건선 남성의 생활습관 변화에 따른 대사증후군 및 성기능장애의 반응
2022년 11월 20일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
건선 남성의 생활습관 변화/수정에 따른 대사증후군 및 성기능장애의 반응
성기능 장애 및 대사 증후군에 대한 불만은 건선이 있는 남성에게서 높게 보고됩니다.
연구 개요
상세 설명
대사증후군이 있는 발기부전(ED) 건선 남성(환자 수는 60명)을 연구 그룹(그룹 = 환자 30명)에 배정하여 생활 습관 변화(12주 동안 저칼로리 식이요법 및 러닝머신에서 중간 강도 걷기, 걷는 시간은 40분, 걷기는 주당 3회) 또는 대조군(그룹=30명의 환자)은 라이프스타일 변화/수정을 받지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ali ismail, lecturer
- 전화번호: 02 01005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 장소
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Giza, 이집트
- 모병
- Cairo Unoversity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
31년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 대사증후군과 발기부전이 있는 건선 기혼남성
제외 기준:
- 심장, 호흡기, 기타 자가 면역 문제가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 라이프 스타일 수정 그룹
대사증후군이 있는 발기부전(ED) 건선 남성(그룹 = 30명의 환자)은 라이프스타일 변화를 받게 됩니다(12주 동안 저칼로리 식이 요법과 런닝머신에서 중간 강도 걷기, 걷기 시간은 40분, 걷기는 1회당 3회 주)
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발기부전(ED) 대사증후군이 있는 건선 남성에게 생활습관 변화(저칼로리 식이요법 12주, 러닝머신 중등도 걷기, 보행시간 40분, 주 3회 걷기)
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간섭 없음: 대조군
발기 부전(ED) 대사 증후군이 있는 건선 남성(환자 수는 30명) 생활 습관 변화/수정을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국제 발기 기능 지수
기간: 12주 개입 후 측정
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이 5개 항목 설문지의 아랍어 버전은 발기 기능/기능 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
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12주 개입 후 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건선 부위 및 중증도 지수
기간: 12주 개입 후 측정
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건선의 중증도와 정도를 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
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12주 개입 후 측정
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체질량 지수
기간: 12주 개입 후 측정
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환자는 빈 장과 방광으로 평가됩니다.
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12주 개입 후 측정
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수축기 혈압
기간: 12주 개입 후 측정
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혈압계를 사용하여 측정됩니다.
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12주 개입 후 측정
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확장기 혈압
기간: 12주 개입 후 측정
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혈압계를 사용하여 측정됩니다.
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12주 개입 후 측정
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허리 둘레
기간: 12주 개입 후 측정
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그것은 탄력 있는 테이프에 의해 측정될 것입니다
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12주 개입 후 측정
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혈당
기간: 12주 개입 후 측정
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금식 상태에서 측정됩니다.
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12주 개입 후 측정
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트리글리세리드
기간: 12주 개입 후 측정
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그것은 혈청에서 측정됩니다
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12주 개입 후 측정
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고밀도 지단백질
기간: 12주 개입 후 측정
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그것은 혈청에서 측정됩니다
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12주 개입 후 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 16일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 16일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004117
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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