다중오믹스 통합분석에 기반한 허혈성 뇌졸중 환자의 담열증후군의 분자네트워크 특성 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 6월 17일 업데이트: Ying Gao, Dongzhimen Hospital, Beijing
다중오믹스 데이터를 기반으로 담열증후군을 동반한 허혈성 뇌졸중의 분자적 특성과 후보 바이오마커를 규명하였다.
이 연구의 주요 목적은 허혈성 뇌졸중에서 점액열 증후군의 분자적 특성과 바이오마커를 검증하고 바이오마커와 임상 결과의 연관성을 입증하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 한 코호트 연구입니다.
인구 통계학적 특성, TCM 증후군 및 기타 기본 정보가 기록됩니다.
동시에 기본 말초 혈액이 수집됩니다.
이 참가자들은 발병 후 최대 90일까지 추적될 것이며 90일 수정된 랜킨 척도(mRS) 점수가 평가될 것입니다.
수집된 혈액 샘플은 후보 바이오마커에 대한 다인자 검출 기술로 테스트됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xinxing Lai
- 전화번호: 8615901111280
- 이메일: new-star@163.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100700
- 모병
- Dongzhimen Hospital
-
연락하다:
- Xinxing Lai, M.D.
- 전화번호: 15901111280
- 이메일: new-star@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
발병 후 72시간 이내의 급성 허혈성 뇌졸중이 있는 50~80세 환자.
또한, 이러한 환자들은 가열 증후군 또는 비열 증후군의 진단에 적합합니다.
설명
포함 기준:
- 급성 허혈성 뇌졸중은 자기 공명 영상(MRI)으로 확인되었습니다.
- 72시간 이내에 증상 발현.
- 가래열 증후군 또는 비가열 증후군의 진단.
- 남성 또는 여성 ≥ 50세 및 ≤ 80세.
- 서면 동의가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 정맥 혈전 용해 또는 혈관 내 치료를 계획했거나 이미 받고 있습니다.
- 등록 전 1개월 이내의 급성 전염병 또는 만성 질환의 급성 악화.
- 이전 뇌졸중 환자.
- 신장 또는 간 기능 부전, 종양, 면역 질환, 심각한 기저 질환.
- 임상 정보 수집 및 평가에 영향을 미칠 수 있는 기타 상태(예: 심각한 실어증, 정신 질환).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
건강한 과목
|
|
허혈성 뇌졸중에서의 담열 증후군
담열증후군: 허혈성 뇌졸중의 증후군요소 진단척도에서 "담담증후군" ≥10점과 "내화성증후군" ≥10점
|
|
허혈성 뇌졸중에서의 비담열증후군
비담열증후군 : 허혈성 뇌졸중의 증후군요소 진단 척도에서 "담습증후군" <10점, "내화성증후군" <10점
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
허혈성 뇌졸중에서 팜열 증후군과 관련된 오믹 바이오마커
기간: 기준선
|
허혈성 뇌졸중에서 식열 증후군의 오믹 바이오마커의 ROC 곡선 아래 민감도, 특이도 및 면적.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 14일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .