당신이 먹는 것이 당신의 두뇌에 영향을 미칩니 까? (WYE)
2026년 6월 18일 업데이트: Ellen Schur, MD, MS, University of Washington
인간의 시상하부 신경교증에 대한 식이 효과 평가
이 연구의 목적은 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 특정 식이 요법에 대한 염증 징후에 대해 인간 시상 하부를 평가하는 것입니다.
이 연구는 영양 상태가 좋지 않으면 체중을 조절하는 것으로 알려진 뇌 영역에 미치는 영향을 통해 어떻게 비만으로 이어질 수 있는지 더 잘 이해할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- University of Washington
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20~40세
- 과체중: BMI 25~29.9kg/m2
- 무작위로 할당된 14일 식단 수정을 받을 의향이 있음
제외 기준:
- 비만 수술 또는 체중 감량 프로그램에 적극적으로 참여한 이력
- 주요 의학적 또는 신경학적 장애(예: 당뇨병, 다발성 경화증)
- 빈혈 또는 손상된 신장 또는 간 기능
- 알려진 담낭 질환 또는 담석
- 고중성지방혈증(>350mg/dl)
- orlistat 또는 기타 체중 감량 약물 또는 식욕을 변화시키는 것으로 알려진 기타 약물(예: 비정형 항정신병 약물)의 현재 사용
- 중등도 이상의 신체 활동(>1000 met-min/wk)
- 임신, 폐경 또는 모유 수유
- MRI 금기(예: 이식 금속, 밀실 공포증)
- 평생 섭식장애
- 현재 흡연 또는 과도한 음주(여성의 경우 하루 2잔 이상, 남성의 경우 하루 3잔 이상)
- 체중 > 350파운드(MRI 제한)
- 통제된 식단과 양립할 수 없는 식이 제한(예: 비건)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지정된 다이어트 #1
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참가자에게는 14일 동안 모든 식사가 제공됩니다.
7일 동안 식사는 예상 일일 칼로리 필요량의 130%가 되고 나머지 7일 동안 식사는 체중 감량 권장 사항에 따라 칼로리가 낮아집니다.
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실험적: 지정된 다이어트 #2
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참가자에게는 14일 동안 모든 식사가 제공됩니다.
그 중 7일 동안 식사는 예상 일일 칼로리 필요량의 150%가 되고, 나머지 7일 동안 식사는 체중 감량 권장 사항에 따라 저칼로리 식사가 됩니다.
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다른: 할당된 다이어트 #3
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참가자는 14일 동안 예상 일일 칼로리 필요량의 약 100%에 해당하는 모든 식사를 제공받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시상하부 신경교증
기간: 7일간의 다이어트 개입
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뇌 MRI로 측정한 T2 이완 시간
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7일간의 다이어트 개입
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ellen A Schur, MD, MS, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 28일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00015328
- 1R01DK133356-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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