신경주위 부위에 주사되었을 때 약간의 항염증 효과를 제공할 수 있다는 것이 발견되었습니다. 이러한 발견을 바탕으로 본 연구의 목표를 세웠다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- 모병
- Assiut Universit Hospital
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연락하다:
- Emad Said, Professor
- 전화번호: 01007046058
- 이메일: emadzarief@aun.edu.eg
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연락하다:
- Rafeek Aziz, Assistant lecturer
- 전화번호: 01006018620
- 이메일: rafeek_aziz@med.aun.du.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 3개월 이상 지속되는 손목 터널 증후군을 호소하는 경우
- 전기진단, 신경전도검사로 축삭신경병증 진단
제외 기준:
- 환자 거부
- 개입 부위의 감염
- 활용 약물에 대한 알레르기
- 당뇨병 환자
- 주사 부위의 이전 수술
- 지난 1년 이내에 표적 부위에 이전 주사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 덱스메디토미딘 그룹
1 마이크로그램/kg 덱스메디토미딘 주사 + 10 cc 식염수 주사를 수압 절개로 정중 신경 근처에 주사
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1 마이크로그램/kg 덱스메디토미딘 + 10 cc 식염수 주입
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활성 비교기: 트리암시놀론 그룹
40 mg 트리암시놀론 주사 + 10 cc 식염수 주사를 정중 신경 근처에 수압 절제술로 주사
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40 mg 트리암시놀론 주사 + 10 cc 식염수 주사로 정중 신경 근처에 수압 절개
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 시각적 아날로그 척도 통증 값(0 cm) 통증 없음, 통증 값(10 cm) 최악 통증의 시각적 아날로그 척도
기간: 6 개월
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통증 값(0 cm) 통증 없음, 및 (10 cm) 최악 통증 값의 시각적 아날로그 척도
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정중신경의 단면적 변화
기간: 6 개월
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정중신경의 단면적 변화 mm2
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 10일
기본 완료 (추정된)
2023년 11월 10일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17200681
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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